Бетасерк таблетки 24 мг 20 шт.
Бетасерк (Betaserc) – інструкція, застосування, фармакологічні характеристики
Бетасерк (Betaserc) — це препарат, який застосовується для лікування порушень вестибулярної системи та захворювань, пов’язаних із порушеннями кровообігу внутрішнього вуха та мозку. Основною діючою речовиною є бетагістин дигідрохлорид, який сприяє покращенню мікроциркуляції та функціонування вестибулярного апарату.
Форма випуску
Таблетки по 24 мг. Упаковані у блістери по 20, 25, 30, 40, 50, 60 або 100 штук, у картонних пачках.
Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, двояковипуклі, зі скошеними краями, з рискою на одній стороні та гравіруванням "289" з обох боків від риски.
Діюча речовина
Бетагістин дигідрохлорид, що відповідає 15.63 мг бетагістину у кожній таблетці (24 мг у препараті).
Фармако-фармакологічна група
Препарат, що поліпшує мікроциркуляцію лабіринту, застосовується при патологіях вестибулярного апарату. Він є аналогом гистаміну, що діє на H1 та H3 рецептори.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, вказаного на упаковці.
Термін зберігання
3 роки.
Фармакологічна дія
Механізм дії бетагістину частково вивчений. Вважається, що препарат впливає на гистамінову систему, виступаючи частковим агонистом H1-рецепторів і антагоністом H3-рецепторів у вестибулярних ядрах ЦНС. Це сприяє підвищенню обміну гистаміну та його висвобожденню, покращенню кровотоку у внутрішньому вусі та мозку, а також швидшій компенсації вестибулярних порушень.
Показання до застосування
- Синдром Меньєра: головокруження, шум у вухах, зниження слуху, нудота, блювання;
- Вестибулярне головокруження (вертиго): симптоматичне лікування.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат приймати внутрішньо під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим рекомендується доза — 48 мг на добу, що еквівалентно 2 таблеткам по 24 мг, прийнятим по 1 таблетці двічі на день.
Таблетку можна розділити на дві рівні частини, помістивши її на тверду поверхню рискою вгору та натискаючи великим пальцем.
Лікування може тривати кілька місяців або довше, залежно від клінічного ефекту. Покращення часто спостерігається через кілька тижнів, а стабільний терапевтичний ефект — через кілька місяців.
Передозування
Відомі випадки передозування до 640 мг. Симптоми — нудота, сонливість, больові відчуття в животі, у важких випадках — судоми, серйозні серцево-легеневі ускладнення. Лікування — симптоматична терапія, знеболювальні засоби, підтримка життєвих функцій.
Лікарські взаємодії
Дослідження взаємодії in vivo не проводилися, однак in vitro дані свідчать про можливий вплив на метаболізм препаратів, що інгібують ізоферменти системи цитохрому Р450, зокрема МАО-B. Тому слід з обережністю застосовувати разом з такими препаратами.
Можливе зниження ефективності препаратів, що блокують H1-гистамінові рецептори.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Дані щодо безпеки застосування бетагістину у вагітних обмежені. В експериментах на тваринах не виявлено репродуктивної токсичності. Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності без крайньої необхідності.
Виділення з грудним молоком у людей не встановлено, але у тварин препарат виділяється з грудним молоком. Враховуючи потенційний ризик для дитини, застосування можливе тільки за призначенням лікаря.
Побічні дії
- З боку травної системи: часто — нудота, диспепсія;
іноді — блювота, біль у животі, здуття. - З боку нервової системи: головний біль — часто.
- Алергічні реакції: шкірні висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок — рідко.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Феохромоцитома.
- Застосування у дітей та підлітків до 18 років — не рекомендовано через недостатність даних.
- Обережність — при бронхіальній астмі, виразкових захворюваннях шлунка або дванадцятиперстній кишці.
Особливі зауваження
Риску на таблетках слід використовувати для розламування таблетки для полегшення ковтання. Вплив на здатність керувати транспортом або працювати з механізмами не досліджений, серйозних побічних реакцій, що можуть вплинути на цю здатність, не виявлено.
Застосування при порушеннях функції нирок
Спеціальні дослідження у таких пацієнтів не проводилися, однак досвід застосування дозволяє вважати, що корекція дози не потрібна.
Застосування при порушеннях функції печінки
Дослідження у пацієнтів з печінковою недостатністю не проводилися, але досвід застосування дозволяє робити висновки, що корекція дози не потрібна.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Обширний досвід застосування дозволяє вважати, що корекція дози у цій групі не потрібна.
Застосування у дітей
Застосування у дітей та підлітків до 18 років не рекомендується через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.
Коди МКБ
| Код МКБ | Захворювання |
|---|---|
| H81.0 | Болезнь Меньєра |
| H81.1 | Доброкачественное пароксизмальное головокружение |
| H81.3 | Інші периферичні головокруження |
| H81.9 | Порушення вестибулярної функції неуточнене |
| H90 | Кондуктивна та нейросенсорна глухота |
| H93.1 | Шум у вухах (суб’єктивний) |
| R11 | Нудота та блювання |
| R42 | Головокруження та порушення рівноваги |
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:24 мг