Інструкція з медичного застосування препарату Бронхо-мунал® П

Форма випуску

Капсули тверді желатинові, розмір №3, непрозорі, з білим корпусом та голубою кришечкою. Вміст капсул — порошок світло-бежевого кольору. У комплект входить по 10 капсул у блистерах, які упаковані у картонну коробку.

Опис

Код АТХ

L03AX — інші імуностимулятори, бактеріальні препарати.

Клініко-фармакологічна група

Імуностимулюючий препарат бактеріального походження.

Фармакологічна дія

Бронхо-мунал® П — це засіб бактеріального походження, який має імуностимулюючу дію. Після прийому бактеріальні лізати накопичуються у пейєрових бляшках слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, зокрема у тонкому кишечнику. Активуючи антигенпрезентуючі клітини, препарат стимулює інші клітини імунної системи, зокрема В-лімфоцити, що відповідають за формування специфічного імунітету. Це сприяє підвищенню рівня циркулюючих антитіл IgG та IgA, які беруть участь у захисті слизових оболонок дихальних шляхів та слинних залоз. Крім того, препарат стимулює неспецифічний імунітет, активуючи лейкоцити та підвищуючи рівень рецепторів на їхній поверхні, що сприяє підсиленню захисних функцій організму.

Показання до застосування

• Інфекційні захворювання дихальних шляхів у дітей від 6 місяців та дорослих у складі комплексної терапії, як імуномодулятор.
• Профілактика рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів та обострень хронічного бронхіту.

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат приймається внутрішньо один раз на добу залежно від віку пацієнта. Точна доза та тривалість курсу визначаються лікарем.

Дітям від 6 місяців до 3 років

• Розмір дози: залежно від рекомендацій лікаря, зазвичай — 1 капсула на добу.
• Курс лікування — визначається лікарем, зазвичай від 10 до 20 днів.

Дітям старше 3 років та дорослим

• Розмір дози: 1 капсула на добу.
• Курс лікування — за рекомендацією лікаря, зазвичай 10-20 днів.

Протипоказання

• Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період грудного вигодовування.
• Діти до 6 місяців.

Особливі вказівки

При появі будь-яких побічних реакцій, таких як алергічні прояви, порушення з боку травної системи або дихальних шляхів, слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності та годування груддю без консультації з фахівцем.

Побічні дії

Може виникнути:

• з боку травної системи: діарея, біль у животі, нудота, блювота;
• з боку дихальної системи: кашель, задишка;
• з боку шкіри: свербіж, висип, кропив’янка, набряки (у рідкісних випадках);
• інші: головний біль, підвищена втомлюваність, лихоманка.

Протипоказання до застосування

• Висока чутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період лактації.
• Діти до 6 місяців.

Особливі вказівки

У разі виникнення симптомів непереносимості або тривалого погіршення стану необхідно звернутися до лікаря. Не слід перевищувати рекомендовану дозу без консультації з фахівцем.

Застосування у дітей

Заборонено застосовувати у дітей до 6 місяців. Для дітей старше 6 місяців застосовуються відповідні дозування та форми згідно з рекомендаціями лікаря.

Міжнародна класифікація захворювань (МКБ)

• J00 — гострий риніт (насморк)
• J02 — гострий фарингіт
• J03 — гострий тонзиліт
• J04 — гострий ларингіт і трахеїт
• J06.9 — гостра інфекція верхніх дихальних шляхів, неуточнена
• J10 — грип, викликаний ідентифікованим вірусом сезонного грипу
• J15 — бактеріальна пневмонія, класифікована в інших рубриках
• J20 — гострий бронхіт
• J31.0 — хронічний риніт
• J31.2 — хронічний фарингіт
• J35.0 — хронічний тонзиліт
• J37 — хронічний ларингіт і ларинготрахеїт
• J42 — хронічний бронхіт, неуточнений

Власник реєстраційного посвідчення

Компанія SANDOZ d.d.

Виробник

Виробниче підприємство — LEK d.d.