Загальний опис

Препарат Альгерика є сучасним медикаментом, що застосовується для лікування різних неврологічних та психіатричних станів. Виготовляється у формі капсул та містить активну речовину прегабалін, яка належить до групи противосудорожних препаратів та має аналгезуючі, анксиолітичні та седативні властивості.

Класифікація за АТХ та фармакологічні групи

Діюча речовина

Основним активним компонентом є прегабалін у дозі 150 мг у капсулі. Допоміжні речовини включають манітол, кукурудзяний крохмаль, тальк та желатин, які забезпечують стабільність та швидке розчинення препарату.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності становить 3 роки.

Фармакокінетика та фармакодинаміка

Прегабалін є похідним гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), але не має прямої ГАМК-ергичної активності. Механізм дії базується на здатності зв'язуватися з альфа2-дельта субодиницями потенціалзалежних кальцієвих каналів у нейронах, що сприяє зниженню транспорту кальцію та зменшенню вивільнення нейротрансмітерів, таких як глутамат, норадреналін і субстанція Р, що відповідають за передачу болю і збудження. Це призводить до зменшення збудливості нервової системи при патологічних станах.

Показання до застосування

• Нейропатична біль у дорослих
• Додаткова терапія епілепсії з парціальними судомами у дорослих
• Генералізовані тривожні розлади у дорослих
• Фіброміалгія у дорослих

Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймається внутрішньо незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Дозу та тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від стану пацієнта.

Дозування для різних станів

Особливості застосування

• Залежно від відповіді та переносимості дозу можна поступово збільшувати через 3-7 днів.
• При припиненні лікування слід поступово зменшувати дозу протягом не менше 1 тижня.
• У пацієнтів з порушеннями функції нирок доза підбирається індивідуально згідно з рівнем кліренсу креатиніну.

Передозування

При випадковому застосуванні високих доз можливі симптоми: сонливість, головний біль, запаморочення, слабкість. Лікування — симптоматичне, застосування активованого вугілля, промивання шлунка та гемодіаліз у разі необхідності.

Лікарські взаємодії

Прегабалін майже не метаболізується і не зв'язується з білками крові, тому малоймовірно взаємодіяти з іншими препаратами. Однак може посилювати седативний ефект при одночасному застосуванні з алкоголем, лоразепамом, опіоїдами та іншими депресантами ЦНС. Важливо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо комбінацій та режиму дозування.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дослідження не показали безпеки застосування прегабаліну під час вагітності. Тому препарат протипоказаний жінкам у період вагітності. Інформації щодо екскреції у грудне молоко недостатньо, тому при необхідності призначення препарату годування груддю слід тимчасово припинити.

Побічні дії

Розподіляються за частотою:

• Дуже часто (≥10%): головний біль, сонливість, запаморочення, тремор, порушення пам'яті, порушення уваги, дезорієнтація, відчуття жування, погіршення зору, сухість у роті.
• Часто (≥1% і <10%): ейфорія, зміни настрою, знижена лібідо, нудота, запор, підвищений апетит, набряки, тахікардія, порушення сну, галюцинації.
• Нечасто (≥0.1% і <1%): депресія, панічні атаки, зміни зору, висипання, свербіж, порушення роботи серця.
• Рідко (<0.1%) та у виняткових випадках: анафілаксія, синдром Стівенса-Джонсона, порушення функції нирок.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років
• Вагітність та період годування груддю

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок, при серцевій недостатності, у літніх пацієнтів та при історії наркотичної залежності.

Особливі вказівки

• При виникненні реакцій гіперчутливості — негайно припинити застосування.
• Не рекомендується водіння автомобіля або роботи з механізмами, поки не встановлена переносимість препарату.
• Враховувати можливий розвиток залежності при тривалому застосуванні у осіб із ризиком.

Застосування при порушеннях функції нирок

Дозування підбирається індивідуально згідно з кліренсом креатиніну, зменшення дози необхідне у пацієнтів із порушеннями ниркової функції.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Може потребувати корекції дози з урахуванням зниження функції нирок та потенційної підвищеної чутливості.

Застосування у дітей та підлітків

Застосування препарату у цій віковій групі заборонено через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.

Коди МКБ та показання

Коди МКБ для показань: G63.3 — нейропатична біль, F41.1 — генералізовані тривожні розлади, M79.7 — фіброміалгія.

Власник реєстраційного посвідчення

Виробник — компанія, що займається виготовленням та розповсюдженням препарату.

Виробництво

Препарат виробляється згідно з стандартами якості та сертифікації.