Загальний опис

Препарат Бронхосан — це комбінований лікарський засіб, який застосовується для лікування захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням трудноотдільної мокроти високої в'язкості. До складу входять активні речовини та рослинні екстракти, які мають муколітичну, відхаркувальну, бронхолітичну та протимікробну дію.

Форма випуску

Краплі для внутрішнього застосування у вигляді прозорої рідини від безбарвного до світло-жовтого кольору з ментоловим запахом. У комплект входять флакони темного скла обсягом 25 мл з крапельницею-ковпачком, упаковані в картонну коробку.

Склад

Вспомогові речовини: калія дигідрофосфат — 0.6 г, натрію гідрофосфат — 0.031 г, хлористоводнева кислота 35% — 0.039 г, сахароза — 10 г, триетиленгліколь — 0.6 г, полісорбат 80 — 0.4 г, етанол 96% — 36 г, очищена вода — до 100 г.

Фармакологічна дія

Препарат Бронхосан має комплексну фармакологічну дію, включаючи:

• муколітичну — розріджує мокроту, сприяє її швидкому відходженню;
• відхаркувальну — полегшує відкашлювання мокроти;
• бронхолітичну — знімає спазм у бронхах;
• протимікробну — запобігає або зменшує запалення у дихальних шляхах.

Показання до застосування

• захворювання дихальних шляхів із утворенням високов’язкої мокроти:
• трахеобронхіт;
• обструктивний бронхіт;
• емфізема легень;
• бронхоектатична хвороба;
• бронхіальна астма;
• пневмоконіоз;
• муковісцидоз.

Спосіб застосування, курс і доза

Препарат приймається внутрішньо:

Препарат рекомендується приймати до або після їди, запиваючи невеликою кількістю рідини або розсмоктуючи на шматочку цукру. Важливо пити достатню кількість рідини для посилення муколітичного ефекту.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної картини. При тяжких порушеннях функції нирок слід зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами.

Примітка: 1 мл препарату містить 25 крапель.

Передозування

При передозуванні можливе посилення побічних явищ, таких як нудота, блювота, диспепсія. Лікування включає промивання шлунка, прийом активованого вугілля та симптоматичну терапію.

Лікувальне взаємодія

Бромгексин, що входить до складу Бронхосану, покращує проникнення деяких антибіотиків (окситетрациклін, еритроміцин, цефалексин) у легеневу тканину. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що містять кодеїн або інші протикашльові засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженої мокроти.

Застосування при вагітності та лактації

Препарат протипоказаний вагітним та жінкам під час лактації через відсутність достатніх даних щодо безпеки застосування в цей період.

Побічні дії

Зазвичай препарат переноситься добре. Можливі рідкісні побічні реакції:

• нудота, блювота, диспепсія;
• тимчасове підвищення активності печінкових трансаміназ;
• обострення виразкових процесів у шлунку і дванадцятиперстній кишці;
• алергічні реакції, у тому числі анафілактичний шок (рідко).

Протипоказання до застосування

• вагітність;
• період лактації;
• діти до 3 років;
• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю застосовувати при захворюваннях печінки, алкоголізмі, епілепсії та хронічній нирковій недостатності.

Особливі вказівки

Препарат містить 36% етилового спирту, тому слід враховувати це для осіб, що керують транспортом або мають інші обмеження.

Застосування при порушеннях функції нирок

При важких порушеннях функції нирок рекомендується зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовувати при захворюваннях печінки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі 15–25°C у сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей.

Термін придатності

3 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: SANECA PHARMACEUTICALS a.s.

Виробник: SANECA PHARMACEUTICALS a.s.