Бетасерк таблетки 16 мг 30 шт.
Бетасерк (Betaserc) — інструкція з застосування, опис, характеристика
Опис препарату
Бетасерк — це лікарський препарат у формі таблеток для перорального застосування, призначений для поліпшення мікроциркуляції у внутрішньому вусі та регулювання тиску ендолімфи. Таблетки мають білий або майже білий колір, круглу двояковипуклу форму, з скошеними краями, з рискою з однієї сторони та гравіруванням "267" з обох боків від риски.
Кожна таблетка містить бетагістину дигідрохлорид 16 мг, що відповідає бетагістину 10,42 мг. Допоміжними речовинами є мікрокристалічна целюлоза, манітол (Е421), моногідрат лимонної кислоти, колоїдний діоксид кремнію та тальк.
Клініко-фармакологічні групи
- АТХ-код: N07CA01
- Група: Препарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринта, застосовується при патологіях вестибулярного апарату
- Діюча речовина: бетагістина дигідрохлорид
- Фармакотерапевтична група: Препарат гістаміну
Фармакологічна дія
Бетагістин є синтетичним аналогом гістаміну, що активує гістамінові H1-рецептори. Це сприяє розширенню прекапіллярів та полегшує мікроциркуляцію у внутрішньому вусі. Також препарат регулює тиск ендолімфи у лабіринті та равлику, що призводить до зменшення симптомів таких як головокруження, шум у вухах та зниження слуху. Крім того, бетагістин підвищує тонус гладкої мускулатури бронхів та шлунково-кишкового тракту, що може спричинити підсилення секреції шлункового соку.
Показання до застосування
- Болезнь Меньєра
- Синдроми, що характеризуються:
- головокруження
- шум у вухах
- прогресивна втрата слуху
- Внутрішньоушна водянка та порушення лабіринту, включаючи:
- вестибулярні порушення
- лабіринтит
- доброкачественне пароксизмальне позиційне головокруження
- Вертебробазилярна недостатність
- Посттравматична енцефалопатія
- Атеросклероз судин головного мозку (у комплексній терапії)
Спосіб застосування, курс та доза
Рекомендована разова доза становить від 8 до 16 мг. Прийом здійснюється тричі на добу. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної картини та реакції пацієнта.
Загалом, лікування є довготривалим і може тривати кілька місяців для досягнення бажаного ефекту.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні з антигістамінними препаратами ефективність бетагістину може знижуватись.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Забороняється застосовувати препарат у I триместрі вагітності. У II та III триместрах — з обережністю та під контролем лікаря. Не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування.
Побічні дії
- З боку травної системи: незначна нудота, тяжкість у епігастрії
- Алергічні реакції: шкірна сып, свербіж, кропив’янка (у рідкісних випадках)
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонента препарату
- Феохромоцитома
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення
- Бронхіальна астма
- Вагітність у I триместрі
З обережністю застосовують у II та III триместрах вагітності, під час годування груддю та у дитячому віці.
Особливі зауваження
- Рекомендується приймати препарат під час або після їжі для зменшення диспептичних симптомів.
- Ефект від лікування настає після кількох місяців регулярного застосування.
- Необхідно контролювати стан пацієнтів з історією виразкової хвороби.
Застосування у дітей
Препарат слід застосовувати з обережністю у дитячому віці, під контролем лікаря.
Коди МКБ та показання
Код МКБ | Захворювання |
---|---|
G45.0 | Синдром вертебробазилярної артеріальної системи |
H81 | Порушення вестибулярної функції |
H81.0 | Болезнь Меньєра |
H81.1 | Доброкачественне пароксизмальне позиційне головокруження |
H81.2 | Вестибулярний нейроніт |
H81.3 | Інші периферичні головокруження |
H83.0 | Лабіринтит |
H83.8 | Інші уточнені хвороби внутрішнього вуха |
H90 | Потеря слуху кондуктивна та нейросенсорна |
H93.0 | Дегенеративні і судинні захворювання вуха |
H93.1 | Шум у вухах (суб’єктивний) |
I67.2 | Церебральний атеросклероз |
T90 | Наслідки травм голови |
Виробник
Зареєстрований власник — компанія-виробник, яка забезпечує виробництво та контроль якості.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:16 мг