Атаканд таблетки 16 мг 28 шт.
Атаканд® (Atacand®)
Форма випуску
Таблетки по 8 мг та 16 мг. У пакованні по 28 штук.
Опис
Розові, круглі, двояковипуклі таблетки із ризикою та гравіюванням "А" над "CН" на одній стороні та числом "016" на іншій стороні. Таблетки містять кандесартана цилексетил у дозі 8 або 16 мг, допоміжні речовини: кальцію кармеллоза, гідроксипропілцелюлоза, залізо оксид червоний, лактоза моногідрат, магнію стеарат, кукурудзяний крохмаль, макрогол.
Код АТХ
C09CA06 – Кандесартан
Клініко-фармакологічна група
Антагоністи рецепторів ангіотензину II (АТ1-рецептори).
Фармакологічна дія
Атаканд® є антигіпертензивним препаратом, який належить до класу антагоністів рецепторів ангіотензину II. Основним гормоном РААС є ангіотензин II, що виконує важливу роль у патогенезі артеріальної гіпертензії та серцево-судинних захворювань, спричиняючи вазоконстрикцію, стимуляцію альдостерону, регуляцію водно-електролітного балансу та клітинного росту. Кандесартан селективно блокуватиме саме АТ1-рецептори, не впливаючи на ангіотензинперетворювальний фермент (АПФ), що забезпечує перетворення ангіотензину I у ангіотензин II. Це дозволяє уникнути побічних ефектів, характерних для інгібіторів АПФ, зокрема кашлю.
Блокування АТ1-рецепторів призводить до дозозалежного зниження рівня артеріального тиску, покращує кровотік у нирках, не спричиняє підвищення рівня реніну або ангіотензину I. Максимальний антигіпертензивний ефект досягається через 4 тижні після початку терапії й зберігається протягом усього курсу лікування. Препарат добре переноситься та не викликає значного зниження частоти серцевих скорочень.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія
- Хронічна серцева недостатність із зниженою систолічною функцією лівого шлуночка (ФВЛЖ ≤ 40%)
Спосіб застосування, режим і дози
Рекомендується приймати по 1 таблетці на добу незалежно від прийому їжі. Для лікування артеріальної гіпертензії початкова доза становить 8 мг, яку при необхідності можна збільшити до 16 мг один раз на добу. Максимальна добова доза — 32 мг.
При недостатньому зниженні АТ можливо додавання діуретика (гідрохлоротіазид), що підсилює ефект препарату.
Для пацієнтів похилого віку та з легкими або помірними порушеннями функції нирок (КК 30–80 мл/хв) початкова доза становить 4 мг (півтаблетки по 8 мг). Титрування проводять залежно від клінічного ефекту.
У разі тяжких порушень функції нирок або на стадії термінальної недостатності застосування препарату протипоказане.
При хронічній серцевій недостатності початкова доза становить 4 мг, їх подальше підвищення — до максимально можливої або до 32 мг на добу через 2 тижні та більше.
Препарат слід застосовувати один раз на добу, незалежно від прийому їжі.
Особливі групи пацієнтів
- Пацієнти з порушеннями функції печінки: початкова доза — 4 мг. Не застосовувати у важких випадках.
- Дітям і підліткам до 18 років: безпека та ефективність не встановлені.
Передозування
Можливі симптоми: сильна артеріальна гіпотензія, запаморочення. Лікування — симптоматичне, з підвищенням об’єму циркулюючої крові шляхом внутрішньовенного введення ізотонічного розчину натрію хлориду, моніторинг стану пацієнта. Кандесартан не видаляється із крові шляхом гемодіалізу.
Лікарські взаємодії
При застосуванні з іншими гіпотензивними препаратами, діуретиками або засобами, що знижують АТ, може посилюватися ефект. Комбінування з дигоксином, літієм або калійзберігаючими препаратами потребує контролю рівнів цих речовин у крові. Не рекомендується застосовувати разом із препаратами, що викликають гіперкаліємію.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний вагітним та жінкам, що годують груддю, оскільки може спричинити ускладнення у плода або новонародженого.
Побічні дії
Зазвичай добре переноситься. Можуть виникати:
- Головний біль, запаморочення
- Запаморочення при швидкому вставанні
- Порушення шлунково-кишкового тракту
- Місцеві алергічні реакції
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату
- Тяжкі порушення функції печінки або холестаз
- Тяжка артеріальна гіпотензія
- Стан шоку
Особливі застереження
Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з зневодненням або порушеннями водно-електролітного балансу без корекції. Необхідний регулярний контроль рівня калію та функції нирок під час лікування.
Застосування при порушеннях функції нирок
Початкова доза для пацієнтів з порушеннями КК 30–80 мл/хв становить 4 мг. Не рекомендується застосовувати у важких випадках з КК <15 мл/хв.
Застосування при порушеннях функції печінки
Початкова доза — 4 мг, підвищення дозування — за потребою та під контролем лікаря. Протипоказаний у важких випадках.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Умови реалізації
Препарат доступний за рецептом лікаря.
Загальні рекомендації
Перед початком лікування обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Не перевищуйте рекомендовані дози та регулярно проходьте контрольні обстеження для оцінки стану здоров'я під час терапії.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:16 мг