Бронхобос сироп 5% (250 мг/5 мл) 200 мл
Інструкція з застосування препарату Бронхобос®
Опис препарату
Бронхобос® — це муколітичний та відхаркувальний препарат, який застосовується для лікування захворювань дихальної системи, що супроводжуються утворенням в’язкої та трудноотдільної мокроти. Препарат випускається у вигляді капсул та сиропу, має виражену фармакологічну дію та сприяє відновленню функцій слизової оболонки бронхів і покращенню мукоцилиарного кліренсу.
Класифікація та група препарату
Код АТХ | R05CB03 |
---|---|
Клініко-фармакологічна група | Муколітичний препарат |
Фармако-терапевтична група | Муколітичне засіб |
Склад і форма випуску
Форма випуску
- Капсули твердi желатинові: розмір №0, непрозорі, жовтого кольору;
- Сироп 2.5%: флакони по 200 мл у комплекті з мірною ложечкою;
- Сироп 5%: флакони по 200 мл у комплекті з мірною ложечкою;
Діюча речовина
Назва | Кількість |
---|---|
Карбоцистеїн | 375 мг в капсулі; 125 мг/5 мл у сиропі 2.5%; 250 мг/5 мл у сиропі 5% |
Вспоміжні речовини | Кукурудзяний крохмаль, магній стеарат, желатин, колоїдний кремній діоксид |
Фармакологічна дія
Бронхобос® має муколітичний та відхаркувальний ефект, що досягається шляхом активації ферменту сиаловой трансферази у слизових клітинах бронхів. Це сприяє нормалізації співвідношення кислого та нейтрального сиаломуцину в бронхіальному секреті, зменшує його в'язкість та полегшує відходження мокроти. Препарат сприяє регенерації слизової оболонки, активізує діяльність реснитчатого епітелію, відновлює секрецію імуноглобуліну IgA та кількість сульфгідрильних груп у слизу, що покращує мукоцилиарний кліренс та підвищує місцевий імунітет.
Показання до застосування
- Острі та хронічні бронхолегеневі захворювання з утворенням в’язкої та трудноотдільної мокроти: бронхіт, трахеїт, трахеобронхіт, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма.
- Воспалювальні захворювання середнього вуха (середній отит).
- Запальні процеси носа та придаткових пазух (риніт, синусит).
- Підготовка до бронхоскопії та бронхографії.
Спосіб застосування, курс і дози
Капсули
Застосовують внутрішньо для дорослих та підлітків старше 15 років:
- по 750 мг (2 капсули) 3 рази на добу;
- після досягнення терапевтичного ефекту дозу знижують до 1.5 г на добу: по 750 мг (2 капсули) 2 рази на добу;
- курс лікування — не більше 8-10 днів без консультації лікаря.
Сироп
Для дозування застосовують мірну ложечку об’ємом 5 мл, градуйовану на 2.5 мл. 1 мірна ложечка сиропу 5% (5 мл) містить 250 мг карбоцистеїну, а сироп 2.5% — 125 мг.
- Дорослим: по 15 мл (3 мірні ложечки) 3 рази на добу.
- Дітям 3–6 років: по 5 мл (1 ложечка) 2-4 рази на добу.
- Дітям старше 6 років: по 5-10 мл (1–2 ложечки) 3 рази на добу.
Передозування
Можливі симптоми: болі в шлунку, нудота, діарея. Лікування — симптоматичне.
Лікарські взаємодії
Препарат підвищує ефективність глюкокортикоїдів та антибактеріальних засобів при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів. Потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Карбоцистеїн послаблює дію противокашльових та антипарацитних препаратів. Через вміст етанолу у сиропі його слід застосовувати з обережністю, враховуючи можливі реакції при сполученні з алкоголем та препаратами, що спричиняють небажані реакції (жар, почервоніння шкіри, блювота, тахікардія).
Застосування при вагітності і годуванні груддю
Сироп протипоказаний під час вагітності та грудного вигодовування. Капсули у II та III триместрах вагітності призначають лише у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування у період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
- З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, біль у епігастрії, можливе кровотеча з шлунково-кишкового тракту.
- Алергічні реакції: свербіж, кропив’янка, екзантема, ангіоневротичний набряк — рідко.
- Інше: головокружіння, слабкість, нездужання. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх можливе виникнення обструкції дихальних шляхів.
Протипоказання
- Індивідуальна чутливість до карбоцистеїну або інших компонентів препарату.
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення.
- Хронічний гломерулонефрит у стадії загострення.
- Цистит, захворювання печінки (для сиропу).
- Алкоголізм (для сиропу).
- Епілепсія, травми або ураження головного мозку (для сиропу).
- Вагітність та лактація.
- Дитячий вік до 3 років (для сиропу 2.5%), до 15 років (для капсул і сиропу 5%).
Особливі вказівки
У пацієнтів з анамнезом виразкової хвороби слід знижувати дозу. Лікування можна поєднувати з фізіотерапевтичними процедурами. Вміст етанолу у сиропі — 125 мг/5 мл, що слід враховувати при застосуванні у пацієнтів з підвищеною чутливістю до алкоголю.
Вплив на здатність керувати транспортом та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги, не досліджувався.
Застосування при порушеннях функцій
Порушення функцій нирок
Протипоказано при хронічному гломерулонефриті у стадії загострення.
Порушення функцій печінки
Заборонено застосовувати сироп у разі захворювань печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається без рецепта.
Застосування у дітей
Протипоказаний для дітей до 3 років (для сиропу 2.5%) та до 15 років (для капсул і сиропу 5%).
Власник реєстраційного посвідчення
Власник — компанія BOSNALIJEK d.d.
-
Форма выпуска:сироп
-
Дозировка:250 мг/5 мл