Амбробене Стоптуссин капли для приема внутрь 50 мл
Опис препарату Амбробене Стоптуссин
Форма випуску
Препарат Амбробене Стоптуссин представлений у формі таблеток для перорального застосування. Таблетки мають круглу форму, білого або майже білого кольору, з фаскою та рискою для розділення. У пачці міститься 10 таблеток, розподілених у два блістери по 5 штук кожен, упаковані у картонну коробку з контролем першого відкриття.
Опис та склад
Компонент | Кількість на 1 таблетку |
---|---|
Бутамират цитрат | 4 мг |
Гвайфенезин | 100 мг |
Вспомогальні речовини: | |
- кремній діоксид | 1 мг |
- маннітол | 60 мг |
- мікрокристалічна целюлоза (PH 200) | 60 мг |
- гліцерил бегенат | 1 мг |
- магнію стеарат | 4 мг |
Препарат не містить цукру, глютену та штучних барвників.
Код АТХ
R05FB02 – Противокашлеві препарати у комбінації з відхаркувальними засобами
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат з протикашльовим та відхаркувальним діями
Фармакологічна дія
Комбінований препарат, що має муколітичну (відхаркувальну) та протикашльову дію. Бутамират цитрат надає периферичну місцеву анестезуючу дію на чутливі нервові закінчення слизової оболонки бронхів, що сприяє зменшенню кашлю. Гвайфенезин підвищує секрецію бронхиальних залоз, знижує в'язкість слизу та сприяє її евакуації з дихальних шляхів шляхом стимуляції виділення секрету та зменшення його густоти. Це полегшує відкашлювання та очищення бронхів від слизу.
Показання до застосування
- сухий, дратівливий кашель при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх та нижніх дихальних шляхів;
- кашель при бронхіті, ларингіті, трахеїті;
- запобігання ускладненням при застуді та грипі.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат приймати внутрішньо, після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини (вода, чай, фруктовий сік). Таблетки не розжовувати, а ковтати цілими.
Маса тіла | Дозування та частота прийомів |
---|---|
менше 50 кг | по 0,5 таблетки 4 рази на добу (кожні 4 години) |
50-70 кг | по 1 таблетці 3 рази на добу (кожні 8 годин) |
70-90 кг | по 1,5 таблетки 3 рази на добу |
більше 90 кг | по 1,5 таблетки 4 рази на добу |
Інтервал між прийомами становить 4-6 годин.
Передозування
Симптоми: сонливість, нудота, блювота – ознаки токсичного впливу гвайфенезину. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту не існує.
Лікування та взаємодія з іншими препаратами
Гвайфенезин посилює дію препаратів літію та магнію. Також підвищує ефективність анальгетиків, таких як парацетамол та ацетилсаліцилова кислота. Впливає на ЦНС, посилюючи седативний ефект, а також підсилює дію м'язових релаксантів і алкоголю.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Стоптуссин не рекомендується застосовувати у I триместрі вагітності. У II та III триместрах – лише за призначенням лікаря, якщо користь для матері переважає потенційний ризик для плода. Відсутні дані щодо проникнення бутамирату і гвайфенезину у грудне молоко. При необхідності застосування препарату рекомендується припинити годування груддю.
Побічні дії
При дотриманні рекомендованих доз побічні реакції зустрічаються рідко. Можливі:
- з боку травної системи: нудота, блювота, болі в животі, зниження апетиту;
- з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість;
- алергічні реакції: висип, кропив’янка;
- інші: підвищена втомлюваність, зниження концентрації.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів препарату;
- міастенія гравіс;
- дитячий вік до 12 років (через ризик передозування та побічних ефектів у молодших пацієнтів);
- I триместр вагітності;
- период лактації (грудне годування).
Особливі зауваження
В період лікування препаратом не рекомендується вживати алкоголь. Вплив високих доз може погіршити здатність до керування транспортом та виконання робіт, що потребують підвищеної уваги та швидкості реакції.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності – 5 років.
Особливості застосування у дітей
Препарат не призначений для застосування дітям до 12 років у формі таблеток через ризик побічних реакцій та неправильного дозування.
Код МКБ та показання
Код МКБ | Захворювання/Показання |
---|---|
J04 | Гострий ларингіт і трахеїт |
J06.9 | Гостра інфекція верхніх дихальних шляхів неуточнена |
J20 | Гострий бронхіт |
R05 | Кашель |
Виробник та власник реєстраційних документів
Власник реєстраційного посвідчення: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Виробник: Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, особливо при вагітності, годуванні груддю або наявності хронічних захворювань.
-
Форма выпуска:капли