Повний опис медикаменту Фозинап®

Фозинап® — це сучасний препарат із групи інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), що застосовується для лікування артеріальної гіпертензії та хронічної серцевої недостатності. Його високоефективна дія сприяє зниженню артеріального тиску, покращенню кровопостачання органів і зменшенню навантаження на серце.

Форма випуску та склад

Коди МКХ та фармакологічна група

Коди МКХ: I10 — Гіпертонічна хвороба, I50 — Хронічна серцева недостатність.
Фармакологічна група: Інгибітори АПФ.

Фармакологічні властивості

Фозинап® — це інгібітор АПФ, що має вазодилатуючий, гіпотензивний, діуретичний та калийзберігаючий ефект. Препарат блокуватиме перетворення ангіотензин I у ангіотензин II, що сприяє зниженню судинного опору та системного артеріального тиску. Це зменшує навантаження на серце і покращує кровотік у внутрішніх органах і тканинах. Фозинап® також пригнічує секрецію альдостерону, що сприяє зниженню затримки рідини і натрію, а також підвищенню рівня калію в крові.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія (у монотерапії або у складі комбінованого лікування).
• Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).

Спосіб застосування, дози та тривалість курсу

Фозинап® приймається внутрішньо незалежно від їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини. Дозування підбирається індивідуально лікарем залежно від стану пацієнта.

Для гіпертензії

• Початкова доза — 10 мг один раз на добу.
• Далі доза може бути збільшена до 40 мг на добу, розподіливши її на один або два прийоми.
• Максимальна добова доза — 40 мг.

Для хронічної серцевої недостатності

• Початкова доза — 5 мг (0.5 таблетки по 10 мг) один або два рази на добу.
• Загальна добова доза — до 40 мг, розподілена на кілька прийомів.

Для пацієнтів похилого віку, з порушеннями функцій нирок або печінки, корекція дозування не потрібна. Тривалість терапії визначає лікар залежно від клінічного стану.

Передозування і симптоми

При передозуванні можливе сильне зниження артеріального тиску, брадикардія, порушення водно-електролітного балансу, гостра ниркова недостатність, ступор. Лікування — припинення прийому, промивання шлунка, введення сорбентів, підтримуюча терапія, інфузії розчинів натрію хлориду. Гемодіаліз неефективний для видалення фозиноприлу.

Лікарські взаємодії

• Антациди (алюмію, магнію гідроксиди) знижують всмоктування — приймати з інтервалом не менше 2 годин.
• Літій — підвищується ризик токсичності, необхідний контроль рівня літію.
• Нестероїдні протизапальні засоби (НПВС, індометацин) зменшують гіпотензивну дію.
• Калийзберігаючі діуретики і добавки — підвищують ризик гіперкаліємії.
• Гіпоглікемічний ефект сульфонилмочевини і інсуліну посилюється.

Застосування під час вагітності та годування

Фозинап® категорично заборонено застосовувати під час вагітності, особливо у II та III триместрах, оскільки може спричинити порушення розвитку плода, зниження функції нирок, олигогідрамніон та інші ускладнення.

Препарат проникає у грудне молоко, тому при необхідності застосування у період лактації годування слід припинити.

Побічні дії

З боку нервової системи

• Головний біль, запаморочення, слабкість, депресія, порушення пам’яті, безсоння.

З боку серцево-судинної системи

• Гіпотензія, тахікардія, порушення ритму, серцевий приступ.

З боку дихальної системи

• Сухий кашель, задишка, бронхоспазм.

З боку травної системи

• Тошнота, блювання, діарея, запор, біль у животі.

З боку нирок і крові

• Підвищення рівня креатиніну і мочевини, протеїнурія, лейкопенія.

Інші реакції

• Алергічні реакції (шкірна висип, свербіж, ангіоневротичний набряк).

Протипоказання

• Гіперчутливість до фозиноприлу або інших компонентів.
• Наслідковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
• Вагітність та період годування груддю.
• Вік до 18 років (без достатніх досліджень безпеки).
• Дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози/галактози.
• Гостра або хронічна ниркова недостатність, стеноз артерії однієї або обох нирок.
• Гіперкаліємія, важкі порушення функцій печінки.

Особливі вказівки та рекомендації

Перед початком терапії необхідно провести аналіз крові, визначити рівень електролітів, функцію нирок. Під час лікування слід регулярно контролювати АТ, функцію нирок і рівень калію. У випадках розвитку ангіоневротичного набряку потрібно негайно припинити прийом і надати невідкладну допомогу. Особливо обережно застосовувати у пацієнтів з системними захворюваннями сполучної тканини, а також у літніх пацієнтів.

Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами

Після прийому препарату можлива головокружіння і зниження концентрації уваги, тому слід утриматися від керування автомобілем або виконання робіт, що вимагають підвищеної уваги, до зникнення побічних явищ.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C, недоступному для дітей.

Термін придатності

2 роки від дати виробництва. Не використовувати після закінчення терміну придатності.