Биносто таблетки шипучие 70 мг 4 шт.
Інструкція з застосування препарату Біносто
Загальна характеристика
Біносто — це лікарський препарат у формі шипучих таблеток, що містять активний інгредієнт алендронову кислоту. Препарат застосовується для лікування та профілактики остеопорозу, сприяє підвищенню щільності кісткової тканини і зменшенню ризику переломів.
Форма випуску: таблетки шипучі, білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеними краями, з клубничним запахом. В одній упаковці міститься 2 стрипи по 2 таблетки кожен, у картонній пачці.
Клініко-фармакологічні групи
Код АТХ | M05BA04 |
---|---|
Групова приналежність | Інгибітор костної резорбції при остеопорозі / Бісфосфонат |
Діюча речовина | алендронова кислота |
Фармако-терапевтична група | Інгибітор костної резорбції — бісфосфонат |
Механізм дії |
Амінобісфосфонат, аналог пирофосфату, пригнічує активність остеокластів, стимулює остеогенез, відновлює баланс між руйнуванням і формуванням кісткової тканини, підвищує мінеральну щільність кісток, регулює фосфорно-кальцієвий обмін, сприяє формуванню гистологічно правильної кісткової тканини. |
Показання до застосування
- Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі
- Лікування остеопорозу у чоловіків для підвищення щільності кісткової тканини
- Лікування остеопорозу, викликаного застосуванням глюкокортикостероїдів у чоловіків і жінок
- Болезнь Педжета (ураження кісток)
Спосіб застосування, курс і доза
Індивідуальний підбір дози та тривалості лікування залежно від клінічної ситуації та рекомендацій лікаря. Зазвичай рекомендується приймати по 1 таблетці (70 мг активної речовини) раз на тиждень, розчиненої у воді, після ранкового пробудження. Перед застосуванням таблетку необхідно розчинити у склянці води та вжити одразу після розчинення.
Таблетки слід приймати натще, за 30 хвилин до їжі або через 2 години після їжі. Після прийому препарату потрібно утримуватись від ліжка або сидіти у вертикальному положенні протягом не менше 30 хвилин, щоб уникнути подразнення стравоходу.
Лікувальні взаємодії
При одночасному застосуванні з препаратами, що містять кальцій, магній або алюміній, може порушуватися всмоктування алендронової кислоти. Рекомендується дотримуватись інтервалу не менше 1 години між прийомом препарату та препаратами, що містять ці елементи.
При застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можлива підвищена частота побічних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту.
Застосування під час вагітності і лактації
Безпека застосування алендронової кислоти під час вагітності та годування груддю не досліджена. Виявлено, що у тварин при високих дозах можливий негативний вплив на розвиток плода. Тому застосування препарату у цей період рекомендується лише за суворою необхідністю та під контролем лікаря. При потребі застосування у період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
З боку травної системи:
- Болі в епігастрії
- Рідко — запор, діарея, метеоризм, дисфагія
З боку обміну речовин:
- Асимптомна гіпокальціємія
Шкірні реакції:
- Кожна висипка, еритема
Інші:
- Головний біль, міалгія
Протипоказання
- Стриктура стравоходу, ахалазія
- Неспроможність тримати вертикальне положення не менше 30 хвилин після прийому
- Гіпокальціємія
- Підвищена чутливість до алендронової кислоти
Особливі вказівки
- Не рекомендується застосовувати при важких порушеннях функції нирок
- Перед початком лікування необхідно усунути дефіцит мінералів
- Між прийомом інших препаратів та алендронової кислоти має бути інтервал не менше 1 години
- Пацієнтам з захворюваннями шлунково-кишкового тракту слід застосовувати з обережністю
Застосування при порушеннях функції нирок
Не рекомендується застосовувати при важких порушеннях функції нирок, оскільки безпека і ефективність препарату у цій групі пацієнтів не встановлені.
Застосування у дітей
Препарат не рекомендується до застосування у дітей та підлітків.
Класифікація за МКБ
- M80.0 — Постменопаузальний остеопороз з патологічним переломом
- M80.1 — Остеопороз з патологічним переломом після видалення яєчників
- M80.4 — Лікарський остеопороз з патологічним переломом
- M80.5 — Ідіопатичний остеопороз з патологічним переломом
- M80.8 — Інші остеопорози з патологічним переломом
- M81.0 — Постменопаузальний остеопороз
- M81.1 — Остеопороз після видалення яєчників
- M81.4 — Лікарський остеопороз
- M81.5 — Ідіопатичний остеопороз
- M81.8 — Інші остеопорози
- M88 — Болезнь Педжета (деформуючий остеїт)
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ "Поліфарм"
Виробник
SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцарія)
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
-
Форма выпуска:таблетки шипучие
-
Дозировка:70 мг