АЦЦ сироп 20 мг/мл флакон 200 мл
Інструкція із застосування препарату АЦЦ® сироп 20 мг/мл
Форма випуску
Препарат АЦЦ® у формі прозорого, безкольорового сиропу з легким вишневим запахом. Випускається у флаконах темного скла об’ємом 100 мл у комплекті з мірним стаканчиком та шприцом для дозування.
Опис
Сироп АЦЦ® є муколітичним засобом, що містить діючу речовину ацетилцистеїн у концентрації 20 мг/мл. Його структура має виробний амінокислоти цистеїну, що забезпечує його терапевтичні властивості. Препарат має легкий вязкий консистенційний стан та приємний аромат вишні.
Клініко-фармакологічна група
- Муколітичний препарат
- Фармакотерапевтична група: муколітичні засоби
Фармакологічна дія
АЦЦ® проявляє муколітичну активність, розриваючи внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв’язки кислого мукополісахариду мокроти, що зменшує її в’язкість. Це сприяє легшому відходженню мокроти з дихальних шляхів. Також препарат стимулює вироблення поверхнево-активних речовин і підвищує мукоцилиарний кліренс, що забезпечує очищення бронхів від секрету. Завдяки своїм антиоксидантним властивостям, ацетилцистеїн нейтралізує вільні радикали, зменшує запальні процеси та сприяє відновленню функції слизової оболонки дихальних шляхів.
Показання до застосування
- Захворювання органів дихання з утворенням в’язкої та слизово-гнійної мокроти: острий і хронічний бронхіт, трахеїт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз через закупорку бронхів слизовою пробкою, синусит (для полегшення відходження секрету), муковісцидоз у комплексній терапії.
- Підготовка до бронхоскопії, бронхографії, аспіраційного дренування.
- Видалення в’язкого секрету при посттравматичних та післяопераційних станах.
- Промивання абсцесів, носових ходів, гайморових пазух, середнього вуха, обробка свищів, операційних полів при операціях на порожнині носа та сосцевидному відростку.
Спосіб застосування, курс і дозування
Внутрішньо
- Дорослим та дітям старше 6 років – по 200 мг 2-3 рази на добу.
- Детям віком від 2 до 6 років – по 200 мг 2 рази на добу або 100 мг тричі на добу.
Інгаляційно та інтрабронхально
Дозу, частоту застосування та тривалість курсу визначає лікар індивідуально.
Місцево
Закапують у зовнішній слуховий прохід та носові ходи по 150-300 мг на процедуру.
Лекарні взаємодії
- Одночасне застосування з протикашльовими засобами може посилити застій мокроти через пригнічення кашльового рефлексу.
- Взаємодія з антибіотиками (ампіцилін, тетрациклін, амфотерицин В) можливе через реакцію з тиоловою групою ацетилцистеїну.
- Комбінація з нітрогліцерином може викликати зниження артеріального тиску та головний біль.
- Зниження рівня карбамазепіну можливе при спільному застосуванні.
- Ацетилцистеїн нейтралізує токсичні ефекти парацетамолу і впливає на результати лабораторних аналізів саліцилатів та кетонів у сечі.
Застосування під час вагітності та годування груддю
При необхідності застосування препарату у період вагітності слід ретельно зважити співвідношення потенційної користі для матері та можливого ризику для плода. В період лактації застосування протипоказане.
Побічні дії
- Алергічні реакції: кропив’янка, висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, набряк обличчя.
- З боку нервової системи: головний біль, шум у вухах.
- З боку серцево-судинної системи: тахікардія, зниження артеріального тиску, кровотечі.
- З боку дихальної системи: бронхоспазм, диспное.
- З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, біль у животі, стоматит.
- Інші реакції: підвищена температура тіла.
Протипоказання
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення.
- Кровохаркання, легеневі кровотечі.
- Період лактації.
- Дитячий вік до 2 років.
- Підвищена чутливість до ацетилцистеїну.
Особливі вказівки
- Обережність при застосуванні у пацієнтів з виразковою хворобою, бронхіальною астмою, порушеннями функцій печінки або нирок.
- Необхідно забезпечити дренаж мокроти при астмі.
- Між застосуванням з антибіотиками рекомендується дотримуватися інтервалу 1-2 години.
- Важливо строго дотримуватися рекомендованих шляхів введення та доз.
Застосування у дітей
У дітей віком від 2 до 6 років – по 200 мг двічі на добу або 100 мг тричі на добу. У дітей до 2 років – за життєвими показаннями та під суворим контролем лікаря – по 10 мг/кг ваги двічі на добу. Внутрішньо застосовувати препарат у дозах, рекомендованих для вікових груп, з обережністю.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ d.d. (Словенія)
Виробник: PHARMA WERNIGERODE GmbH (Німеччина)
ІМЕЮТЬСЯ ПРОТИПОКАЗАННЯ, ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ОБОВ’ЯЗКОВО ПРОКОНСУЛЬТУЙТЕСЯ З ЛІКАРЕМ.
-
Форма выпуска:сироп
-
Дозировка:20 мг/мл