Загальна інформація

Цераксон® (англ. Ceraxon®) — це лікарський препарат у формі розчину для внутрішньовенного (в/в) та внутрішньом’язового (в/м) введення. Випускається у ампулах по 4 мл, що містять цитиколін натрію у концентрації відповідно 1000 мг або 500 мг. Препарат має прозору, безбарвну рідину, яка швидко вводиться пацієнту для лікування та відновлення при різних неврологічних станах.

Склад

Класифікація за АТХ

Код АТХ: N06BX06 — ноотропні препарати, цитиколін.

Фармакологічна дія

Цераксон® є ноотропним засобом, що містить цитиколін — предшественик фосфоліпідів, основних компонентів клітинних мембран нервової системи. Його дія включає:

• Відновлення пошкоджених клітинних мембран, сприяння їхньому регенеруванню.
• Інгібування активності фосфоліпаз, що запобігає надмірному утворенню вільних радикалів і окислювальному стресу.
• Запобігання апоптозу — програмованій смерті клітин, що важливо при пошкодженнях головного мозку.
• Зменшення об’єму ураженої мозкової тканини при гострих станах, таких як інсульт.
• Покращення холінергічної передачі, що сприяє відновленню когнітивних функцій.

У гострий період інсульту цитиколін знижує обсяг ураження мозку, покращує кровообіг та нервову провідність. При хронічних ураженнях мозку препарат сприяє покращенню пам’яті, уваги і зниженню симптомів когнітивного спаду.

Показання до застосування

• Гострий період ішемічного інсульту (у складі комплексної терапії)
• Відновлювальний період після ішемічних та геморагічних інсультів
• Черепно-мозкова травма (гострий та відновлювальний період)
• Когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних і судинних захворюваннях мозку

Спосіб застосування, курс і дози

Загальні рекомендації

Препарат вводиться внутрішньовенно (в/в) або внутрішньом’язово (в/м). Внутрішньовенне введення є переважним, оскільки забезпечує швидший терапевтичний ефект. Введення здійснюється повільно, протягом 3-5 хвилин або капельним шляхом (40-60 крапель за хвилину). Ампули відкриваються перед застосуванням і використовуються одразу.

Дози та тривалість лікування

• Гострий період інсульту та черепно-мозкової травми: по 1000 мг кожні 12 годин з перших днів від початку захворювання, курс — не менше 6 тижнів.
• Відновлювальний період інсультів і травм: 500-2000 мг на добу (по 5-10 мл, 1-2 рази на добу). Дозування та тривалість залежать від стану пацієнта.
• Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна.

У разі необхідності можливий перехід на пероральні форми препарату після стабілізації стану.

Протипоказання

• Виявлена підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Ваготонія — переважання тонусу парасимпатичної нервової системи.
• Дитячий і підлітковий вік до 18 років — через відсутність достатніх клінічних даних.

Побічні реакції

Дуже рідко (< 1/10 000) можливі такі побічні ефекти:

• Алергічні реакції: висип, свербіж, анафілактичний шок
• Головний біль, запаморочення, почуття жару
• Тремор, нудота, блювота, діарея
• Галюцинації, набряки, задишка
• Безсоння, збудження, зниження апетиту
• Оніміння кінцівок, зміни активності печінкових ферментів

При появі будь-яких несприятливих симптомів рекомендується звернутися до лікаря.

Особливі вказівки

• Вплив на керування транспортом: у період лікування слід бути обережним при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають швидкої реакції та концентрації уваги.
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами: цитиколін підсилює ефект леводопи, не слід застосовувати одночасно з меклофеноксатом.
• Вагітність і годування груддю: застосування можливе лише за наявності співвідношення користь/ризик; при годуванні грудьми рекомендується припинити годування.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 3 роки. Відкриту ампулу слід використовувати одразу.

Упаковка

По 5 ампул у картонній упаковці, кожна по 4 мл, у контурних ячейкових упаковках.

Виробник

Фірма-виробник забезпечує контроль якості та відповідність стандартам, що гарантує ефективність та безпечність препарату.