Інструкція щодо застосування препарату Хондроїтин
Загальна характеристика
Хондроїтин — це лікарський препарат у формі капсул або розчинів, що містить активний компонент хондроїтин сульфат натрію. Призначений для регуляції обміну речовин у хрящовій тканині та сприяє відновленню пошкоджених структур суглобів і хребта.
Препарат має регенеруючу, протизапальну, знеболювальну та хондропротекторну дію, що сприяє покращенню рухливості та зменшенню симптомів остеоартрозу і остеохондрозу.
Клініко-фармакологічна група
- Регулятори обміну речовин у хрящовій тканині
- Стимулятори регенерації тканин
Фармакологічна дія
Препарат є високомолекулярним мукополісахаридом, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Хондроїтин стимулює вироблення протеогліканів хрящовими клітинами — хондроцитами, сприяє відновленню і захисту хрящових поверхонь.
Механізми дії включають:
- хондропротекторний ефект — захист від деградації хрящової тканини;
- протизапальний і анальгезувальний ефект — зменшення болю і запалення;
- посилення обміну речовин у кістковій і хрящовій тканинах;
- зниження активності ферментів, що руйнують хрящ;
- покращення стану синовіальної рідини та нормалізація її продукції;
- можливий антикоагулянтний ефект, що перешкоджає утворенню фібринових тромбів у мікроциркуляторному руслі.
Показання до застосування
- Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта:
- остеоартроз периферичних суглобів
- міжпозвонковий остеоартроз
- остеохондроз
- Для прискорення формування кісткової мозолі при переломах.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до хондроїтин сульфату
- Схильність до кровотеч
- Тромбофлебіти
- Дитячий вік до 18 років
- Період вагітності та годування груддю
- Активні запальні або інфекційні процеси в суглобах при внутрішньосуглобовому застосуванні
- Активні шкірні ураження в області ін'єкції
Спосіб застосування, курс і дози
Для внутрішнього застосування
- Дорослим рекомендується приймати по 1,5–1 г препарату 2 рази на добу
- При хорошій переносимості дозу можна збільшити до 200 мг з четвертої ін'єкції
- Курс лікування становить 25–30 днів
- За потреби можливе повторне лікування через 6 місяців
Для внутрішньом'язового введення
- По 100 мг через день
- При хорошій переносимості дозу збільшують до 200 мг з четвертої ін'єкції
- Курс — 25–30 ін'єкцій
Для внутрішньосуглобових ін'єкцій
- Разова доза — 200 мг
- Застосовувати згідно з рекомендаціями спеціаліста, курс — за індивідуальним протоколом
Лікувальні взаємодії
Можливе посилення ефекту непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів і фібринолітиків. Необхідний контроль показників згортання крові при спільному застосуванні.
Застосування під час вагітності і годування груддю
Препарат протипоказаний у період вагітності та грудного вигодовування, оскільки безпека застосування у цей час не встановлена.
Побічні дії
- Алергічні реакції: свербіж, еритема, кропив’янка, дерматит, ангіоневротичний набряк (рідко)
- З боку травної системи: діарея, болі в животі, нудота (часто); рідко — блювота
- Місцеві реакції: болі та крововиливи у місці ін’єкції
Особливі вказівки
При появі алергічних реакцій або кровотечі необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря. Не рекомендується застосовувати препарат у разі активних запальних процесів у суглобах або шкірі.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Спеціальні рекомендації щодо застосування у цій групі не вказані, проте слід враховувати індивідуальні особливості пацієнта.
Застосування у дітей
Застосування препарату у дітей та підлітків до 18 років протипоказане.
Коди МКБ
| Код МКБ | Назва |
|---|---|
| M15 | Полиартроз |
| M19.9 | Артроз неуточнений |
| M42 | Остеохондроз хребта |
| M47 | Спондилез |
| T14.2 | Перелом у неуточненій області тіла |
Виробник
Препарат зареєстрований компанією VERTEX AO.
Перед застосуванням препарату необхідна консультація з лікарем. Не перевищуйте рекомендовані дози та курс лікування.