Дорзопт (Dorzopt) – офтальмологічний препарат для зниження внутрішньоглазного тиску

Форма випуску

Каплі для закапування у очі у вигляді прозорого, безбарвного розчину. У флаконах по 5 мл, оснащених ковпачками-крапельницями, упакованих у картонні коробки.

Опис

Дорзопт – це офтальмологічний препарат, що застосовується для зниження підвищеного внутрішньоглазного тиску. Основним активним компонентом є дорзоламід (гідрохлорид дорзоламіду) в концентрації 20 мг у 1 мл розчину. Допоміжні речовини включають гіэтиллозу, манітол, лимонної кислоти моногідрат, натрію гідроксид, бензалконію хлорид та очищену воду.

Коди АТХ

Клініко-фармакологічна група

Противоглаукомний засіб, інгібітор карбоангідрази для місцевого застосування.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°C. Відкрите флакон слід використовувати протягом не більше 4 тижнів.

Термін придатності

2 роки. Після відкриття флакона препарат слід використати протягом 4 тижнів.

Фармакологічна дія

Дорзопт – це місцевий інгібітор карбоангідрази, що знижує секрецію внутрішньоочної рідини, уповільнюючи утворення гідрокарбонату та зменшуючи перенесення натрію і води у клітинах очного яблука. Не викликає спазму акомодації, міозу чи гемералопії.

Показання

• відкрита кутова глаукома (у тому числі вторинна)
• псевдоексфоліативна глаукома
• офтальмогіпертензія – підвищений внутрішньоочний тиск без ознак глаукоми

Спосіб застосування, курс і доза

Закапувати по 1 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока 3 рази на добу. У комбінації з бета-адреноблокаторами – по 1 краплі 2 рази на добу. Якщо застосовують кілька офтальмологічних препаратів, інтервал між закапуваннями має становити не менше 10 хвилин.

Передозування

Симптоми: порушення водно-електролітного балансу, ацидоз, порушення у центральній нервовій системі. Лікування – симптоматичне, контроль рівня електролітів та рН крові.

Лікарські взаємодії

• Противоглаукомні засоби (бета-адреноблокатори, пилокарпін, дипівефрін, карбахол) посилюють ефект дорзоламіду.
• При сумісному застосуванні з ацетазоламідом підвищується ризик системних побічних ефектів.
• Можливе посилення токсичності при застосуванні з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти.

Застосування під час вагітності та лактації

Препарат протипоказаний під час вагітності та у період грудного вигодовування.

Побічні дії

Місцеві реакції

• жар, парестезії, свербіж, сльозотеча, нечіткість зору
• роздратування та набряк повік, кон’юнктивіт, поверхневий точковий кератит, блефарит, фотофобія
• рідко – іридоциклит, потовщення рогівки, алергічні реакції, гіпотонія ока, відшарування сітківки у пацієнтів після антиглаукоматозних операцій

Системні реакції

• горкота у роті, нудота, головний біль, слабкість, нефролітіаз, синдром Стивенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, агранулоцитоз, апластична анемія, шкірні висипання

Протипоказання

• хронічна ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв)
• гіперхлоремічний ацидоз
• вікові обмеження до 18 років
• вагітність і період лактації
• одночасне застосування інгібіторів карбоангідрази
• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

• Консервант бензалконію хлорид може накопичуватися у м’яких контактних лінзах, викликаючи подразнення та токсичність. Перед застосуванням слід зняти лінзи, а вставляти їх не раніше ніж через 15 хвилин після закапування.
• Потрібен контроль рівня калію, електролітів і рН крові.
• Пожилі пацієнти можуть мати підвищену чутливість до дорзоламіду, що може вимагати зниження дози.
• Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами: під час терапії слід бути обережними при керуванні транспортом та виконанні потенційно небезпечних робіт через можливі побічні ефекти.

При порушеннях функції органів

Порушення функції нирок

Протипоказаний при хронічній нирковій недостатності (КК менше 30 мл/хв).

Порушення функції печінки

З обережністю застосовують при печінковій недостатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у літніх та дітей

Пожилі пацієнти

Можлива підвищена чутливість, що потребує корекції дози.

Діти

Застосування протипоказане дітям і підліткам до 18 років.

Нозологія (Коди МКБ)

• H40.0 – Підозра на глаукому (очна гіпертензія)
• H40.1 – Первинна відкритокутова глаукома
• H40.3 – Вторинна глаукома після травми
• H40.4 – Другорядна глаукома через запальні захворювання
• H40.5 – Другорядна глаукома через інші захворювання очей

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «Ромфарм» – виробник та офіційний дистриб’ютор препарату.