Амброксол — муколітичний та відхаркувальний препарат

Загальний опис

Амброксол — це лікарський засіб, який належить до групи муколітиків та відхаркувальних препаратів. Він активно стимулює секретомоторну функцію бронхів, сприяє розрідженню та виведенню мокротиння, а також підвищує синтез поверхнево-активних речовин у легенях, що важливо при порушеннях дихальної функції.

Форма випуску та склад

Клініко-фармакологічна група

Муколітичний та відхаркувальний препарат. Код за АТС: R05CB06.

Фармакологічна дія

Амброксол — активний метаболіт бромгексину, що має секретомоторну, секретолитичну та відхаркувальну дію. Він стимулює серозні клітини слизової оболонки бронхів, підвищує рухливість війкових клітин епітелію, активує синтез сурфактанту — речовини, що знижує в'язкість мокротиння та полегшує її виведення. Амброксол збільшує кількість серозного компонента в бронхіальному секреті, що сприяє розрідженню мокротиння та покращенню мукоцилиарного транспорту.

При пероральному застосуванні дія настає приблизно через 30 хвилин та триває від 6 до 12 годин залежно від дозування.

Показання до застосування

• Захворювання дихальних шляхів із утворенням в'язкої мокротиння, що ускладнює її відходження:
• острий і хронічний бронхіт
• пневмонія
• бронхіальна астма
• бронхоектатична хвороба
• хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ)
• Для внутрішнього застосування у випадках необхідності швидкого ефекту або неможливості прийому препарату всередину — при тяжких формах бронхіту, пневмонії, бронхіальній астмі, бронхоектатичній хворобі та для стимуляції синтезу сурфактанту у недоношених новонароджених та у випадках респіраторного дистрес-синдрому.

Спосіб застосування, курс та дозування

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від тяжкості захворювання. При необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібно проконсультуватися з лікарем.

Внутрішній прийом

• Дозування залежить від віку пацієнта та форми випуску препарату.
• Загальні рекомендації для дорослих: по 30 мг 2-3 рази на добу.
• Для дітей: доза становить 1.2–1.6 мг/кг маси тіла на добу, розподілена на 2-3 прийоми.

Парентеральне введення (в/в)

• Дорослим — 45 мг/добу, що розподіляється на 2-3 прийоми; у тяжких випадках — до 60-90 мг/добу.
• Дітям — приблизно 1.2–1.6 мг/кг маси тіла на добу, розділених на 2-3 введення.
• Для новонароджених та недоношених — 30 мг на добу, розподілених на 4 введення.

Застосування у дітей до 2 років проводиться під контролем лікаря.

Лікування у період вагітності та годування груддю

Амброксол протипоказаний у I триместрі вагітності. У II та III триместрах застосування можливе за рекомендацією лікаря з урахуванням співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода.

При необхідності застосування у період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

• Алергічні реакції: рідко — шкірна сып, кропив’янка, набряк обличчя, задишка, свербіж; дуже рідко — анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит.
• З боку травної системи: часто — нудота; інколи — блювота, діарея, диспепсія, біль у животі.
• З боку нервової системи: дисгевзія (зміни смакового сприйняття).
• З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко — синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона.
• З боку дихальної системи: у рідкісних випадках — сухість слизової, ринорея, зменшення чутливості у роті і горлі.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до амброкслу або допоміжних компонентів.
• Перший триместр вагітності.
• Грудне вигодовування.
• Дитячий вік до 6 років для таблеток, до 12 років для препаратів пролонгованої дії.
• Порушення моторики бронхів та підвищена секреція слизу (напр., синдром неподвижних війок).
• Тяжка ниркова або печінкова недостатність.
• Язва шлунка та дванадцятипалої кишки.

Особливі вказівки

• Не застосовувати одночасно з протикашльовими засобами, що пригнічують кашльовий рефлекс, наприклад, з кодеїном, через ризик накопичення мокротиння.
• Обережність при порушеннях мукоциліарного транспорту або слабкому кашлевому рефлексі.
• Застосування у тяжких станах — з аспірацією мокротиння.
• Не рекомендується приймати перед сном.
• У пацієнтів з бронхіальною астмою — можливе посилення кашлю.

Особливості застосування у пацієнтів з порушеннями функцій

• Почечна недостатність: застосовувати з обережністю.
• Печінкова недостатність: застосовувати з обережністю при тяжких формах.
• Пожилі пацієнти — препарат дозволений для застосування.
• Діти — застосовувати згідно з режимом дозування та у формах, призначених для цієї вікової групи.

Виробник та власник торгової марки

Власник реєстраційного посвідчення: MAKIZ-PHARMA OOO.

Виробник: SKOPINPHARM (СКОПИНСЬКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД) OOO.

Власник торгової марки: MAKIZ-PHARMA OOO.