Бромгексин (Bromhexine) – муколітичний та відхаркувальний препарат

Бромгексин є фармакологічним засобом, що використовується для лікування захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого та трудноотдільного секрету. Його дія спрямована на зниження в'язкості мокроти, стимуляцію її відходження та покращення функції дихальної системи.

Форма випуску та складу

Код за АТХ

R05CB02 – Муколітичний та відхаркувальний препарат

Фармакологічна група

• Муколітичний засіб
• Відхаркувальний препарат

Діючі речовини

Бромгексин гідрохлорид – основна активна речовина, що забезпечує терапевтичний ефект препарату.

Фармакологічна дія

Бромгексин має муколітичний та відхаркувальний ефект, сприяє розрідженню та полегшеному відходженню мокроти у дихальних шляхах. Це досягається за рахунок деполяризації кислосхильних полісахаридів мокроти та стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет із нейтральними полісахаридами. Крім того, препарат сприяє утворенню сурфактанту – речовини, що зменшує поверхневий натяг у легенях, покращуючи функцію легень.

Показання до застосування

• Захворювання дихальних шляхів із утворенням в'язкої мокроти:
  • трахеобронхіт
  • хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом
  • бронхіальна астма
  • муковісцидоз
  • хронічна пневмонія

Спосіб застосування, дозування і курс лікування

Внутрішньо

• дорослі та діти старше 10 років: по 8 мг 3-4 рази на добу
• діти до 2 років: по 2 мг 3 рази на добу
• діти від 2 до 6 років: по 4 мг 3 рази на добу
• діти від 6 до 10 років: по 6-8 мг 3 рази на добу

При необхідності дозу можна збільшити для дорослих до 16 мг 4 рази на добу, для дітей – до 16 мг 2 рази на добу.

Інгаляції

• дорослі: по 8 мг
• діти старше 10 років: по 4 мг
• діти від 6 до 10 років: по 2 мг
• діти до 6 років: до 2 мг

Інгаляції виконуються 2 рази на добу. Тривалість терапії – від 4 до 6 днів, залежно від клінічного перебігу.

Парентеральне введення

Застосовується у важких випадках або у післяопераційному періоді для запобігання накопиченню густої мокроти у бронхах. Вводять по 2 мг підшкірно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно 2-3 рази на добу протягом 2-3 хвилин.

Лікарські взаємодії

Бромгексин не сумісний із щелочними розчинами, що необхідно враховувати при призначенні і застосуванні. Також слід бути обережним при застосуванні з іншими препаратами, що мають вплив на секреторну активність бронхів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний у I триместрі вагітності. У II-III триместрах і під час годування груддю застосовувати тільки за призначенням лікаря, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Побічні дії

• З боку травної системи: диспепсичні явища, тимчасове підвищення активності печінкових трансаминаз.
• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
• Дерматологічні реакції: підвищене потовиділення, висипи на шкірі.
• З боку дихальної системи: кашель, бронхоспазм.

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до бромгексину або допоміжних компонентів препарату
• виражені порушення функції печінки або нирок
• виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення

Особливі вказівки

При наявності історії виразкових уражень шлунка або кровотеч у анамнезі застосування препарату слід проводити під контролем лікаря. Не рекомендується застосовувати одночасно з препаратами, що містять кодеїн, оскільки це ускладнює відкашлювання мокроти. Також слід враховувати можливість появи алергічних реакцій та інших побічних ефектів.

Застосування у пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок

При наявності порушень функції печінки або нирок застосування препарату слід проводити з обережністю, під контролем лікаря, з урахуванням стану пацієнта.

Застосування у дітей

Препарат слід застосовувати у відповідних дозах і лікарських формах, рекомендованих для вікової групи, з урахуванням показань та рекомендацій лікаря.

Нозології (коди МКБ)

• E84 – Кістозний фіброз
• J04 – Острий ларингіт та трахеїт
• J15 – Бактеріальна пневмонія, не класифікована в інших рубриках
• J20 – Острый бронхіт
• J37 – Хронічний ларингіт та ларинготрахеїт
• J42 – Хронічний бронхіт неуточнений
• J44 – Інші хронічні обструктивні захворювання легень
• J45 – Астма
• R05 – Кашель

Власник реєстраційного посвідчення

Власником реєстраційного посвідчення є компанія BIOSINTEZ PAO.

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися зі спеціалістом та ознайомитися з інструкцією по застосуванню.