Каталог товарів

Кавинтон Форте таблетки 10 мг 90 шт.

( 14 )
Немає на складі
В наявності
546,00 грн
499,00 грн
-8.61 %
+
Способи доставки
Способи оплати
Опис
Інструкція з застосування препарату Кавінтон форте

Кавінтон форте — медичний препарат для покращення мозкового кровообігу та метаболізму

Форма випуску та опис

Кавінтон форте представлений у вигляді круглих, плоских таблеток білого або майже білого кольору, з фаскою. На одній стороні нанесено напис "10 mg", на іншій — риску. Таблетки фасують у блістери по 30 або 90 штук, упаковані у картонні коробки.

Основною діючою речовиною є винпоцетин у дозі 10 мг у кожній таблетці. Вспомогальні компоненти включають магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, лактози моногідрат, кукурудзяний крахмал.

Класифікація та фармакологічна група

Код АТХ Група
N06BX18 Препарат, що покращує кровообіг і метаболізм головного мозку

Фармакотерапевтична група — психостимулюючі та ноотропні засоби.

Умови зберігання та термін придатності

  • Зберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 30°C.
  • Тримати препарат у недоступному для дітей місці.
  • Термін придатності — 5 років від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Фармакологічна дія

Механізм дії винпоцетина полягає у покращенні кровообігу та метаболізму головного мозку. Він стимулює метаболічні процеси, підвищує захоплення та споживання глюкози і кисню, збільшує толерантність до гіпоксії, сприяє переходу до енергетично більш вигідних шляхів метаболізму. Винпоцетин інгібує кальцієві канали та NMDA- і АМРА-рецептори, що сприяє нейропротекції.

Препарат зменшує в'язкість крові, сприяє розсмоктуванню тромбів, підвищує еластичність еритроцитів і покращує мікроциркуляцію у мозку. Це забезпечує покращення кровопостачання у зонах ішемії та сприяє відновленню функцій у пошкоджених ділянках мозку.

Показання до застосування

Неврологія:

  • Зменшення неврологічних та психічних порушень при недостатності кровообігу мозку, зокрема:
  • післяішемічних станах, вертебробазилярній недостатності, сосудистій деменції, атеросклерозі судин мозку, посттравматичних та гіпертонічних енцефалопатіях.

Офтальмологія:

  • Хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока.

Отоларингологія:

  • Зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, шум у вухах.

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат приймається внутрішньо, після їжі, запиваючи достатньою кількістю води.

Зазвичай призначають по 5-10 мг 3 рази на добу, що в сумі становить 15-30 мг на добу. Початкова доза — 15 мг/добу. Максимальна добова доза — 30 мг.

Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта, зазвичай — від кількох тижнів до кількох місяців. При захворюваннях печінки та нирок лікування проводять у стандартних дозах, без кумулятивного ефекту.

Передозування

Дані щодо випадків передозування винпоцетином відсутні. Одноразове застосування у дозі 360 мг не викликало значних реакцій. У разі передозування проводять симптоматичне лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, підтримуюча терапія.

Лікарська взаємодія

  • Не спостерігається значущих взаємодій при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами, гіпоглікемічними препаратами, дигоксином, аценокумаролом, гідрохлоротіазидом та іншими.
  • При поєднанні з препаратами, що знижують артеріальний тиск, можливе посилення гіпотензивного ефекту — рекомендується контроль АТ.
  • Обережність слід дотримувати при застосуванні з препаратами, що впливають на ЦНС та серцево-судинну систему.

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Винпоцетин проникає через плаценту і в грудне молоко. У зв’язку з недостатністю досліджень щодо безпеки застосування у вагітних та матерів, що годують, препарат протипоказаний у ці періоди.

У дослідженнях на тваринах при високих дозах спостерігалися плацентарні кровотечі та спонтанні аборти, що може бути пов’язано із підвищенням кровотоку в плаценті.

Побічні дії

Можливі побічні реакції у вигляді:

  • З боку кровотворної системи: рідко — лейкопенія, тромбоцитопенія, дуже рідко — анемія, аглютинація еритроцитів.
  • Імунні реакції: дуже рідко — алергічні реакції.
  • Обмін речовин: рідко — гіперхолестеринемія; часто — зниження апетиту, анорексія.
  • Психічний стан: рідко — безсоння, тривожність; дуже рідко — депресія, ейфорія.
  • Нервова система: часто — головний біль; рідко — запаморочення, порушення смаку, тремор.
  • З боку зору: рідко — набряк зорового диска; дуже рідко — гіперемія кон’юнктиви.
  • З боку слуху: часто — вертиго; рідко — шум у вухах, підвищена або знижена чутливість.
  • Серцево-судинна система: часто — зниження АТ; рідко — аритмії, прискорене серцебиття, відчуття серцебиття.
  • З боку шлунково-кишкового тракту: часто — дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; рідко — запор, діарея, диспепсія.
  • Шкірні реакції: рідко — висип, свербіж, еритема; дуже рідко — дерматит.

Протипоказання до застосування

  • Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, зокрема лактози або винпоцетину.
  • Глюкозо-галактозна мальабсорбція.
  • Глюкозо-галактозна мальабсорбція.
  • Період вагітності та годування груддю.
  • Вік до 18 років — через відсутність достатніх досліджень.
  • Підвищена чутливість до компонентів.

З обережністю застосовують при синдромі удлиненного інтервалу QT і при прийомі препаратів, що спричиняють його подовження.

Особливі зауваження

При наявності синдрома удлиненного QT і застосуванні препаратів, що його викликають, необхідно регулярно контролювати електрокардіограму (ЕКГ).

Препарат містить 83 мг лактози в одній таблетці, що слід враховувати пацієнтам з відповідними спадковими порушеннями.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами — дані відсутні, тому слід бути обережним.

Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій печінки та нирок

При захворюваннях печінки та нирок застосовується у стандартних дозах, без корекції, оскільки кумуляція препарату не спостерігається.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Застосування до 18 років протипоказане через відсутність достатніх клінічних досліджень.

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення — GEDEON RICHTER Plc.

Виробник — GEDEON RICHTER-RUS AO.



Характеристики
  • Производитель:
    "Гедеон Рихтер" Будапешт, ОАО , Венгрия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    10 мг
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*