Іммігран® — ефективний препарат для швидкого зняття мігрені

Іммігран® є сучасним лікарським засобом, що застосовується для купірування нападів мігрені у дорослих та підлітків. Цей препарат має високий рівень безпеки та швидко знімає симптоми мігрені, сприяючи покращенню якості життя пацієнтів.

Форма випуску

Іммігран® представлений у вигляді назального спрею дозований по 20 мг/доза. Кожен флакон містить одноразову дозу препарату у вигляді прозорого розчину від світло-жовтого до темно-жовтого кольору. Спеціальний дозатор забезпечує точність введення та зручність у застосуванні.

Опис препарату

Препарат має вигляд прозорого розчину світло-жовтого або темно-жовтого відтінку. В його склад входить основна активна речовина суматриптан у дозі 20 мг. У складі також присутні допоміжні компоненти: дигідрофосфат калію, гидрофосфат натрію, сірчана кислота, натрію гідроксид та очищена вода. Всі компоненти забезпечують стабільність та ефективність ліки під час зберігання та застосування.

Клініко-фармакологічні групи

Фармакологічна дія

Іммігран® містить суматриптан, селективний агонист серотонінових 5-HT_1D-рецепторів. Його дія полягає у звуженні судин краніальної артерії, що зменшує розширення судинних стінок і знімає симптоми мігрені. Крім того, препарат знижує чутливість трійчастого нерва, що сприяє зменшенню больових відчуттів. Ефект досягається вже через 15 хвилин після інтраназального застосування.

Показання до застосування

• Купірування нападів мігрені з аурою або без неї.
• Особливо ефективний при приступах, що супроводжуються нудотою та блювотою.
• Для швидкого полегшення симптомів мігрені у дорослих та підлітків від 12 років.

Спосіб застосування, курс та дози

Дорослі (від 18 років)

Рекомендується застосовувати по 20 мг у один носовий хід при появі симптомів мігрені. Якщо симптоми не зникають, можливо повторне застосування через щонайменше 2 години. Максимальна кількість доз за 24 години — 2.
Важливо: не перевищувати рекомендовану дозу. У разі неефективності першої дози рекомендується застосувати інший препарат, наприклад, парацетамол або НПЗП.

Підлітки (від 12 до 17 років)

Рекомендується починати з 10 мг у один носовий хід. За потреби можливо повторне застосування через не менше 2 годин. Максимальна кількість — 2 дози за 24 години.
Ефективність і безпечність застосування у дітей молодше 12 років наразі досліджуються.

Діти до 12 років

Безпека та ефективність застосування препарату у дітей молодше 12 років не встановлені.

Літні пацієнти (старше 65 років)

Даних щодо застосування у цій віковій групі немає. Тому рекомендовано застосовувати з обережністю та під контролем лікаря.

Інструкція по застосуванню назального спрею

1. Зняти блистерну упаковку безпосередньо перед використанням.
2. Зайняти зручне положення, сидячи або стоячи.
3. Очистити носові ходи.
4. Зняти захисний ковпачок з наконечника.
5. Обережно вставити наконечник у ніздрю приблизно на 1 см.
6. Закрити іншу ніздрю пальцем.
7. Натиснути на синю кнопку однією рукою, одночасно вдихаючи через ніс. Почувши щелчок, доза введена.
8. Вийняти наконечник, зберегти голову прямо і утримувати положення протягом 10-20 секунд, дихаючи рівномірно.
9. Після використання викинути флакон, оскільки він розрахований на один застосунок.

Передозування

При одноразовому застосуванні 40 мг інтраназально не спостерігалося серйозних побічних ефектів. У разі передозування можливі симптоми, такі як підвищення артеріального тиску, запаморочення, нудота. Лікування — симптоматичне, спостереження за станом пацієнта не менше 10 годин.

Лікування та взаємодії

Не встановлено значущих взаємодій із пропранололом, флунаризином, пізотифеном, етиловим спиртом. Водночас слід уникати одночасного застосування з препаратами, що містять ерготамін або інші триптани/агонисти 5-HT₁-рецепторів через можливий ризик вазоспазму. Рекомендується робити перерву не менше 24 годин між застосуваннями.

Застосування під час вагітності і годування груддю

Вагітність

Застосовувати суматриптан вагітним дозволено лише у випадках, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Під час досліджень у жінок у I триместрі вагітності немає переконливих доказів підвищення ризику. Вагітним у II та III триместрах застосування можливе за рекомендацією лікаря.

Годування груддю

Суматриптан виділяється з грудним молоком. У разі необхідності застосування препарату рекомендується уникати годування груддю протягом 12 годин після прийому.

Побічні дії

Нежелані реакції можуть проявлятися з боку різних систем організму. Найчастіше спостерігаються:

• З боку нервової системи: головокруження, сонливість, порушення чутливості.
• З боку судин: короткочасне підвищення артеріального тиску, приливи.
• З боку дихальної системи: одышка, відчуття печіння або подразнення слизової носа, кровотечі з носа.
• З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота.
• З боку м'язів: тяжкість, м'язові болі.
• Загальні реакції: слабкість, відчуття тепла або холоду, відчуття тиску.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Мігрені геміплегічного, базилярного або офтальмоплегічного типу.
• Ішемічна хвороба серця, стенокардія, інфаркт міокарда, інсульт або транзиторні ішемічні атаки.
• Захворювання периферичних судин, синдром Рейно.
• Неконтрольована артеріальна гіпертензія.
• Тяжкі порушення функції печінки.
• Одночасне застосування з ерготаміном або іншими триптанами.
• Діти до 12 років.

Особливі зауваження

Перед застосуванням слід уважно ознайомитися з інструкцією. Не рекомендується застосовувати препарат для профілактики мігрені. У разі появи побічних реакцій або погіршення стану слід звернутися до лікаря.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 2°C до 30°C. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Виробник

Препарат виробляється відповідно до стандартів якості та безпеки. Інформація про виробника доступна у документації до ліків.