Кетопрофен-Тева

Загальна характеристика

Кетопрофен-Тева – це препарат у формі гелю для зовнішнього застосування, який має протизапальні, аналгетичні та противоотечні властивості. Гель є гомогенним прозорим засобом з запахом лаванди та спирту, призначеним для локальної терапії при різних запальних та больових станах опорно-рухового апарату.

Фармакологічна дія

Кетопрофен, активна речовина препарату, належить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП). Механізм дії полягає у пригніченні активності циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2), що сприяє зниженню синтезу простагландинів – медиаторів запалення та болю. Крім того, кетопрофен інгібує липооксигеназу, синтез брадикиніна, стабілізує лізосомальні мембрани та запобігає вивільненню ферментів, що беруть участь у запальному процесі. Це забезпечує виражену протизапальну, анальгезивну та противоотечну дію без негативного впливу на стан суглобового хряща.

Показання до застосування

• Розвиток симптомів запальних та болючих станів різного генезу, зокрема:
• ревматоїдний артрит і периартрит;
• анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева);
• псориатичний артрит;
• реактивний артрит (синдром Рейтера);
• остеоартроз різної локалізації;
• тендиніт, бурсит;
• міалгія;
• невралгія;
• радикуліт;
• травми опорно-рухового апарату (в тому числі спортивні);
• ушиби м'язів і зв'язок, розтягнення, розриви зв'язок та сухожиль.

Спосіб застосування, курс і дозування

Зовнішньо гель застосовують 2-3 рази на добу. Перед нанесенням необхідно очистити шкіру ураженої області. Нанести невелику кількість гелю та легкими масажними рухами рівномірно розподілити по поверхні. Тривалість курсу без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів. Не рекомендується застосовувати більше 200 г гелю на добу.

Лікарські взаємодії

Через низьку концентрацію кетопрофена в системному кровообігу можливі взаємодії з іншими препаратами тільки при частому та тривалому застосуванні. Не слід поєднувати з іншими зовнішніми засобами, що містять кетопрофен або інші НПЗП. Вживання ацетилсаліцилової кислоти зменшує зв’язування кетопрофену з білками крові. Кетопрофен може знижувати виведення метотрексату, що підвищує його токсичність. При прийомі препаратів, що містять кумарин, можливо посилення їх ефекту та підвищення ризику кровотеч.

Протипоказання

Особливі вказівки

• Уникати попадання гелю в очі, на слизові оболонки та навколо очей.
• Не застосовувати на відкритих ранах або шкірних ураженнях з ознаками інфекції.
• Не використовувати оклюзійні пов’язки.
• При застосуванні у поєднанні з внутрішнім застосуванням необхідно контролювати дозування, щоб не перевищувати 200 мг на добу.
• Для зниження ризику фоточутливості рекомендується захищати оброблені ділянки одягом та уникати прямого сонячного світла протягом усього курсу лікування та ще 2 тижні після його завершення.

Застосування у пацієнтів із порушеннями функцій

При порушеннях функцій нирок

З обережністю. Необхідний контроль функції нирок під час тривалого застосування гелю у таких пацієнтів.

При порушеннях функцій печінки

З обережністю. Можливе посилення побічних ефектів, рекомендується консультація лікаря.

Умови зберігання та реалізації

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Препарат дозволено до безрецептурного застосування.

Застосування у різних групах пацієнтів

Пожилі пацієнти

З обережністю, під контролем лікаря, з урахуванням можливого підвищеного ризику побічних реакцій.

Діти

Застосування у дітей молодше 15 років заборонено.

Код класифікації МКБ (Міжнародна класифікація хвороб)

• M02.3 – Болезнь Рейтера
• M05 – Серопозитивний ревматоїдний артрит
• M07 – Псориатичні та ентеропатичні артропатії
• M15 – Поліартроз
• M19.9 – Артроза неуточнена
• M42 – Остеохондроз хребта
• M45 – Анкілозуючий спондиліт
• M47 – Спондилез
• M54.1 – Радикулопатія
• M54.3 – Ішіас
• M54.4 – Люмбаго з ішіасом
• M65 – Синовіти та теносиновіти
• M70 – Хвороби м’яких тканин, пов’язані з навантаженням
• M71 – Інші бурсопатії
• M75.0 – Адгезивний капсуліт плеча
• M79.1 – Міалгія
• M79.2 – Невралгія та неврит
• T14.0 – Поверхнева травма
• T14.3 – Вивих, розтягнення, перенапряження суглоба

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)

Вироблено: Laboratoires CHEMINEAU (Франція)

Додаткові застереження

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, особливо при наявності хронічних захворювань, прийомі інших медикаментів або вагітності.