Каталог товарів

Церетон капсулы 400 мг 28 шт.

( 3 )
Немає на складі
В наявності
1 239,00 грн
1 189,00 грн
-4.04 %
+
Способи доставки
Способи оплати
Опис
Інструкція з застосування Церетон®

Інструкція з застосування препарату Церетон®

Опис препарату

Церетон® — це ноотропний препарат у формі желатинових капсул, що містять маслянисту прозору або злегка пофарбовану рідину. Капсули овальної форми, жовтого або жовтого з світло-коричневим відтінком кольору, призначені для перорального застосування. Вміст капсули складається з активної речовини холіну альфосцерат у дозі 400 мг, а також допоміжних компонентів, таких як гліцерол, очищена вода, желатин, сорбитол, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, титану диоксид і барвники.

Фармакологічна дія

Церетон® — це центральний холінестимулятор та ноотропний препарат, що містить 40,5% метаболічно захищеного холіну. Завдяки цьому компоненту, препарат забезпечує активне синтезування ацетилхоліну і фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, що сприяє покращенню метаболічних процесів у центральній нервовій системі (ЦНС).
Препарат покращує кровообіг у мозку, активує ретикулярну формацію та сприяє нормалізації біоелектричної активності мозку. Він збільшує швидкість кровотоку у зоні травми головного мозку, сприяє регресу неврологічних симптомів і відновленню свідомості. Також має профілактичний та коригуючий вплив при інволюційних та дегенеративних порушеннях мозку, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холінергічну активність.»

Показання до застосування

  • Відновлювальні періоди після важких черепно-мозкових травм та ішемічних інсультів
  • Відновлювальний період геморагічних інсультів з очаговою симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку
  • Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку
  • Когнітивні порушення (зниження пам’яті, мислення, спутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та концентрації уваги), включаючи деменцію та енцефалопатію
  • Стареча псевдомеланхолія

Спосіб застосування, курс і дозування

Для відновлення після черепно-мозкових травм, інсультів

Препарат призначають по 800 мг (2 капсули) вранці та 400 мг (1 капсула) вдень протягом 6 місяців.

При хронічних цереброваскулярних порушеннях та деменції

Рекомендується приймати по 400 мг (1 капсула) тричі на добу після їжі протягом 3-6 місяців.

Передозування

Можливі симптоми: нудота. В такому випадку необхідно провести симптоматичне лікування, включаючи підтримуючу терапію та контроль стану пацієнта.

Лікувальні взаємодії

Клінічно значущих взаємодій препарату Церетон® з іншими лікарськими засобами не встановлено.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний вагітним жінкам та жінкам, що годують груддю, через відсутність даних про його безпеку у цей період.

Побічні дії

  • Можлива нудота, переважно через допамінергічну активність — у цьому випадку рекомендується знизити дозу або тимчасово припинити застосування.
  • Алергічні реакції, що зустрічаються рідко.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до компонента препарату
  • Острая стадія геморагічного інсульту
  • Вагітність
  • Годування груддю
  • Дитячий вік до 18 років (через відсутність достатніх даних)

Особливі вказівки

Препарат не впливає на швидкість психомоторних реакцій та здатність керувати транспортними засобами і механізмами.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки.

Застосування у дітей та літніх пацієнтів

Препарат протипоказаний до застосування у дітей та підлітків до 18 років. Для літніх пацієнтів застосування можливе відповідно до режиму дозування.

Класифікація за МКБ

Код МКБ Захворювання
F01Сосудиста деменція
F03Деменція неуточнена
F07Розлади особистості і поведінки, обумовлені ураженням мозку
G92Токсична енцефалопатія
G93.4Енцефалопатія неуточнена
I63Інфаркт мозку
I67.4Гіпертензивна енцефалопатія
I69Наслідки цереброваскулярних захворювань
S06Внутрішньочерепна травма
T90Наслідки травм голови

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

Виробник: ARTLIFE OOO

Власник реєстраційного посвідчення: PharmFirma SOTEX

ІМЕЮТЬСЯ ПРОТИПОКАЗАННЯ. ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ НЕОБХІДНО ПРОКОНСУЛЬТУВАТИСЯ З ЛІКАРЕМ.



Характеристики
  • Форма выпуска:
    капсулы
  • Дозировка:
    400 мг
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*