Форма випуску
Таблетки по 20 мг: у контурних ячейкових упаковках по 10, 20, 30, 50 або 100 штук, у картонних пачках.
Таблетки по 20 мг: у контурних ячейкових упаковках по 10, 20, 30, 50 або 100 штук, у картонних пачках.
Таблетки мають світло-рожевий до рожевого кольору, круглої форми, двояковипуклі, із легкими та темними вкрапленнями на поверхні та у поперечному розрізі. Кожна таблетка містить еналаприл малеат 20 мг.
Код АТХ: C09AA02
Група: Інгібітор ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ)
Діюча речовина: еналаприл малеат
Фармакотерапевтична група: Блокатор АПФ
Еналаприл є пролекарством, яке у організмі перетворюється у активний метаболіт еналаприлат. Механізм його антигіпертензивної дії полягає у конкурентному інгібуванні активності АПФ, що знижує швидкість перетворення ангіотензину I у ангіотензин II — потужний вазоконстриктор, який стимулює секрецію альдостерону у корі наднирників.
Зменшення рівня ангіотензину II спричиняє вторинне збільшення активності реніну у плазмі крові та зниження секреції альдостерону, що сприяє зниженню артеріального тиску. Крім того, еналаприл впливає на систему кініно-кининову, сприяючи накопиченню брадикинину — вазодилататора, що додатково знижує судинний опір.
Завдяки вазодилатуючій дії, препарат знижує постнагрузку (ОПСС), тиск у легеневих капілярах (преднагрузку) та опір у легеневих судинах, підвищує хвилинний об’єм серця і толерантність до фізичних навантажень. У пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю тривале застосування еналаприлу покращує переносимість фізичних навантажень і зменшує тяжкість симптомів за класифікацією NYHA. Також, препарат уповільнює прогресування серцевої недостатності, зменшує дилатацію лівого шлуночка і знижує ризик розвитку ішемічних ускладнень, таких як інфаркт міокарда.
Препарат приймається внутрішньо, натще або після їжі. Початкова доза зазвичай становить 2.5–5 мг один раз на добу. У подальшому доза коригується залежно від відповіді пацієнта, у середньому становить 10–20 мг на добу, розділені на 2 прийоми. Максимальна добова доза — 80 мг.
Для досягнення терапевтичного ефекту дози підбираються індивідуально, з урахуванням стану пацієнта та показань. При необхідності можливе поступове збільшення дози під контролем лікаря.
Протипоказаний під час вагітності. У разі встановлення факту вагітності — необхідно припинити застосування препарату. Еналаприл проникає у грудне молоко; при необхідності лікування у період лактації рекомендується припинити грудне годування.
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки.
Безпека та ефективність застосування еналаприлу у дітей не встановлені.
ТОВ "ІЗВАРІНО ФАРМА"
Має протипоказання. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.