Індапамід-Верте - інструкція та опис препарату

Індапамід-Верте — інструкція з застосування та характеристика препарату

Форма випуску

Препарат Індапамід-Верте випускається у вигляді капсул, що містять по 2,5 мг активної речовини індапамід. Упаковки можуть бути ячейкові контурні (10 шт.), картонні пачки (30 шт.), або полимерні банки (по 30 шт.), що забезпечують зручність у застосуванні та збереженні.

Опис

Індапамід-Верте — це діуретичний препарат, що належить до групи тиазидоподібних діуретиків з антигіпертензивною дією. Містить активний компонент індапамід, який має тиазидоподібний механізм дії, сприяє зниженню артеріального тиску та полегшує роботу серцево-судинної системи.

Код АТХ

C03BA11 — індапамід.

Клініко-фармакологічні групи та групова приналежність

• Діуретик
• Антигіпертензивний препарат

Діюча речовина

Індапамід — активний компонент препарату, що має тиазидоподібну дію, сприяє зниженню артеріального тиску і має слабу саліуретичну активність.

Фармако-терапевтична дія

Індапамід є тиазидоподібним діуретиком, що знижує тонус гладких м’язів артерій, зменшує опір судинам системи судинного русла (ОПСС), що сприяє зниженню артеріального тиску. Механізми його дії включають:

• зниження чутливості судинної стінки до норадреналіну та ангіотензину II,
• підвищення синтезу простагландинів, що мають вазодилатуючий ефект,
• зменшення проникності іонів кальцію у гладкі м’язи судин.

При терапевтичних дозах препарат практично не впливає на метаболізм ліпідів і вуглеводів. Гіпотензивний ефект проявляється при підвищеному початковому АТ та досягає максимуму через 3 місяці регулярного застосування, причому його розвиток починається вже наприкінці першого тижня терапії.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія (гіпертонічна хвороба).

Спосіб застосування, курс і дозування

Рекомендується вживати внутрішньо, переважно вранці. Початкова доза становить 2,5 мг один раз на добу, залежно від рівня початкового систолічного АТ. Максимальна добова доза — 2,5 мг. Не рекомендується перевищувати цю дозу, оскільки більш високі дози не підвищують ефективність, але посилюють діуретичний ефект.

Дозування при гіпертензії

Фаза терапії	Дозування	Особливості
Початкова	2,5 мг 1 раз на добу	Залежно від рівня АТ, можливо коригування
Максимальна	2,5 мг на добу	Не перевищувати цю дозу

Лікарські взаємодії

Застосування з іншими препаратами може впливати на ефективність та безпеку терапії:

• Глюкокортикостероїди та тетракозактид: зменшують гіпотензивний ефект через затримку води та іонів натрію.
• Інгибітори АПФ: підвищують ризик розвитку гіпонатріємії та зниження АТ.
• НПВС: можуть зменшувати гіпотензивний ефект.
• Препарати кальцію: можливе підвищення концентрації іонів кальцію в крові.
• Серцеві глікозиди та кортикостероїди: підвищують ризик розвитку гипокалиемії.
• Літій: підвищує токсичність літію через зниження його кліренсу.
• Медикаменти для лікування діабету: можливе підвищення рівня глюкози в крові.

Застосування під час вагітності та лактації

Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю, оскільки може негативно впливати на розвиток плода та здоров'я новонародженого.

Побічні дії

Можливі реакції органів і систем:

• Кровоносна система: дуже рідко — тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія.
• Нервова система: рідко — головокруження, слабкість, головний біль, парестезії.
• Зір: нечасто — короткозорість, нечіткість зору.
• Серцево-судинна система: дуже рідко — аритмії, гіпотензія.
• Шлунково-кишковий тракт: нудота, запори, сухість слизових оболонок, панкреатит — дуже рідко.
• Печінка та жовчовивідна система: порушення функції печінки, енцефалопатія — дуже рідко.
• Шкіра та підшкірні тканини: алергічні реакції, дерматити, кропив’янка, ангіоневротичний набряк — дуже рідко.
• Мочова система: дуже рідко — гостра ниркова недостатність.
• Лабораторні показники: гиперкальціємія, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіперурикемія, підвищення рівня глюкози та активності печінкових трансаміноз.

Протипоказання

До застосування не рекомендовано у разі:

• Підвищеної чутливості до індапаміду або інших сульфонамідів.
• Тяжкої ниркової недостатності.
• Тяжкої печінкової недостатності, печеночної енцефалопатії.
• Гіпокаліємії.
• Вагітності та періоду лактації.
• Дітям та підліткам до 18 років, оскільки безпека та ефективність не доведені.

Особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно визначити рівень іонів натрію у крові та регулярно контролювати їх протягом лікування. При розвитку реакцій фоточутливості потрібно припинити застосування препарату та уникати тривалого впливу сонячних та ультрафіолетових променів. Важливо дотримуватися обережності у пацієнтів з порушеннями функції печінки, особливо при цирозі, оскільки застосування діуретиків може спричинити розвиток печінкової енцефалопатії. Регулярно слід контролювати рівень калію, натрію, глюкози та інших показників крові. У разі необхідності корекції дозування або відміни препарату при появі побічних реакцій слід консультуватися з лікарем.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності. У разі легких та помірних порушень функції нирок застосування можливе під контролем лікаря, з урахуванням ризиків і потенційних ускладнень.

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності та печеночної енцефалопатії. У разі легких порушень — застосування під контролем лікаря, із обережністю.

Застосування у літніх пацієнтів

Потребує особливої обережності, оскільки у цій групі збільшується ризик розвитку електролітних порушень, дегідратації та ускладнень, пов’язаних із серцево-судинною системою.

Застосування у дітей

Застосування препарату у дітей та підлітків до 18 років не рекомендовано через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Нозологія (коди МКБ)

• I10 — есенціальна (первинна) гіпертензія

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення — компанія VERTEX.

Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем для визначення показань, протипоказань та врахування індивідуальних особливостей організму.