Інструкція з медичного застосування препарату Церетон
Загальна інформація
Церетон – це ноотропний препарат центральної дії, що застосовується для покращення метаболічних процесів у головному мозку, а також для відновлення після тяжких черепно-мозкових травм та інсультів. Препарат має виражену когнітивну та нейропротекторну дію, сприяє покращенню кровообігу та функціонального стану центральної нервової системи.
Форма випуску
Препарат випускається у вигляді желатинових м’яких капсул:
- Капсули 400 мг: №14, 28, 42 або 56 штук в упаковці.
Капсули овальної форми, жовтого або жовтого з світло-коричневим відтінком кольору. Вміст капсул – масляниста прозора безбарвна або злегка забарвлена рідина.
Склад
| Компонент | Кількість у 1 капсулі |
|---|---|
| Головна активна речовина | холін альфосцерат – 400 мг |
| Вспомогкові речовини |
|
Клініко-фармакологічна група
Ноотропний препарат. Холіноміметик центральної дії.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C.
Термін придатності
3 роки від дати виготовлення. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Церетон – це ноотропний препарат, що містить метаболічно захищений холін, який сприяє підвищенню рівня холіну в головному мозку, активує синтез ацетилхоліну та фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах. Це покращує їхню пластичність та функціональність, стимулює кровообіг у мозку, активує ретикулярну формацію і сприяє відновленню когнітивних функцій.
Препарат сприяє нормалізації біоелектричної активності мозку, регресу неврологічних симптомів, покращенню пам’яті та уваги. Знижує ризик розвитку інволюційних психоорганічних синдромів, позитивно впливає на когнітивну та поведінкову сферу у пацієнтів із судинними захворюваннями мозку.
Показання до застосування
- Відновлювальні періоди після тяжких черепно-мозкових травм та інсультів (ішемічних і геморрагічних), особливо з очаговою симптоматикою або ураженням стовбура мозку.
- Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку.
- Когнітивні розлади: порушення мислення, пам’яті, спутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги.
- Деменція, енцефалопатії різної етіології.
- Стареча псевдомеланхолія.
Спосіб застосування, тривалість курсу та дози
Відновлювальний період після травм і інсультів
Назначають по 800 мг уранці та 400 мг вдень протягом 6 місяців.
Хронічна цереброваскулярна недостатність та деменція
Приймати по 400 мг 3 рази на добу, переважно після їжі, протягом 3–6 місяців.
Передозування
Можуть спостерігатися симптоми блювоти, нудоти. Лікування – симптоматичне, з дотриманням необхідних заходів для підтримки життєво важливих функцій.
Лікарські взаємодії
Клінічно значущих взаємодій з іншими препаратами не встановлено.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат протипоказаний у період вагітності та лактації.
Побічні дії
- Можлива нудота, головним чином через допамінергічну активацію. Зазвичай потребує зниження дози або відміни препарату.
- Алергічні реакції.
Протипоказання до застосування
- Висока чутливість до компонентів препарату.
- Гостра стадія геморрагічного інсульту.
- Вагітність та період годування груддю.
- Дитячий вік до 18 років через відсутність даних про безпеку.
Особливі вказівки
Препарат не впливає на швидкість психомоторних реакцій, тому не знижує здатність керувати транспортними засобами або механізмами.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Можливе відповідно до режиму дозування з урахуванням клінічної картини.
Застосування у дітей
Протипоказаний у дітей та підлітків до 18 років.
Коди МКБ та показання
| Код МКБ | Захворювання |
|---|---|
| F01 | Судинна деменція |
| F03 | Деменція неуточнена |
| F07 | Розлади особистості та поведінки, обумовлені ураженням мозку |
| G92 | Токсична енцефалопатія |
| G93.4 | Енцефалопатія неуточнена |
| I63 | Інфаркт мозку |
| I67.4 | Гіпертензійна енцефалопатія |
| I69 | Наслідки цереброваскулярних захворювань |
| S06 | Внутрішньочерепна травма |
| T90 | Наслідки травм голови |
Додаткові відомості
Власник реєстраційного посвідчення: PharmFirma SOTEX.
Виробник: ARTLIFE.
Торговий знак належить: PharmFirma SOTEX.
Мінімізуйте ризики та застосовуйте препарат за призначенням лікаря. Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією і проконсультуйтеся з фахівцем.