Інструкція з застосування лікарського засобу Бондерм
Загальна інформація
Бондерм — це лікарський препарат для зовнішнього застосування, що містить активну речовину мупироцин. Це широкоспектровий антибіотик, який ефективно бореться з бактеріальними інфекціями шкіри та слизових оболонок.
Форма випуску: мазь для зовнішнього застосування у тубах по 15 г, що виготовляється з алюмінію у картонних упаковках.
Діюча речовина
Мупироцин — це антибіотик широкого спектра дії, отриманий шляхом ферментації бактерії Pseudomonas fluorescens. Він пригнічує синтез білка в бактеріальній клітині, блокуючи ізолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, що сприяє бактеріостатичному та бактерицидному ефекту залежно від концентрації.
Фармако-терапевтична група
| Код АТХ | Клініко-фармакологічна група |
|---|---|
| D06AX09 | Антибіотик для зовнішнього застосування |
Фармакологічна дія
Мупироцин проявляє бактерицидні та бактеріостатичні властивості щодо широкого спектра бактерій, включаючи грампозитивні та грамнегативні штами. Особливо активний проти Staphylococcus aureus (у тому числі штамів, резистентних до метициліну), Streptococcus spp. та інших збудників шкірних інфекцій. Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу білка бактерії без перекриття спільної резистентності з іншими антибіотиками.
Показання до застосування
Для зовнішнього застосування:
- Первинні бактеріальні інфекції шкіри: імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, у тому числі фурункули зовнішнього слухового проходу та вушної раковини, ектима;
- Вторинні бактеріальні інфекції: інфіковані екземи, рани, укуси, незначні опіки та травми, що не потребують госпіталізації;
- Профілактика бактеріальних ускладнень при невеликих ранах, порізах, саднах і незагрязнених пошкодженнях шкіри.
Для інтраназального застосування:
- Носійство стафілококової інфекції у носовій порожнині, включаючи штами Staphylococcus aureus, у тому числі метицилін-резистентні;
- Профілактика інфікування у пацієнтів на гемодіалізі або з перитонеальним діалізом.
Спосіб застосування, курс і дозування
Зовнішньо:
Наносити мазь до 3 разів на добу на уражену ділянку шкіри протягом 10 днів. Перед застосуванням слід очистити шкіру і ретельно висушити.
Інтраназально:
Проводити процедури 2-3 рази на добу протягом 5-7 днів залежно від клінічної ситуації. Перед застосуванням очистити носову порожнину.
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до мупироцину або інших компонентів препарату.
- Дитячий вік до 12 років для інтраназального застосування.
З обережністю:
- Пацієнти з порушеннями функції нирок середньої та важкої тяжкості.
- Пожилі пацієнти.
Особливі вказівки
- Дотримуватись правил гігієни, уникати попадання мазі в очі. У разі потрапляння — ретельно промити водою.
- При тривалому застосуванні можливий розвиток нечутливих мікроорганізмів або псевдомембранозного коліту. У разі появи діареї або інших ознак ускладнень — припинити використання та звернутися до лікаря.
- Застосовувати препарат лише за показаннями, строго дотримуючись рекомендованого курсу лікування.
Застосування у пацієнтів із порушеннями функцій
При порушеннях функції нирок:
З обережністю, під контролем лікаря, особливо у випадках важкої ниркової недостатності.
У пожилих:
З обережністю, з урахуванням можливого зниження функцій організму.
У дітей:
Заборонено застосовувати інтраназально у дітей віком до 12 років.
Медична класифікація та додаткові дані
| Код МКБ | Опис |
|---|---|
| B95.6 | Staphylococcus aureus — причина хвороб, класифікованих у інших рубриках |
| H60.0 | Абсцес зовнішнього вуха (карбункул, фурункул) |
| L01 | Імпетіго |
| L02 | Абсцес шкіри, фурункул, карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Піодермія |
| L08.8 | Інші уточнені місцеві інфекції шкіри і підшкірної клітковини |
| L30.3 | Інфекційний дерматит (інфекційна екзема) |
| L73.9 | Болезнь волосяних фолікулів невизначена |
| T14.0 | Пошкодження поверхневі неуточнені |
| T30 | Термічні та хімічні опіки |
| T79.3 | Посттравматична ранова інфекція |
| Z22.3 | Носійство бактеріальних агентів (стафілококи, стрептококи і т.д.) |
| Z29.2 | Профілактична хіміотерапія (введення антибіотиків) |
Виробник і реєстраційні дані
Власник реєстраційного посвідчення: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d.
Виробник: компанія KLEVA (Греція)
Зареєстровано для використання згідно з офіційною документацією.
Примітки
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Не використовувати у разі підвищеної чутливості до компонентів. У разі появи будь-яких побічних реакцій — припинити застосування та звернутися до спеціаліста.