Інструкція щодо застосування препарату Диазолін
Загальна інформація
Диазолін — це лікарський препарат, який належить до групи блокаторів гістамінових H1-рецепторів. Його основним активним компонентом є мебгідролін, що має протиалергічну, протизудну, а також слабку седативну дію. Препарат застосовується для лікування різних алергічних станів та зменшення симптомів, пов’язаних із підвищеною реактивністю імунної системи.
Клініко-фармакологічні групи та фармакологічна дія
| Код АТХ | Клініко-фармакологічна група | Фармакологічна дія |
|---|---|---|
| R06AX15 | Блокатор гистамінових H1-рецепторів, протиалергічний препарат | Блокує гістамінові H1-рецептори, що призводить до зниження алергічних реакцій, зменшення свербежу, набряку та інших симптомів. Мебгідролін має слабкий седативний ефект і м-холіноблокуючі властивості. |
Показання до застосування
- Сенная лихоманка (алергічний риніт, викликаний пилком рослин)
- Крапивниця та інші шкірні алергічні реакції, зокрема екзема
- Кожний свербіж
- Аллергічний риніт та кон'юнктивіт
- Клітинна реакція після укусу комах
- Бронхіальна астма (у складі комплексної терапії)
Спосіб застосування, курс та дозування
Дозування препарату залежить від віку та стану пацієнта:
| Вік | Добова доза |
|---|---|
| Дорослі та діти старше 10 років | 100–300 мг/день, розподілені на 2–3 прийоми |
| Діти віком 5–10 років | 100–200 мг/день |
| Діти віком 2–5 років | 50–150 мг/день |
| Діти до 2 років | 50–100 мг/день |
Прийом препарату рекомендується здійснювати після їжі, розділяючи добову дозу на кілька прийомів для досягнення максимальної ефективності та зменшення ризику побічних ефектів.
Лекарські взаємодії
Мебгідролін посилює дію седативних засобів та етанолу, тому при одночасному застосуванні слід бути обережним та контролювати стан пацієнта. Важливо повідомити лікаря про всі прийняті лікарські засоби для уникнення небажаних реакцій.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Застосування мебгідроліну під час вагітності та в період лактації протипоказане через можливий ризик для плоду та новонародженого. Перед початком терапії необхідно проконсультуватися з лікарем.
Побічні дії
- З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, диспепсія, подразнення слизової оболонки шлунка
- З боку центральної нервової системи: головокружіння, парестезії, підвищена утомлюваність, тремор, сонливість
- З боку кровотворної системи: у р rare випадках — гранулоцитопенія, агранулоцитоз
- З боку сечовидільної системи: дизурія в окремих випадках
Протипоказання до застосування
- Гіпертрофія простати та закритокутова глаукома
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки, гострі запальні захворювання шлунково-кишкового тракту
- Підвищена чутливість до мебгідроліну
- Пілоростеноз
- Епілепсія
- Порушення серцевого ритму (може сприяти розвитку наджелудочкових аритмій)
- Вагітність та період годування груддю
Особливі вказівки
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. При печінковій та/або нирковій недостатності можливе коригування дози та інтервалів між прийомами. Під час лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами через можливу сонливість та порушення уваги.
Застосування при порушеннях функції нирок
При нирковій недостатності застосування можливе з обережністю та під контролем лікаря, з корекцією дози та інтервалів між прийомами.
Застосування при порушеннях функції печінки
При печінковій недостатності також застосування можливе з обережністю та під контролем лікаря, з корекцією дози та режиму лікування.
Застосування у дітей
Дітям віком від 2 до 10 років дозволено призначати препарат у дозі 50–200 мг/день, розподіленої на кілька прийомів. Для дітей молодше 2 років застосування можливе лише за рекомендацією лікаря.
Міжнародна класифікація (МКБ)
- H10.1 — Острий атопічний (алергічний) кон'юнктивіт
- J30.1 — Аллергічний риніт, викликаний пилком рослин
- J30.3 — Інші цілорічні алергічні риніти
- J45 — Астма
- L20.8 — Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема)
- L29 — Свербіж
- L30.0 — Монетовидна екзема
- L50 — Кропив’янка
- T14.0 — Поверхнева травма неуточненої області тіла
- T78.4 — Алергія неуточнена
Виробник
Реєстраційне посвідчення видає організація PHARMSTANDART-UfaVITA.