Інструкція з застосування лікарського засобу Еуфіллін
Загальна характеристика
Еуфіллін — це бронхолітичний препарат, що належить до групи інгібіторів фосфодіестерази (ФДЕ). Основною діючою речовиною є амінофіллін, який сприяє розширенню бронхів, покращенню вентиляції легень та зменшенню гиперреактивності дихальних шляхів. Препарат застосовується для лікування бронхолегеневих захворювань різної етіології, а також при серцево-судинних порушеннях.
Форми випуску
- Таблетки по 150 мг: у пачках по 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 штук, у блістерах або банках
- Розчини для ін’єкцій: у ампулах та розфасовані у флакони
Фармако-терапевтична група і фармакологічна дія
Код АТХ | Клас | Діяльна речовина | Фармакологічна група | Механізм дії |
---|---|---|---|---|
R03DA05 | Бронхолітичний препарат - інгібітор фосфодіестерази | Амінофіллін | Бронходилатируючий засіб, інгібітор фосфодіестерази |
Механізм дії:
Амінофіллін має бронхорасширювальну, судинорозширювальну, спазмолітичну та стимулюючу дію. Він пригнічує активність фосфодіестерази, що спричиняє підвищення рівня цАМФ у клітинах гладкої мускулатури дихальних шляхів та судин, що призводить до їх розслаблення та розширення.
Крім того, препарат блокує аденозинові рецептори, стимулює дихальний центр та підвищує мукоцилиарний кліренс.
Показання до застосування
Для парентерального введення:
- Астматичний статус (додаткова терапія)
- Апное новонароджених
- Порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом (у складі комплексної терапії)
- Левожелудочкова недостатність із бронхоспазмом та порушенням дихання типу Чейна-Стокса
- Набряковий синдром ниржевого генезу (у складі комплексної терапії)
- Острая та хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії)
Для перорального застосування:
- Бронхолегеневі захворювання різної етіології (бронхіальна астма, ХОЗЛ, емфізема легень, хронічний бронхіт)
- Гіпертензія у малому колі кровообігу
- Легеневе серце
- Нічне апное
- Острая та хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії)
Протипоказання
- Тяжка артеріальна гіпертензія або гіпотензія
- Тахіаритмії
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення
- Гіперацидний гастрит
- Тяжкі порушення функції печінки і/або нирок
- Епілепсія
- Геморагічний інсульт
- Крововиливи у сітківку
- Вік до 3 років (для ректальних форм — до 12 років)
- Підвищена чутливість до компонента
Особливі вказівки та рекомендації
- Не рекомендується застосовувати при тяжкій серцевій недостатності, неконтрольованому артеріальному тиску або порушеннях ритму
- Потребує контролю концентрації теофілліна в крові, особливо при тривалому застосуванні
- Обережність при застосуванні у пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю
- У разі заміни форми випуску — необхідне клінічне спостереження та контроль рівня теофілліна в плазмі
- Уникати застосування одночасно з продуктами, що містять ксантини (кава, чай)
Дозування та спосіб застосування
Індивідуальний підбір дози залежно від віку, стану пацієнта, важкості захворювання та форми випуску препарату. Для перорального прийому рекомендується починати з мінімальної дози, що поступово регулюється відповідно до клінічної відповіді та рівня теофілліна у крові. Для внутрішньовенного введення — застосовувати за призначенням лікаря, з дотриманням швидкості введення та дозування.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головокруження, порушення сну, тривожність, тремор, судоми
- З серцево-судинної системи: серцебиття, порушення ритму, тахікардія, підвищення або зниження артеріального тиску
- З травної системи: нудота, блювання, гастроезофагеальний рефлюкс, діарея, обострение гастриту, зниження апетиту
- З боку сечовидільної системи: альбумінурія, гематурія
- Алергічні реакції: шкірна висип, свербіж, лихоманка
- Обмін речовин: рідко — гіпоглікемія
- Місцеві реакції: болючість у місці ін’єкції, гіперемія, ущільнення
Особливі вказівки
З обережністю застосовувати у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями, порушеннями функцій печінки та нирок, судомами, а також у літніх пацієнтів і дітей. Не рекомендується одночасне застосування з іншими препаратами ксантинами та інгібіторами фосфодіестерази без контролю лікаря.
Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні
Теофіллін проходить через плацентарний бар’єр, тому його застосування у період вагітності можливе лише за суворими показаннями та під контролем лікаря. У період лактації теофіллін виділяється з грудним молоком, що може спричинити збудливість або інші реакції у дитини. Тому застосування у цей період рекомендується з обережністю і під контролем медичного фахівця.
Взаємодія з іншими препаратами
- Збільшує ефективність симпатоміметиків
- Зменшує дію бета-адреноблокаторів та літію
- Може потенціювати гіпокаліємію при сумісному застосуванні з стимуляторами β2-адренорецепторів, кортикостероїдами, діуретиками
- Знижує абсорбцію з ентеросорбентами та протидіарейними засобами
- Фармацевтично несумісний із кислотними розчинами
Особливі вказівки та рекомендації
Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем, особливо при наявності серцево-судинних захворювань, порушень функцій печінки або нирок. Контроль рівня теофілліна у крові обов’язковий при тривалому лікуванні. Не рекомендується застосовувати у дітей до 3 років (для пролонгованих форм — до 12 років). У разі заміни форми випуску — потрібен медичний контроль.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: ATOLL OOO
Виробник: OZON OOO