Адепресс таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт.
Інструкція щодо застосування препарату Адепресс
Препарат Адепресс – це сучасний антидепресант із селективним інгібітором зворотного захоплення серотоніну. Він застосовується для лікування різних психічних розладів, що супроводжуються депресією та тривогою. Таблетки мають білосніжний або майже білий колір, круглу форму та покриті оболонкою.
Форма випуску
Препарат випускається у вигляді таблеток, покритих оболонкою, по 10 штук у контурних ячейкових упаковках, що розміщені у картонних коробках.
Склад
Компонент | Кількість |
---|---|
Пароксетин гідрохлорид (у формі гемигідрату) | 22.2 мг (що відповідає 20 мг чистого пароксетину) |
Вспомогательні речовини: |
|
Оболонка таблетки (Opadry II): |
|
Фармако-фармакологічні групи та дія
Адепресс належить до групи антидепресантів – селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (код АТХ: N06AB05). Діє шляхом блокування зворотного захоплення серотоніну пресинаптичними нейронами, що сприяє підвищенню його концентрації у синаптичній щілині та покращенню передачі нервових імпульсів у центральній нервовій системі.
Має виражену антидепресивну та анксиолітичну (заспокійливу) дію, при цьому зменшує ризик розвитку побічних ефектів, пов’язаних із впливом на м-холінорецептори та адренорецептори.
Показання до застосування
- Депресивний епізод різної етіології
- Обсесивно-компульсивний розлад
- Панічні розлади, включаючи агорафобію
- Генералізований тривожний розлад
- Соціофобії
- Посттравматичний стресовий розлад
Спосіб застосування, режим та доза
Препарат приймається внутрішньо під час їжі або незалежно від неї. Дозування та тривалість терапії визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної ситуації, віку пацієнта та ефективності лікування. Початкова доза зазвичай становить 20 мг на добу. За необхідності, дозу можна поступово збільшувати під контролем стану пацієнта. Тривалість лікування визначає лікар, вона може становити від кількох тижнів до кількох місяців або довше.
Лікувальні взаємодії
- При одночасному застосуванні з препаратами, метаболізуючимися за участю цитохрому CYP2D6, можливе підвищення концентрації пароксетину у крові.
- Інгібітори CYP3A4 посилюють дію пароксетину, що може вимагати корекції дози.
- У комбінації з варфарином зростає ризик кровотечі.
- Одночасне застосування з триптофаном або дигідроэрготаміном може спричинити серотоніновий синдром.
- Препарати, що індукують або гальмують метаболізм пароксетину, можуть змінювати його концентрацію.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат заборонено до застосування під час вагітності та годування груддю. У разі необхідності лікування в період лактації слід прийняти рішення про припинення годування груддю, так як активні компоненти лікарського засобу можуть проникати у грудне молоко та впливати на дитину.
Побічні реакції
Можуть виникати у вигляді:
- З боку нервової системи: тремор, головокруження, безсоння, сонливість, порушення зору, галюцинації, мании, тривога, судоми, синдром "беспокойных ног", серотоніновий синдром (рідко).
- З боку кровоносної системи: кровотечі, тромбоцитопенія.
- З боку травної системи: нудота, сухість у роті, запор, діарея, блювота, підвищення активності печінкових трансаминаз, рідко – кровотечі з шлунково-кишкового тракту, гепатит, печінкова недостатність.
- З боку серцево-судинної системи: транзиторне підвищення або зниження артеріального тиску, тахікардія, ортостатична гіпотензія.
- З боку репродуктивної системи: сексуальна дисфункція, приапізм.
- Інші: астенія, гіперхолестеринемія, зниження апетиту, підвищене потовиділення, алергічні реакції у вигляді шкірної висипки, кропив’янки, ангіоневротичного набряку.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до пароксетину або допоміжних компонентів препарату
- Вживання інгібіторів МАО або період до 14 днів після їх скасування
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років
- Вагітність та годування груддю
- Глаукома закритокутова
- Гіперплазія простати
- Міастенія, судомні стану, важкі порушення функції печінки або нирок
- Патології, що підвищують ризик кровотечі
Особливі вказівки
Під час лікування необхідно ретельно стежити за станом пацієнтів із історією суїцидальних думок або поведінки, особливо у віці до 25 років. Важливо контролювати симптоми, що можуть свідчити про погіршення стану або появу нових побічних ефектів, включаючи серотоніновий синдром або мани.
При виникненні ознак погіршення стану або суїцидальних думок слід негайно звернутися до лікаря та розглянути питання про корекцію терапії або її припинення.
Рекомендується поступове зниження дози перед повною відміною препарату, щоб уникнути синдрома відміни.
Вплив на здатність керувати транспортом або складними механізмами – можливий, тому слід проявляти обережність під час керування авто або роботи з технікою.
Застосування при порушеннях функцій органів
При порушеннях функції нирок
З обережністю, під контролем лікаря.
При порушеннях функції печінки
З обережністю, можливе коригування дози.
У літніх пацієнтів
З обережністю, з урахуванням ризику виникнення побічних реакцій.
У дітей
Препарат протипоказаний дітям та підліткам до 18 років.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ "ВЕРОпхарм"
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:20 мг