Бетасерк таблетки 8 мг 30 шт.
Інструкція з застосування препарату Бетасерк®
Форма випуску
Таблетки білу або майже білу, круглі, плоскі, зі скошеними краями, з гравіровкою "256" на одній стороні. Вміст активної речовини – бетагістина дигідрохлорид 8 мг, що відповідає 5.21 мг бетагістина.
Доступні у наступних упаковках:
- 30 таблеток у блістерах (2 блістери по 15 шт.) – у картонній упаковці
- 60 таблеток у блістерах (4 блістери по 15 шт.) – у картонній упаковці
Опис препарату
Таблетки мають круглу форму, скошені краї, колір може варіювати від білого до майже білого. На одній стороні нанесена гравіровка "256". Вони призначені для перорального застосування та мають характерний смак і запах, відповідний фармакологічним властивостям.
Код АТХ
N07CA01
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
- Препарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту
- Застосовується при патологіях вестибулярного апарату
- Клас: гистамінові препарати
Діюча речовина
Бетагістина дигідрохлорид. Вміст у 1 таблетці – 8 мг, що відповідає 5.21 мг бетагістина.
Фармакологічна дія
Бетагістин є синтетичним аналогом гистаміну, що активує гистамінові H1-рецептори. Має судинорозширювальні властивості, зокрема, розширює прекапіляри та покращує мікроциркуляцію у внутрішньому вусі (лабіринті). Регулює тиск ендолімфи, що сприяє зменшенню симптомів, таких як головокруження, шум у вухах та зниження слуху. Також підвищує тонус гладких м'язів бронхів і шлунково-кишкового тракту, може стимулювати секрецію шлункового соку. Важливо, що дія настає після тривалого застосування, і клінічний ефект спостерігається через кілька місяців терапії.
Показання до застосування
- Болезнь Меньєра
- Вестибулярні розлади з головокруженням, шумом у вухах або прогресивною втратою слуху
- Внутрішньочутливі порушення, зокрема водянка лабіринту, вестибулярний неврит, лабиринтит
- Доброкачественне пароксизмальне позиційне головокруження, зокрема після нейрохірургічних втручань
- Вертебробазилярна недостатність
- Посттравматична енцефалопатія
- Атеросклероз судин головного мозку в комплексній терапії
Спосіб застосування, курс і дозування
Розова доза становить 8-16 мг тричі на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру захворювання та клінічного ефекту. Рекомендується приймати таблетки під час або після їди, запиваючи достатньою кількістю води.
Дозування | Кратність | Тривалість |
---|---|---|
8-16 мг | 3 рази на добу | Довгостроково, під контролем лікаря |
Лекарственное взаимодействие
Антигістамінні препарати при одночасному застосуванні з бетагістином знижують його терапевтичний ефект. Тому рекомендується уникати одночасного застосування з такими препаратами або консультуватися з лікарем щодо корекції терапії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосовувати у I триместрі вагітності. У II та III триместрах – з обережністю, за рекомендацією лікаря. Не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування, оскільки безпека для дитини не доведена.
Побічна дія
- З боку травної системи: можливі незначні диспептичні явища – нудота, відчуття тяжкості в епігастрії
- Алергічні реакції: шкірна сып, свербіж, кропив'янка у окремих випадках
Протипоказання
- Підвищена чутливість до бетагістину
- Феохромоцитома
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення
- Бронхіальна астма
- I триместр вагітності
Особливі вказівки
Перед початком застосування слід проконсультуватися з лікарем. Необхідно враховувати, що терапевтичний ефект настає через кілька місяців регулярного прийому. При диспепсії рекомендується приймати таблетки під час або після їжі.
Застосування у дітей
Препарат має застосовуватись з обережністю у дитячому віці, під контролем лікаря, оскільки безпечність та ефективність у цій категорії пацієнтів не достатньо вивчені.
Нозологія (коди МКБ)
- G45.0 – Синдром вертебробазилярної артеріальної системи
- H81 – Порушення вестибулярної функції
- H81.0 – Болезнь Меньєра
- H81.1 – Доброкачественне пароксизмальне головокруження
- H81.2 – Вестибулярний нейроніт
- H81.3 – Інші периферичні головокруження
- H83.0 – Лабиринтит
- H83.8 – Інші уточнені хвороби внутрішнього вуха
- H90 – Кондуктивна та нейросенсорна втрата слуху
- H93.0 – Дегенеративні та судинні захворювання вуха
- H93.1 – Шум у вухах (суб'єктивний)
- I67.2 – Церебральний атеросклероз
- T90 – Наслідки травм голови
Виробник
ТОВ "Верофарм"
Застереження
Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Не застосовувати при наявності протипоказань та під час вагітності без рекомендації фахівця.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:8 мг