Ірбесартан Канон — інструкція з застосування та характеристика препарату

Форма випуску

Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, двояковипуклі, з рискою по одній стороні; допускається незначна мраморність.

Опис

Препарат представлений у вигляді таблеток білого або майже білого кольору, круглої форми, з двояковипуклою поверхнею та рискою з однієї сторони. Можлива незначна мраморність поверхні, що є допустимим. Таблетки мають високу біодоступність та застосовуються для регуляції артеріального тиску.

Склад

Основна діюча речовина — ірбесартан.

Допоміжні компоненти:

• кукурудзяний крахмал пре-гелюктінізований — 51 мг
• кроскармелоза натрію — 12 мг
• лактоза моногідрат — 44 мг
• магнію стеарат — 2 мг
• повідон К30 — 10 мг
• тальк — 3 мг
• мікрокристалічна целюлоза — 28 мг

Фармакотерапевтична група

Антагоніст рецепторів ангіотензину II (АТ1-рецепторів).

Фармакологічна дія

Ірбесартан є селективним антагоністом рецепторів ангіотензину II типу 1 (АТ1). Блокуючи ці рецептори, препарат зменшує біологічні ефекти ангіотензину II, зокрема:

• звуження судин (вазоконстрикцію);
• стимулюючу дію на висвобожування альдостерону;
• активацію симпатичної нервової системи.

Внаслідок цього знижується артеріальний тиск, зменшується опір судинної системи та постнавантаження на серце. Препарат незначно впливає на частоту серцевих скорочень та не спричиняє значних змін у рівнях глюкози, холестерину або тригліцеридів у крові.

Показання до застосування

• гостра та хронічна есенціальна гіпертензія (код МКХ I10);
• профілактика ускладнень у пацієнтів з гломерулярними захворюваннями при цукровому діабеті (код МКБ N08.3).

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат приймається внутрішньо, один раз на добу, незалежно від прийому їжі, у один і той же час. Початкова доза становить 150 мг. За потреби її можна збільшити до 300 мг для досягнення бажаного гіпотензивного ефекту.

У випадках, коли пацієнт має гіпохлоридну дієту, застосовує діуретики, або після втрати рідини (рвота, діарея, гемодіаліз), рекомендується починати лікування з меншої дози.

Лікарські взаємодії

• При одночасному застосуванні з калийзберігаючими діуретиками або препаратами калію можливе підвищення рівня калію у крові.
• Комбінування з гідрохлоротіазидом може спричинити адитивний гіпотензивний ефект.
• З літієм можливе підвищення концентрації літію в плазмі крові.
• Флуконазол може уповільнювати метаболізм і підвищувати рівень ірбесартану.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат категорично заборонено застосовувати під час вагітності. У разі необхідності лікування у період лактації слід прийняти рішення про припинення грудного вигодовування.

Побічні реакції

• з боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення;
• з боку травної системи: нудота, блювання;
• інші: загальне нездужання, слабкість.

Протипоказання

• вагітність та період годування груддю;
• дитячий вік;
• гіперчутливість до ірбесартану або допоміжних компонентів.

Особливі вказівки

Перед початком застосування необхідно враховувати можливі порушення функції нирок, особливо у разі сильних втрат рідини або при застосуванні інших лікарських засобів, що впливають на рівень калію. Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків.

Дослідження не виявили мутагенних або канцерогенних властивостей препарату.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами відсутній.

Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеною нирковою функцією. Корекція дози зазвичай не потрібна, але необхідний контроль функції нирок.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків.

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «КАНОНФАРМА ПРОДУКШН» (Росія).