Фуразолідон

Опис препарату

Фуразолідон – це таблетований препарат, що належить до групи нитрофуранових антибактеріальних засобів. Виготовляється у формі плоскоцилиндричних таблеток жовтого або зеленувато-жовтого кольору з фаскою. Кожна таблетка містить 50 мг активної речовини – фуразолідону, а також допоміжні компоненти, такі як картопляний крахмал, лактоза, сахароза, кальцію стеарат і твин-80. Виробник забезпечує збереження препарату у герметичних упаковках, що захищають його від світла та вологи.

Код АТХ

G01AX06 – антибактеріальний препарат, нитрофуранового ряду.

Фармакологічна група

Противомікробний і протипротозойний засіб, представник групи нитрофуранів.

Дія препарату

Фуразолідон має широке антимікробне та протипротозойне дія. Його активність поширена на грамположительные та грамотрицательные бактерії, а також на протозойні інфекції, зокрема Trichomonas spp. та Giardia lamblia. Висока ефективність спостерігається щодо збудників дизентерії, паратифу, сальмонельозу та інших бактеріальних інфекцій шлунково-кишкового тракту.

Механізм дії полягає у блокуванні моноаміноксидази та порушенні процесів клітинного дихання мікроорганізмів, що призводить до їх руйнування. Крім того, фуразолідон сприяє зниженню токсичності мікробної флори та підвищенню імунної відповіді організму.

Показання до застосування

• Дизентерія
• Паратифи (тип A, B, C)
• Лямбліоз
• Пищеві токсикоінфекції

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат слід приймати внутрішньо, після їжі. Тривалість курсу визначає лікар залежно від тяжкості інфекції, але зазвичай становить 5-10 днів.

Для дорослих:

• При дизентерії, паратифах та токсикоінфекціях – по 100-150 мг 4 рази на добу (не більше 800 мг на добу)
• При лямбліозі – по 100 мг 4 рази на добу, або 10 мг/кг/добу для дітей, розподіляючи дозу на 3-4 прийоми

Максимальна разова доза для дорослих – 200 мг, а добова – 800 мг.

Передозування

Може виникнути токсичний гепатит, гематологічні порушення, нейротоксикоз у вигляді полінейриту. Лікування полягає у припиненні застосування препарату, підтримці гідратації, застосуванні симптоматичної терапії та вітамінів групи В.

Лікарські взаємодії

• Сполучення з етанолом може спричинити дисульфірамоподібні реакції, тому їх не рекомендується застосовувати одночасно.
• Антидепресанти, інгібітори МАО, ефедрин, амфетамін та інші стимулятори можуть підвищити артеріальний тиск.

Побічні дії

• Зниження апетиту, нудота, блювання
• Алергічні реакції у вигляді шкірної висипки, свербежу, гіперемії
• При тривалому застосуванні – неврит, нейропатія

Протипоказання до застосування

• Вагітність і лактація
• Гіперчутливість до нитрофуранових препаратів
• Тяжка стадія хронічної ниркової недостатності
• Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
• Дитячий вік до 3 років для цієї форми препарату

Особливі вказівки

Препарат підвищує чутливість до етанолу. Не рекомендується застосовувати разом із засобами, що підщелачують сечу, оскільки це зменшує його ефективність, та з підкислювачами – навпаки. Можна посилити ефект у комбінації з аміноглікозидами та тетрацикліном. Важливо дотримуватися обережності при тривалому застосуванні, особливо у пацієнтів із захворюваннями нервової системи або печінки, а також із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Під час лікування необхідно виключити продукти, що містять тирамін, з раціону.

Застосування при порушеннях функцій нирок і печінки

Нирки:

Препарат протипоказаний при terminal stage хронічної ниркової недостатності. Пацієнтам із хронічною нирковою недостатністю слід застосовувати з обережністю під контролем лікаря.

Печінка:

При захворюваннях печінки застосування можливе під контролем лікаря, з урахуванням стану пацієнта.

Умови зберігання

Зберігати препарат потрібно у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності.

Випуск та реалізація

Препарат доступний без рецепту, у аптечній мережі.

Застосування у дітей

Заборонено застосовувати у дітей до 3 років у формі цієї лікарської форми.

Міжнародна класифікація захворювань (МКБ)

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «АВЕКСІМА»

Виробник

ТОВ «АНЖЕРО-СУДЖЕНСЬКИЙ ХІМІКО-ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД»