ІРС® 19

Форма випуску

Спрей назальний у вигляді прозорої, безбарвної або з жовтуватим відтінком рідини зі слабким специфічним запахом. Розфасований у балони об’ємом 20 мл з клапаном та насадкою, що забезпечує рівномірне розпилення.

Опис

Препарат ІРС® 19 є імуномодулюючим засобом бактеріального походження, що використовується для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів. У складі містить бактеріальні лізати різних штамів бактерій, що сприяє стимуляції місцевого імунітету.

Класифікація заАТХ

Код: R07AX — Інші препарати для лікування захворювань органів дихання

Група: Імуностимулюючі препарати бактеріального походження

Фармакологічна дія

ІРС® 19 — імуностимулюючий препарат бактеріального походження, що активує місцевий імунітет у верхніх дихальних шляхах. Механізм дії базується на стимуляції вироблення секреторних імуноглобулінів типу A (IgA), що створює захисний бар’єр на слизовій оболонці носа. Також препарат підвищує неспецифічний імунітет, активізуючи фагоцитарну діяльність макрофагів та рівень лізоциму, що сприяє швидкому знищенню патогенних мікроорганізмів.

Показання до застосування

• Для дорослих і дітей старше 3 місяців: профілактика хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів та бронхів; лікування гострих і хронічних захворювань, таких як риніт, синусит, ларингіт, фарингіт, тонзиліт, трахеїт, бронхіт; відновлення місцевого імунітету після перенесеного грипу або інших вірусних інфекцій; підготовка до планових хірургічних втручань на ЛОР-органах та післяопераційний період.

Спосіб застосування, курс і дозування

Застосовують інтраназально. Дозування залежить від віку та клінічних показань. Для профілактики та лікування рекомендується вводити препарат у кожну ніздрю по 1–2 впорскування 2 рази на добу. Тривалість курсу становить від 10 до 20 днів, залежно від стану пацієнта та рекомендацій лікаря.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дані щодо потенційної тератогенної або токсичної дії препарату на плід відсутні. Оскільки безпечність застосування ІРС® 19 у вагітних не підтверджена, його застосування рекомендується проводити за призначенням лікаря та з урахуванням співвідношення користі та потенційного ризику.

Побічні дії

• Дерматологічні реакції: еритемоподібні, екземоподібні висипання, тромбоцитопенічна пурпура, вузлувата еритема.
• Алергічні реакції: кропив’янка, ангіоневротичний набряк.
• З боку дихальної системи: напади бронхіальної астми, кашель, у початковому періоді — риніт, синусит, ларингіт, бронхіт.
• З боку травної системи: нудота, блювота, біль у животі, діарея (рідко, у початковий період).
• Інше: підвищення температури тіла до ≥39°C без очевидних причин (рідко).

Протипоказання до застосування

• Аутоімунні захворювання.
• Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі застереження

На початку лікування можливі короткочасні реакції у вигляді чихання та посилення виділень із носа. У разі тяжкого перебігу цих реакцій рекомендується зменшити частоту застосування або припинити його. У разі підвищення температури до ≥39°C слід припинити застосування препарату. Необхідно відрізняти реакцію на препарат від симптомів загострення інфекційних захворювань ЛОР-органів. У разі появи ознак бактеріальної інфекції — звернутися до лікаря для визначення доцільності призначення системних антибіотиків. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе посилення приступів, тому при їх появі застосування препарату слід припинити.

Застосування у дітей

Препарат рекомендований для застосування дітям старше 3 місяців відповідно до клінічних показань та під контролем лікаря.

Коди МКБ та показання

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: Фармстандарт-ТОМСКХІМПХАРМ

Виробник: MYLAN LABORATORIES SAS

Власник торгового знака

Фармстандарт-ТОМСКХІМПХАРМ

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.