Ірбесартан Канон

Форма випуску: таблетки по 150 мг та 300 мг

Код АТХ: C09CA04

Діюча речовина: ірбесартан

Фармакотерапевтична група: антагоністи ангіотензинового рецептора II

Опис препарату

Ірбесартан Канон – це білого або майже білого кольору, круглі двояковипуклі таблетки з рискою на одній стороні, допускається незначна мраморність. Таблетки мають дозування 150 мг та 300 мг, що забезпечує гнучкість у підборі терапії для різних клінічних випадків.

Основні компоненти у складі включають активну речовину – ірбесартан та допоміжні інгредієнти: кукурудзяний крахмал, кроскармеллозу натрію, лактозу моногідрат, магнію стеарат, повидон К30, тальк, мікрокристалічна целюлоза. Вони забезпечують стабільність та біодоступність препарату.

Фармакологічні характеристики

Механізм дії: Ірбесартан є антагоністом рецепторів ангіотензину II типу АТ1. Його дія полягає у блокуванні зв’язування ангіотензину II з цими рецепторами, що зменшує судинозвужувальні ефекти, стимуляцію вивільнення альдостерону та активність симпатичної нервової системи. Це сприяє зниженню артеріального тиску, зменшенню опору судинам та постнаванню серця.

Фармакокінетика:

• Біодоступність становить 60-80%, вхід у кров відбувається через 1.5-2 години після прийому.
• Максимальна концентрація у плазмі досягається через 1.5-2 години.
• Зв’язування з білками плазми – близько 96%.
• Терапевтичний ефект досягається через 3 доби регулярного прийому.
• Період напіввиведення (T1/2) – 11-15 годин.
• Метаболізується у печінці з утворенням глюкуронідів, основний метаболіт – ірбесартан глюкуронід.
• Виводиться з організму переважно з сечею та жовчю.

Показання до застосування

• Гіпертензія есенціальна (первинна)
• Гломерулонефрит у пацієнтів з цукровим діабетом (для зниження ризику прогресування ниркової недостатності)

Протипоказання

• Перший триместр вагітності
• Підвищена чутливість до ірбесартану або інших компонентів препарату
• Дитячий вік (до 18 років)
• Другий та третій триместри вагітності

З обережністю застосовують у пацієнтів із порушеннями функції нирок, цирозом печінки помірної тяжкості, а також у випадках з високим рівнем калію у крові.

Спосіб застосування та дози

Ірбесартан приймається внутрішньо один раз на добу, незалежно від прийому їжі. Початкова доза становить 150 мг. За потреби її можна збільшити до 300 мг, залежно від клінічної відповіді та толерантності пацієнта.

У випадках, коли пацієнти мають особливі умови (гіпохлоридна дієта, терапія деякими діуретиками, історія блювоти або діареї, гемодіаліз), можливо застосування меншої початкової дози.

Терапію слід починати під контролем лікаря, дотримуючись рекомендованих дозувань та режимів дозування.

Лікарські взаємодії

• При поєднанні з калийзберігаючими діуретиками або препаратами калію можливе підвищення рівня калію у крові.
• Спільне застосування з гидрохлоротиазидом – додатковий гіпотензивний ефект.
• Літій – можливе підвищення концентрації літію в крові, що потребує контролю.
• Флуконазол може інгібувати метаболізм ірбесартану, що слід враховувати при призначенні.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат категорично протипоказаний у період вагітності, особливо у першому триместрі. У разі вагітності застосування ірбесартану слід припинити та перейти на альтернативні методи лікування.

У період лактації застосовувати препарат не рекомендується. За необхідності лікування в цей час слід припинити годування груддю.

Побічні дії

Можуть виникати наступні побічні реакції:

• З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення
• З боку травної системи: нудота, блювота
• Загальні: слабкість, відчуття нездужання

Особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно враховувати стан функції нирок, рівень калію у крові та історію серцево-судинних захворювань. У разі сильних блювот або діареї слід звернутися до лікаря для корекції лікування.

Фармакокінетика ірбесартану у пацієнтів з порушеннями функції нирок та печінки незначно змінюється, однак необхідно контролювати стан пацієнта під час лікування.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не вивчений, тому при появі запаморочення або слабкості рекомендується утриматися від керування транспортом.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків до 18 років.

Виробник

Препарат випускається компанією-власником реєстраційного посвідчення – CANONPHARMA PRODUCTION ZAO.