Детальний опис препарату Доритрицин®

Форма випуску та опис

Таблетки для розсмоктування круглої, плоскоциліндричної форми з фаскою, з маркуванням DORITHRICIN на одній стороні, білого кольору з м'ятним запахом. В упаковці міститься 10 таблеток, розміщених у блістери та картонну упаковку.

Склад препарату

Клініко-фармакологічна група

Препарат із противомікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.

Фармакологічна дія

Доритрицин є комплексним препаратом, дія якого зумовлена входять у його склад компонентами:

• Бензокаїн — місцевий анестетик, що зменшує біль при глотанні, часто супроводжуючий інфекційно-запальні процеси у роті та горлі.
• Бензалконію хлорид — катионний сурфактант, володіє антисептичними властивостями, активний щодо грампозитивних бактерій, грибів роду Candida albicans та деяких вірусів.
• Тиротрицин — місцевий антибиотик, що має бактерицидну дію, руйнує мембрани бактеріальних клітин шляхом порушення процесів фосфорилювання у клітинному диханні.

Показання до застосування

• Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та горла, супроводжувані болем:
• фарингіт
• ларингіт
• початкова стадія ангіни
• запалення ясен та слизової оболонки порожнини рота (гінгівіт, стоматит)

Спосіб застосування, курс і дозування

Внутрішньо, дорослим та дітям старше 6 років: рекомендується розсмоктувати по 1 таблетці кожні 3 години. Максимальна добова кількість — 6 таблеток. Тривалість курсу — 7 днів. За потреби, тривалість лікування може бути збільшена за рекомендацією лікаря.

Передозування

При дотриманні рекомендованих доз випадки передозування не описані. У разі випадкового прийому великої кількості таблеток можлива поява симптомів порушення роботи шлунково-кишкового тракту (нудота, блювота, діарея). У таких випадках потрібно промити шлунок, прийняти активоване вугілля та звернутися до лікаря.

Лікування та взаємодія

Клінічно значущих випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами не зафіксовано.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату можливе за рекомендацією лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.

Побічні дії

• Можливі алергічні реакції, у рідкісних випадках — порушення роботи шлунково-кишкового тракту (нудота, діарея).
• При появі будь-яких негативних ефектів слід звернутися до лікаря.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Наследственна непереносимість фруктози, синдром порушення всмоктування глюкози/галактози або дефіцит сахараз-ізомальтази.
• Дитячий вік до 6 років.

Особливі вказівки

Для хворих на цукровий діабет: у 1 таблетці міститься близько 0,07 ХЕ. Не впливає на здатність керувати транспортними засобами і механізмами.

Умови зберігання

При кімнатній температурі, не вище 25°C, у сухому, захищеному від світла місці.

Термін придатності

5 років від дати виготовлення.

Виробник та реєстраційні дані

Власник реєстраційного посвідчення: MEDICE PHARMA GmbH & Co. KG (Германия)

Продукт вироблений компанією MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER (Германия)