Інструкція з медичного застосування препарату Диазолін

Форма випуску

Препарат Диазолін випускається у вигляді драже по 50 мг у наступних упаковках:

• по 10, 20 або 25 штук у ячейкових контурних упаковках;
• по 10 штук у ячейкових контурних упаковках (2 упаковки), у картонних коробках;
• по 25 штук у полімірних банках, у картонних коробках.

Опис препарату

Драже Диазолін має круглу форму, світло-жовтого кольору, із характерним запахом. Основною діючою речовиною є мебгідролін, який має протиалергічну та седативну дію.

Коди АТХ

Клініко-фармакологічні групи / Групова належність

Препарат належить до групи блокаторів гістамінових Н1-рецепторів, має протиалергічну дію.

Діюча речовина

Основною активною складовою є мебгідролін.

Фармако-терапевтична група

Група: H1-блокатори гістамінових рецепторів.

Фармакологічна дія

Мебгідролін є антагоністом гистамінових Н1-рецепторів, що зменшує прояви алергії. Має противоалергічну, проти свербіжну, протизудну та слабку седативну дію. Обладает м-холіноблокуючими властивостями, що сприяє зменшенню спазмів гладкої мускулатури.

Показання до застосування

• Сенная лихоманка (алергічний риніт)
• Крапивниця (urticaria)
• Екзема та інші атопічні дерматити
• Кожний свербіж
• Аллергічний риніт
• Аллергічний кон'юнктивіт
• Кожні реакції після укусів комах
• Бронхіальна астма у складі комплексної терапії

Спосіб застосування, курс і дозування

Загальна тривалість терапії визначається лікарем індивідуально, зазвичай становить від кількох днів до тижнів.

Лекарські взаємодії

Мебгідролін посилює дію седативних засобів, а також алкоголю. Не рекомендується одночасне застосування з іншими препаратами, що мають седативний ефект без консультації лікаря.

Застосування під час вагітності і годування груддю

Препарат Диазолін протипоказаний вагітним жінкам і у період лактації через потенційний ризик для плода та новонародженого.

Побічні дії

• З боку травної системи: сухість у роті, диспепсія, нудота, блювання, біль у животі.
• З боку нервової системи: головокруження, сонливість, слабкість, тремор, нервозність.
• З боку кровоносної системи: у рідких випадках — гранулоцитопенія, агранулоцитоз.
• З боку сечовивідної системи: дизурія.

При появі будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Протипоказання до застосування

• Гіпертрофія передміхурової залози
• Закритокутова глаукома
• Язва шлунка та дванадцятипалої кишки
• Воспальні захворювання ЖКТ у стадії загострення
• Підвищена чутливість до мебгідроліну
• Пілоростеноз
• Епілепсія
• Нарушення серцевого ритму
• Вагітність і годування груддю

Особливі вказівки

При печінковій або нирковій недостатності застосовувати з обережністю, можливо потрібне коригування дози та інтервалів між прийомами.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: під час лікування слід утримуватися від водіння та роботи з потенційно небезпечними механізмами через можливу сонливість та порушення реакції.

Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю застосовувати при нирковій недостатності, можливо, потрібно коригування дози та інтервалів між прийомами.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовувати при печінковій недостатності, можливе коригування дози.

Застосування у дітей

Дітям віком від 2 до 10 років призначають по 50-150 мг 2-3 рази на добу, залежно від віку та стану. Вік старше 10 років — 100-300 мг на добу, розділені на кілька прийомів. Точне дозування визначає лікар.

Нозологія (коди МКБ)

• H10.1 — Острый атопічний (алергічний) кон'юнктивіт
• J30.1 — Аллергічний риніт, викликаний пилком рослин
• J30.3 — Інші цілорічні алергічні риніти
• J45 — Астма
• L20.8 — Інші атопічні дерматити
• L29 — Зуд
• L30.0 — Монетовидна екзема
• L50 — Кропив’янка
• T14.0 — Поверхнева травма неуточненої області тіла
• T78.4 — Алергія невизначена

Власник реєстраційного посвідчення

Дозволено до застосування компанією PHARMSTANDART-UfaVITA.

Перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.