Опис препарату

Препарат Адонис-бром — це таблетований засіб для внутрішнього застосування, що має седативний та кардіотонічний ефект. Виготовляється у вигляді круглих, двояковипуклих таблеток білого кольору, покритих оболонкою. Кожна таблетка містить густий екстракт горицвета (адониса), що містить суму сердечних глікозидів, а також калий бромід.

Склад

Фармакологічна група

Препарат належить до групи сердечних глікозидів та седативних засобів растительного походження. Відноситься до класу седативних препаратів та має кардіотонічний ефект.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Термін придатності — 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Препарат Адонис-бром має седативний та помірний кардіотонічний ефект. Він сприяє зниженню нервової збудливості, зменшенню симптомів невротичного характеру, а також підсилює серцевий м'яз, покращуючи його функцію.

Показання до застосування

• невротичний синдром, у тому числі з тахікардією
• загострення нервово-емоційної напруги
• порушення серцевого ритму на фоні нервових розладів

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат приймати внутрішньо по 1 таблетці 3 рази на добу після їди. Тривалість курсу становить від 25 до 30 днів. Повторне лікування можливе за рекомендацією лікаря.

Передозування

Симптоми передозування бромідами:

• кашель, нежить
• апатія, головний біль
• загальна слабкість, порушення сприйняття
• зниження пам’яті, шкірна висипка, кон’юнктивіт

Лікування:

Необхідно припинити прийом препарату, вводити натрій хлорид у дозі 10-20 г/добу (для прискорення виведення брому) у поєднанні з обильним питтям (3–5 л/добу).

Передозування сердечних глікозидів:

• виражена брадикардія, поліформні екстрасистоли
• загальне уповільнення провідності, трепетання шлуночків

Лікування — припинення застосування, застосування препаратів калію та антиаритмічних засобів за показаннями.

Лікувальні взаємодії

Препарат підсилює дію снодійних і інших засобів, що пригнічують центральну нервову систему. Необхідна корекція дозування при одночасному застосуванні.

Застосування під час вагітності та лактації

Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності та годування груддю через відсутність достатніх даних щодо безпеки.

Побічні дії

• можливі алергічні реакції
• нудота, блювання
• при тривалому застосуванні — кашель, нежить, слабкість, порушення пам’яті, шкірна висипка, кон’юнктивіт

Протипоказання

• виражена брадикардія
• AV-блокади різних ступенів
• синдром Морганьї-Адамса-Стокса
• стенокардія, ерозії та виразки слизових оболонок шлунково-кишкового тракту
• дефіцит сахараз або ізомальтози
• непереносимість фруктози
• глюкозо-галактозна мальабсорбція
• вагітність та лактація
• діти до 18 років
• гіперчутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

Пацієнтам із цукровим діабетом слід враховувати, що в 1 таблетці міститься близько 0.263 г вуглеводів (еквівалент 0.022 ХЕ). При тривалому застосуванні можливе зниження швидкості психомоторних реакцій, що необхідно враховувати при керуванні транспортними засобами та роботі з потенційно небезпечними механізмами.

Умови реалізації

Препарат дозволено до застосування без рецепта лікаря.

Застосування у дітей

Препарат не рекомендується до застосування у дітей до 18 років через недосконалість досліджень щодо його безпеки та ефективності у цієї вікової групи.

Захворювання за МКБ

• F45.3 — соматоформна дисфункція вегетативної нервової системи
• F48.0 — неврастенія
• F48.9 — невротичне розлад, неуточнене
• R00.0 — тахікардія, неуточнена (зокрема, вузлова, синусова)

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «VIFITECH»