Опис препарату

Бронхо-мунал® П — це лікарський засіб у формі твердых желатинових капсул, призначений для стимуляції імунітету при захворюваннях дихальних шляхів. Капсули мають непрозорий білосніжний корпус та голубу кришку. Вміст капсул — порошок світло-бежевого кольору, що містить стандартизований ліофілізований бактеріальний лізат (ОМ-85) у кількості 20 мг, включаючи лізати бактерій таких видів, як Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis. Допоміжні компоненти включають пропігаллат безводний, натрій глутамат безводний, магнію стеарат, крахмал пре-желатинізований і манітол. Оболонка капсули містить індіготин (Е132), титану діоксид (Е171) та желатин.

Фармакологічна дія

Бронхо-мунал® П — це бактеріальний імуномодулятор, що стимулює імунітет у верхніх та нижніх дихальних шляхах. Препарат активує антигенпрезентуючі клітини у пейєрових бляшках слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, зокрема в тонкому кишечнику. Це сприяє активації В-лімфоцитів, що підвищує вироблення поліклональних антитіл, таких як IgG та IgA, що відповідають за захист слизових оболонок дихальних шляхів і слинних залоз.

Крім того, Бронхо-мунал® П стимулює неспецифічний імунітет, підвищуючи активність лейкоцитів, збільшуючи кількість клітин міелоїдного та лімфоїдного рядів, а також підвищуючи експресію рецепторів на їх поверхні. Це сприяє підвищенню загальної резистентності організму до інфекцій дихальних шляхів.

Показання до застосування

• інфекційні захворювання дихальних шляхів (у складі комплексної терапії як імуномодулятор) у дітей з 6 місяців та дорослих;
• профілактика рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів;
• запобігання обостренням хронічного бронхіту;

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат приймається внутрішньо один раз на добу залежно від віку пацієнта. Дозування визначає лікар відповідно до вікових особливостей і стану пацієнта. Тривалість курсу зазвичай становить 10-20 днів, можливо повторне застосування за рекомендацією лікаря. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з фахівцем.

Застосування під час вагітності і лактації

Застосування Бронхо-мунал® П під час вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане, оскільки безпека препарату у цей період не встановлена. Перед початком лікування необхідно проконсультуватися з лікарем.

Побічні дії

Можливі побічні реакції, включаючи:

• з боку травної системи: діарея, біль у животі, нудота, блювання;
• з боку дихальної системи: кашель, іноді задишка;
• з боку шкіри і підшкірних тканин: висип, свербіж, еритема, набряки обличчя або губ, кропив’янка, ангіоневротичний набряк;
• з боку нервової системи: головний біль;
• загальні реакції: лихоманка, підвищена втомлюваність.

При появі будь-яких побічних реакцій необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• вагітність та період лактації;
• діти до 6 місяців.

Особливі вказівки

У разі виникнення тривалих або погіршувальних симптомів, таких як гастроінтестинальні розлади, алергічні реакції або ускладнення з боку дихальної системи, слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря. Не рекомендується перевищувати рекомендовану дозу без консультації з фахівцем.

Застосування у дітей

Застосування Бронхо-мунал® П у дітей допускається з 6 місяців за рекомендацією лікаря. Перед застосуванням у дітей старшого віку необхідно враховувати вікові дозування та інструкції.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ d.d.

Виробник: LEK d.d.