Інструкція щодо застосування препарату Халиксол®

Опис препарату

Халиксол® — муколітичний та відхаркувальний засіб, який застосовується для лікування захворювань дихальної системи, що супроводжуються утворенням в’язкої мокроти. Препарат проявляє секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну активність, сприяє розрідженню та виведенню слизу з бронхів та легень.

Показання до застосування

• острі та хронічні обструктивні захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в’язкої мокроти: бронхіт, броніальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, пневмонія, бронхоектатична хвороба
• запальні захворювання ЛОР-органів, що потребують розрідження слизу: синусити, отити

Протипоказання

• Язва шлунка та дванадцятипалої кишки
• Вагітність у I триместрі
• індивідуальна непереносимість фруктози (у складі препарату міститься сорбітол)
• підвищена чутливість до амброксолу або будь-яких компонентів препарату

Особлива обережність

• тяжка печінкова недостатність
• важка ниркова недостатність
• порушення моторної функції бронхів
• підвищене утворення мокроти (при синдромі неподвижних війок)

Спосіб застосування, курс і дози

Загальна рекомендація — препарат застосовують індивідуально, залежно від клінічної ситуації, віку пацієнта та обраної форми випуску. Перед початком застосування обов’язково слід проконсультуватися з лікарем.

Дітям віком до 2 років застосовувати препарат дозволено лише під контролем лікаря.

Дозування та режим

Передозування

Симптоми: нудота, блювота, діарея, диспепсія. У разі передозування рекомендується викликати блювоту, провести промивання шлунка та симптоматичне лікування.

Літературне взаємодія

• препарати, що пригнічують кашльовий рефлекс (зокрема, кодеїн), можуть ускладнювати виведення мокроти
• амброксол посилює проникнення деяких антибіотиків у бронхіальний секрет (амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, доксициклін)

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний у I триместрі вагітності. У II та III триместрах застосовувати можливо тільки за призначенням лікаря, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.

Амброксол виділяється з грудним молоком, тому під час застосування препарату рекомендується припинити грудне годування.

Побічні реакції

Можуть виникати різні реакції, зокрема:

• з боку імунної системи: рідко — реакції гіперчутливості (анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив’янка)
• з боку нервової системи: часто — порушення смакових відчуттів; рідко — головний біль, слабкість
• з боку дихальної системи: часто — оніміння в горлі; рідко — виділення з носа
• з боку шлунково-кишкового тракту: часто — нудота, сухість у роті; рідко — диспепсія, блювота, запор
• з боку шкіри: рідко — шкірна висипка, кропив’янка; дуже рідко — важкі реакції (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз)
• з боку сечовивідної системи: рідко — порушення сечовипускання; дуже рідко — дизурія

У разі появи будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 15°C до 25°C. Термін придатності — 5 років. Відкритий флакон слід використовувати протягом 6 місяців.

Фармакологічні характеристики

Форма випуску

Раствор для перорального застосування у флаконах по 100 мл, з мірним стаканчиком. Кожен флакон містить 300 мг амброксолу на 100 мл. В комплекті — один флакон з мірним стаканчиком.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 25°C. Зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності — 5 років.