АЦЦ® 200 — це лікарський препарат у формі шипучих таблеток, призначений для лікування захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням густої та слизово-гнійної мокроти. Його основний компонент — ацетилцистеїн 200 мг.

Форма випуску

Код АТХ

R05CB01

Клініко-фармакологічна група

• муколітичний препарат
• фармакотерапевтична група — муколітичні засоби

Діюча речовина

Ацетилцистеїн — муколітичний засіб, що є похідним амінокислоти цистеїну. Його механізм дії полягає у розриві внутрішньо- та міжмолекулярних дисульфідних зв'язків мукополісахаридів мокроти, що зменшує її в'язкість та сприяє легшому відходженню.

Фармакологічна дія

• муколітична дія з підвищенням об’єму мокроти та полегшенням її відходження
• стимуляція секреції поверхнево-активних речовин
• активна антиоксидантна дія, нейтралізація вільних радикалів
• захист альфа-1-антитрпсину від окислювальної інактивації
• протизапальний ефект за рахунок пригнічення утворення активних форм кисню

Показання до застосування

• захворювання дихальних шляхів із утворенням густої і слизово-гнійної мокроти: бронхіт, трахеїт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз через закупорку бронхів слизовою пробкою, синусити, муковісцидоз
• підготовка до бронхоскопії, бронхографії, аспіраційне дренування
• видалення в'язкого секрету при посттравматичних та післяопераційних станах
• промивання абсцесів, гайморових пазух, середнього вуха, обробка свищів та операційних полів

Спосіб застосування, курс та доза

Внутрішньо

• дорослі та діти старше 6 років: по 200 мг 2-3 рази на добу
• діти від 2 до 6 років: по 200 мг 2 рази на добу або по 100 мг 3 рази на добу
• діти до 2 років: за призначенням лікаря, суворо під контролем

Інгаляційний та інтра трахеальний метод

дозування, частота застосування та тривалість курсу — за рекомендацією лікаря, індивідуально для кожного пацієнта.

Місцеве застосування

закапування у зовнішній слуховий прохід та носові ходи — по 150-300 мг на процедуру.

Лекарські взаємодії

• одночасне застосування з протикашльовими засобами може спричинити застій мокроти через пригнічення кашльового рефлексу
• взаємодія з антибіотиками (під час застосування з тетрацикліном, ампіциліном, амфотерицином B) можливе через реакцію з тиоловими групами
• спільне застосування з нітрогліцерином може викликати зниження артеріального тиску та головний біль
• зниження концентрації карбамазепіну при одночасному прийомі
• активує токсичні ефекти парацетамолу, нейтралізує саліцилати та впливає на аналіз кетонів у сечі

Застосування при вагітності та годуванні груддю

При необхідності застосування у цей період рекомендовано ретельно зважувати співвідношення користі для матері та можливого ризику для плода. Застосування під час лактації протипоказане.

Побічні дії

• Алергічні реакції: кропив’янка, висип, свербіж, набряк обличчя, анафілактичні реакції
• з боку нервової системи: головний біль, шум у вухах
• з боку серцево-судинної системи: тахікардія, зниження АТ, кровотечі
• з боку дихальної системи: бронхоспазм, диспное
• з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, діарея, біль у животі
• інші: підвищена температура тіла

Протипоказання

• виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення
• кровохаркання, легеневі кровотечі
• період лактації
• дитячий вік до 2 років
• підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

Обов’язково слід дотримуватись рекомендацій щодо застосування, особливо у пацієнтів з виразковою хворобою, бронхіальною астмою, захворюваннями печінки чи нирок. У разі появи алергічних реакцій або погіршення стану слід припинити застосування та звернутися до лікаря. При застосуванні у пацієнтів з бронхіальною астмою рекомендується забезпечити дренаж мокроти.

Застосування при порушеннях функцій печінки та нирок

З обережністю застосовують у пацієнтів з захворюваннями печінки або нирок, під контролем лікаря.

Застосування у дітей

Для дітей старше 6 років рекомендується доза — 200 мг 2-3 рази на добу. У віці від 2 до 6 років — по 200 мг 2 рази або по 100 мг 3 рази на добу. У дітей до 2 років застосування можливе тільки за життєвими показаннями та під суворим медичним контролем.

Код МКБ та показання

Власник реєстраційного посвідчення

SANDOZ d.d.

Виробник

HERMES PHARMA Ges.m.b.H.