Препарат Ебрантил® доступний у вигляді пролонгованих капсул твердої желатинової оболонки, що містять гранули жовтого кольору. Форма випуску:
Тверді желатинові капсули №2 з прозорим корпусом світло-голубого кольору та непрозорою білою кришечкою. Вміст капсули — гранули жовтого кольору. Капсули містять допоміжні речовини:
Оболонка капсули складається з желатину, титану діоксиду, індигокарміна та води.
| Код АТХ | C02CA06 |
|---|
урапидил
Альфа-адреноблокатор
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
2 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Ебрантил® — гіпотензивний препарат з центральним і периферичним механізмом дії. Блокує постсинаптичні α1-адренорецептори, що сприяє зниженню опору судин та зменшенню системного судинного опору (ОПСС). Регулює центральний механізм підтримки судинного тонусу через стимуляцію серотонінових 5-НТ1А-рецепторів судинодвигательного центру, запобігаючи рефлекторному підвищенню тонусу симпатичної нервової системи. Внаслідок цього знижуються систолічний та діастолічний артеріальний тиск без зміни частоти серцевих скорочень (ЧСС). При цьому зниження ОПСС може сприяти підвищенню сердечного викиду.
Препарат стимулює пресинаптичні α2-адренорецептори, що сприяє додатковому зниженню артеріального тиску. Не викликає рефлекторної тахікардії, знижує навантаження на серце, підвищує ефективність його скорочення та зменшує перед- і постнагрузку. Не впливає на обмін глюкози та мочевиної кислоти, не спричиняє затримки рідини в організмі.
Препарат приймати внутрішньо під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Дозування підбирається індивідуально залежно від стану пацієнта.
У пацієнтів похилого віку, з порушеннями функцій печінки або нирок можливо зменшення дози залежно від контролю артеріального тиску та лабораторних показників.
Симптоми: значне зниження артеріального тиску, запаморочення, підвищена втомлюваність, зниження свідомості, колапс.
Лікування: у перших 4 годинах — промивання шлунка, застосування активованого вугілля. За необхідності — горизонтальне положення з піднятими ногами, заходи щодо відновлення об’єму циркулюючої крові, симптоматична терапія.
Гіпотензивний ефект урапидила може посилюватися при спільному застосуванні з іншими гипотензивними засобами, вазодилататорами, альфа-адреноблокаторами або при станах, що знижують об’єм циркулюючої рідини (діареї, блювання, алкоголь). Утворюється потенціал взаємодії з циметидином — підвищення Cmax урапидила в плазмі на 15%. Не рекомендується застосовувати з інгібіторами АПФ без додаткових досліджень.
Ебрантил® не рекомендується використовувати у період вагітності та грудного вигодовування через відсутність достатніх клінічних даних щодо безпеки застосування.
Частота побічних реакцій: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і <1/10), нечасто (>1/1000 і <1/100), рідко (>1/10 000 і <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома.
У дуже рідких випадках можливо тромбоцитопенічне ураження, хоча причинний зв’язок не встановлений. Пацієнт повинен повідомляти лікаря про будь-які несподівані або посилюючіся побічні ефекти.
З обережністю: порушення функції печінки, ниркова недостатність, хронічна серцева недостатність, стеноз аортального або мітрального клапанів, тромбоемболії, порушення скоротливості міокарда, застосування з циметидином, похилий вік.
Пацієнтам з порушеннями функції нирок або печінки рекомендовано зменшити дозу препарату залежно від контролю АТ та лабораторних показників.
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Можливо потребу у зниженні дози залежно від стану пацієнта та лабораторних показників.
Заборонено застосовувати у дітей та підлітків до 18 років через відсутність підтвердженої безпеки та ефективності.
