Цераксон® (Ceraxon®) — ноотропний препарат для лікування та реабілітації при ураженнях головного мозку

Форма випуску

Цераксон® представлений у вигляді розчину для внутрішнього застосування у пластикових флаконах по 30 мл або у пакетиках по 6 або 10 штук. Розчин має прозору безбарвну структуру з характерним клубничним запахом, що полегшує сприйняття препарату пацієнтами. В комплекті з флаконом йде дозувальний шприц для зручності визначення дози.

Основна активна речовина

Діючий компонент Цераксон® — цитиколін натрію, який міститься у дозі 1045 мг на 10 мл розчину, що еквівалентно 1000 мг цитиколіну. Цитиколін є здобутком для мозку, оскільки він є попередником важливих компонентів клітинних мембран та відіграє ключову роль у їх відновленні.

Код за АТХ

N06BX06 — цитиколін, відноситься до групи ноотропних препаратів.

Фармакологічна група

Ноотропний препарат, що впливає на функції центральної нервової системи, сприяє покращенню когнітивних функцій та відновленню після уражень мозку.

Умови зберігання і термін придатності

Фармакологічна дія

Цитиколін, що входить до складу Цераксон®, є попередником фосфоліпідів — головних компонентів клітинних мембран мозку. Він сприяє їх відновленню, захищає від руйнування, інгібує фосфоліпазу та запобігає утворенню вільних радикалів. Це дає змогу зменшити обсяг ураження мозкової тканини при інсульті, покращити холінергичну передачу та прискорити процес відновлення. У випадках черепно-мозкових травм цитиколін знижує тривалість посттравматичної коми та покращує неврологічні симптоми. Також препарат має позитивний вплив при когнітивних порушеннях, таких як зниження пам’яті, зменшення ініціативності та уваги.

Показання до застосування

• Острий період ішемічного інсульту у рамках комплексної терапії.
• Відновлювальний період після ішемічного та геморагічного інсульту.
• Черепно-мозкова травма (острий та відновлювальний періоди).
• Когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку.

Спосіб застосування і дози

Цераксон® приймається під час їжі або між прийомами, розводиться у невеликій кількості води (120 мл або 1/2 склянки). Перед застосуванням пакетики з порошком або розчином слід розкрити та при необхідності розвести.

Для гострих станів (інсульт, травма)

• Дозування — 1000 мг (10 мл або 1 пакетик) кожні 12 годин.
• Тривалість курсу — не менше 6 тижнів.

Для відновлювального періоду та когнітивних порушень

• Дозування — від 500 до 2000 мг на добу (5-10 мл або 1-2 пакетики на день).
• Дозу та тривалість визначає лікар залежно від тяжкості стану.

Особливості застосування

Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна. Перед застосуванням рекомендується ознайомитися з інструкцією щодо використання дозувального шприца або пакетиків.

Передозування

Відомості про випадки передозування відсутні, оскільки препарат має низьку токсичність. У разі випадкового прийому великої кількості слід звернутися до лікаря для проведення симптоматичного лікування.

Лікування та взаємодії з іншими препаратами

Цитиколін посилює ефекти леводопи. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що містять меклофеноксат. Перед початком лікування необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування при вагітності та годуванні

Дослідження щодо застосування цитиколіну під час вагітності обмежені. В експериментальних умовах негативного впливу не виявлено. Відповідно, застосовувати препарат можна лише за суворими показаннями, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода. При необхідності годування груддю слід припинити через відсутність даних про екскрецію цитиколіну з молоком.

Побічні дії

Дуже рідко (<1/10 000 випадків) можливі алергічні реакції, головний біль, запаморочення, підвищення температури, тремор, нудота, блювота, діарея, галюцинації, набряки, задишка, безсоння, зміни в поведінці, зниження апетиту, відчуття оніміння. У деяких випадках можливо стимулювання парасимпатичної системи або короткочасні коливання артеріального тиску.

Протипоказання

• Виражена ваготонія — підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років — через відсутність достатніх клінічних даних.
• Наследственные захворювання, пов’язані з непереносимістю фруктози.
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі вказівки

Можливо утворення незначної кількості кристалів у розчині при зберіганні на холоді, що не впливає на якість препарату. Вплив на здатність керувати транспортом або механізмами — обережність при виконанні потенційно небезпечних робіт.

Умови реалізації

Цераксон® відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у пацієнтів похилого віку та дітей

• Похилого віку: корекція дози не потрібна.
• Діти та підлітки: препарат протипоказаний до застосування до 18 років.

Код за МКБ

Власник реєстраційного посвідчення

Препарат зареєстрований компанією FERRER INTERNACIONAL S.A., що забезпечує його виробництво і контроль якості.