Інструкція із застосування препарату Артрум

Загальна характеристика

Препарат Артрум є гелем для зовнішнього застосування, що містить активну речовину кетопрофен у концентрації 5%. Випускається у тубах по 30 г або 50 г, що виготовлені з алюмінію, та упаковані у картонні коробки. Це нестероїдний протизапальний засіб, який застосовується для зняття болю, зменшення запалення та набряку уражених ділянок.

Код за АТХ

Клініко-фармакологічні групи

• НПВС для зовнішнього застосування
• Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ)

Фармакологічна дія

Кетопрофен належить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) та має анальгезуючу, протизапальну та протинабрякову дію. Механізм його дії полягає у гальмуванні активності циклооксигенази (ЦОГ), що спричиняє зниження синтезу простагландинів – медіаторів запалення. Окрім того, кетопрофен інгібує липооксигеназу, синтез брадикинину, стабілізує лізосомальні мембрани та запобігає вивільненню ферментів, які сприяють розвитку запального процесу. Важливо зазначити, що препарат не має негативного впливу на стан хрящової тканини суглобів.

Показання до застосування

Препарат призначений для симптоматичного лікування запальних і болісних станів різної етіології, зокрема:

• ревматоїдний артрит та периартрит
• анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева)
• псориатичний артрит
• реактивний артрит (синдром Рейтера)
• остеоартроз різної локалізації
• тендиніт, бурсит
• міалгія
• невралгія
• радикуліт
• травми опорно-рухового апарату, у тому числі спортивні
• ушиби м'язів і зв'язок, розтягнення, розриви сухожиль і зв'язок

Спосіб застосування, курс і дози

Зовнішньо препарат наноситься на уражену ділянку шкіри тонким шаром та легкими масажними рухами. Рекомендується використовувати 2-3 рази на добу. Тривалість лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів.

Лікарські взаємодії

• Застосування у комбінації з іншими препаратами, що містять кетопрофен або інші НПЗЗ, не рекомендується через можливе посилення побічних ефектів.
• Одночасний прийом ацетилсаліцилової кислоти може зменшити зв’язування кетопрофену з білками крові.
• Кетопрофен знижує виведення метотрексату, що може спричинити його токсичність.
• При застосуванні з кумариновмісними препаратами необхідний контроль часу згортання крові.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Протипоказано застосовувати у III триместрі вагітності. В I та II триместрах застосування можливе лише у разі, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода. Годування груддю під час терапії не рекомендується, оскільки препарат може проникати у грудне молоко.

Побічні дії

Можливі алергічні реакції у вигляді:

• зуду, еритеми, фотосенсибілізації, кропив’янки
• рідко – набряк Квінке, анафілактичні реакції

З боку шкіри – транзиторний дерматит, екзема, бульозна висипка, некроз шкіри. Можливі також реакції з дихальної системи – напади бронхіальної астми. У рідкісних випадках – порушення функції нирок у пацієнтів з хронічною недостатністю.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до кетопрофену або інших НПЗЗ, саліцилатів, тиапрофенової кислоти, фенофібрату, блокаторів УФ-променів
• Порушення цілісності шкірних покривів (екзема, мокнучий дерматит, рани)
• Алергічні реакції на аспірин та інші НПЗЗ
• Реакції фоточутливості
• Тяжкі порушення функцій печінки або нирок
• Вагітність у III триместрі
• Дитячий вік до 15 років

Особливі вказівки

Не рекомендується потрапляння гелю у очі, на слизові оболонки та шкіру навколо очей. Не застосовувати у вигляді оклюзійних пов’язок. При тривалому застосуванні або частому використанні можливий розвиток фоточутливості, тому оброблені ділянки потрібно захищати одягом від ультрафіолетових променів.

Застосування у хворих з порушеннями функцій печінки та нирок

З обережністю застосовувати при порушеннях функцій печінки і нирок, під контролем фахівця.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.

Застосування у літніх пацієнтів

З обережністю у літньому віці через можливе підвищення ризику побічних ефектів.

Застосування у дітей

Протипоказано для застосування дітям до 15 років.

Нозології (код МКБ)

• M02.3 – Болезнь Рейтера
• M05 – Серопозитивний ревматоїдний артрит
• M07 – Псориатичні та ентеропатичні артропатії
• M15 – Полиартроз
• M19.9 – Артроз неуточнений
• M42 – Остеохондроз хребта
• M45 – Анкілозуючий спондиліт
• M47 – Спондилез
• M54.1 – Радикулопатія
• M54.3 – Ішіас
• M54.4 – Люмбаго з ішіасом
• M65 – Синовіти та теносиновіти
• M70 – Хвороби м’яких тканин, пов’язані з навантаженням
• M71 – Інші бурсопатії
• M75.0 – Адгезивний капсуліт плеча
• M79.1 – Міалгія
• M79.2 – Невралгія та неврит

Виробник

Препарат виробляється компанією BIOSINTEZ PAO.

Зверніть увагу

Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом. Не перевищуйте рекомендовану дозу і тривалість лікування.