Амлодипин-Тева таблетки 10 мг 30 шт.
Амлодипін-Тева — інструкція з застосування, опис, фармакологічні властивості
Форма випуску та опис
Амлодипін-Тева — це таблетки білого кольору, круглої форми, двояковипуклі, з роздільною рискою на одній стороні та гравіруванням «AB 10». Інша сторона — гладка. У складі кожної таблетки міститься 13.888 мг амлодипін безилату, що відповідає активній речовині у дозі 10 мг. Вспомогальні речовини включають: мікрокристалічна целюлоза, безводний гідрофосфат кальцію, натрію карбоксиметилкрахмал, магнію стеарат.
Коди АТХ
| Код АТХ | Назва |
|---|---|
| C08CA01 | Амлодипін |
Клініко-фармакологічна група та дія
Амлодипін належить до групи блокаторів «повільних» кальцієвих каналів. Його фармакологічна дія полягає у селективному блокуванні кальцієвих каналів другого типу, що розташовані у гладких м'язах судин. Це сприяє розслабленню судин, зниженню опору периферичних судин (ОПСС) та зменшенню артеріального тиску.
Антиангінальний ефект досягається шляхом розширення периферичних артеріол, що зменшує навантаження на серце і потребу в кисні. Також препарат розширює коронарні артерії, покращуючи кровопостачання міокарда при спазмах та ішемії.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія — у монотерапії або у складі комбінованого лікування.
- Стабільна стенокардія — для зменшення частоти нападів і покращення прогнозу.
- Нестабільна стенокардія — у складі комплексної терапії.
- Стенокардія Прінцметала — для профілактики та лікування спазмів коронарних артерій.
Спосіб застосування, курс і дозування
Рекомендується приймати внутрішньо, дорослим — початкова доза складає 5 мг один раз на добу. За потреби дозу можна збільшити до максимуму — 10 мг один раз на добу. Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта та динаміки лікування. Таблетки запивають водою, незалежно від прийому їжі.
Лекарські взаємодії
Амлодипін може посилювати антигіпертензивний та антиангінальний ефект при спільному застосуванні з:
- тиазидними та петльовими діуретиками;
- інгібіторами АПФ;
- бета-адреноблокаторами;
- нитратами.
Можливе посилення гіпотензивної дії при застосуванні з α1-адреноблокаторами, нейролептиками. Також слід враховувати потенційне збільшення концентрації амлодипіну при застосуванні з інгібіторами CYP3A4 (кетоконазол, ітраконазол) або ритонавіром.
Збільшення концентрації симвастатину можливе при спільному застосуванні з амлодипіном — рекомендується зменшити дозу статину. Взаємодія з літієм може викликати токсичність. Взаємодія з нестероїдними протизапальними засобами може зменшувати їх ефективність.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Безпека застосування амлодипіну під час вагітності не встановлена. Лікування можливе лише у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. На час терапії рекомендується припинити годування груддю, оскільки дані про виведення препарату з грудним молоком відсутні, але інші похідні дигідропіридину виділяються з грудним молоком.
Побічні дії
З боку серцево-судинної системи:
- периферичні набряки;
- тахікардія;
- гіперемія шкірних покривів;
- при високих дозах — артеріальна гіпотензія, аритмії, задишка.
З боку травної системи:
- нудота;
- болі в животі;
- рідко — гіперплазія ясен.
З боку нервової системи:
- головний біль;
- загальна слабкість;
- сонливість;
- запаморочення;
- при тривалому застосуванні — парестезії.
Алергічні реакції:
- шкірна висипка;
- свербіж.
Інше:
- біль у кінцівках при тривалому застосуванні.
Протипоказання
- тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний АТ менше 90 мм рт.ст.);
- обструкція вихідного тракту лівого шлуночка, включаючи важкий аортальний стеноз;
- гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після інфаркту міокарда;
- вікові обмеження — до 18 років (ефективність та безпека не досліджені);
- підвищена чутливість до амлодипіну або інших похідних дигідропіридину.
Особливі вказівки
- Обережність при застосуванні у пацієнтів з печінковою недостатністю, серцевою недостатністю ІІІ-IV функціонального класу за NYHA, нестабільною стенокардією, аортальним стенозом, гіпертрофічною обструктивною кардіоміопатією.
- При застосуванні у літніх пацієнтів можливо подовження T1/2 та зниження кліренсу препарату, тому потребуємо контроль стану.
- Під час лікування не рекомендується раптово припиняти застосування — необхідно поступове зменшення дози.
- Даних щодо застосування у педіатрії немає.
Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій органів
При порушеннях функції нирок
З обережністю, корекція дози не потрібна, але потрібен постійний контроль стану.
При порушеннях функції печінки
З обережністю, можливо зменшення дози та ретельний контроль стану пацієнта.
У літніх пацієнтів
Дозування не змінюється, необхідний більш ретельний контроль стану.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:10 мг