Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт.
Імгран (Imigran) – Інструкція з застосування та опис препарату
Загальна інформація
Препарат Імгран (англійська назва: Imigran) є ефективним засобом для швидкого зняття нападів мігрені у дорослих пацієнтів. Він належить до групи селективних агонистів серотонінових 5-HT1-рецепторів і має виражену противомігренозну дію. Препарат випускається у формі таблеток для перорального застосування.
Форма випуску
- Таблетки, покриті оболонкою по 100 мг
- Упаковка: 2 таблетки у блістері, 1 або 2 блістери у картонній упаковці
Опис
Таблетки мають овальну форму, насичено-білого або майже білого кольору, покриті оболонкою. На одній стороні викарбувано надпис "100", на іншій – рівна поверхня. В складі препарату:
| Компонент | Кількість | Значення |
|---|---|---|
| Суматриптан сукцинат | 140 мг | що відповідає 100 мг активної речовини |
| Вспоміжні речовини |
|
|
| Оболонка |
|
Фармакологічна дія
Імгран містить активну речовину суматриптан, який є селективним агонистом серотонінових 5-HT1-рецепторів. Це сприяє звуженню судин голови та зниженню симптомів мігрені.
Механізм дії полягає у стимуляції 5-HT1-рецепторів, що розташовані у краніальних судинах, викликаючи їх звуження, а також зменшуючи чутливість трійчастого нерва. Це призводить до зняття болю, зменшення інтенсивності симптомів та тривалості нападу мігрені.
Клінічно ефект спостерігається вже через 30 хвилин після перорального застосування у дозі 100 мг. Максимальна ефективність досягається при прийомі у перший час початку нападу.
Показання до застосування
- Купірування нападів мігрені з або без аури
- Лікування менструально-асоційованої мігрені
Спосіб застосування, курс і доза
Загальні рекомендації
Препарат застосовується внутрішньо, запиваючи водою. Не слід подрібнювати або розжовувати таблетки. Максимальна доза на добу не повинна перевищувати 300 мг.
Дозування для дорослих
- Рекомендована початкова доза – 50 мг (1 таблетка)
- При недостатній ефективності можливо повторне застосування через не менше ніж 2 години. Не більше 2 таблеток (100 мг) на добу.
- У разі відсутності ефекту після першого прийому, не рекомендується подвоювати дозу одразу, а слід проконсультуватися з лікарем.
Особливі групи пацієнтів
- Дорослі старше 65 років: застосування не рекомендується через обмежений досвід та можливі ризики.
- Діти та підлітки до 18 років: ефективність та безпека не встановлені, застосовувати з обережністю.
Передозування
При прийомі суматриптану у дозах понад 400 мг можливі прояви інтоксикації, включаючи підвищену збудливість, тахікардію, підвищений тиск, нудоту, блювання. Лікування симптоматичне, необхідна госпіталізація та моніторинг стану хворого. Специфічного антидоту не існує.
Лікувальна взаємодія
- Одночасне застосування з іншими препаратами, що стимулюють серотонінові рецептори, може підвищити ризик серотонінового синдрому.
- Взаємодії з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом не виявлено.
- З обережністю застосовувати з препаратами, що містять ерготамін, інші триптани або інгібітори МАО; між застосуванням повинно пройти не менше 24 годин.
Застосування під час вагітності та годування груддю
- Вагітність: застосовувати лише тоді, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Відсутня достатня інформація щодо впливу на вагітних.
- Грудне вигодовування: суматриптан виділяється з грудним молоком. Рекомендується уникати годування груддю протягом 12 годин після прийому препарату.
Побічні дії
Загальні реакції
Частота виникнення визначається за ступенем тяжкості та системами органів:
- З боку нервової системи: часті – головокруження, сонливість, порушення чутливості (парестезії).
- З боку судин: часті – короткочасне підвищення АТ, приливи.
- З боку дихальної системи: часті – задуха.
- З боку шлунково-кишкового тракту: часті – нудота, блювання.
- З боку м’язової системи: часті – відчуття тяжкості, слабкість.
- Загальні реакції: болі, відчуття холоду або тепла, відчуття тиску, стягування, втома.
Побічні реакції (рідко та дуже рідко)
- Можуть виникати алергічні реакції, судоми, порушення зору, зміни на серці (аритмії, транзиторна ішемія). Виявляються редкими симптомами, що потребують медичного спостереження.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна форми мігрені
- Ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз
- Оклюзійні захворювання периферичних судин
- Транзиторна ішемічна атака або інсульт
- Неконтрольована артеріальна гіпертензія
- Тяжкі порушення функцій печінки та нирок
- Застосування з ерготаміном або іншими триптанами/агоністами 5-HT1-рецепторів
- Прийом препаратів, що містять інгібітори МАО, протягом 2 тижнів
- Діти та особи старше 65 років без додаткових досліджень безпеки
Особливі вказівки
- Перед початком лікування необхідно виключити інші можливі причини головного болю, такі як неврологічні захворювання.
- Застосовувати з обережністю у хворих із ризиком серцево-судинних ускладнень, зокрема у курців, жінок у постменопаузі, пацієнтів з факторами ризику ІБС.
- Після застосування препарату можливі тимчасові симптоми, включаючи біль і стискання в грудях; при підозрі на ІБС – обов’язкова діагностика.
- Не рекомендується застосовувати у поєднанні з іншими триптанами або інгібіторами МАО без консультації лікаря.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С, у сухому, захищеному від світла місці.
Термін придатності – 3 роки.
Додаткова інформація
Производитель: Компанія-виробник. Препарат доступний для реалізації за рецептом лікаря.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:100 мг