Інструкція із застосування препарату Кларитин®

Опис препарату

Кларитин® — це ефективний антигістамінний препарат, який використовується для лікування алергічних реакцій різної етіології. Форма випуску включає сироп та таблетки, що забезпечують швидке та тривале протиалергічне дію без седативного ефекту.

Форма випуску та склад

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ: R06AX13 — Loradadine

Клініко-фармакологічна група: Блокатор гистамінових Н₁-рецепторів, протиалергічний препарат.

Фармакологічна дія

Кларитин® є селективним блокатором периферичних гистамінових Н₁-рецепторів. Лоратадин — трициклічне з'єднання з вираженим антигістамінним ефектом, що швидко з'являється та зберігається протягом доби. Препарат не проникає через гематоенцефалічний бар'єр і не викликає седативний ефект, не впливає на центральну нервову систему, не спричиняє сонливості та зниження психомоторних функцій. Також не впливає на інтервал QT на ЕКГ і не викликає значущих змін життєво важливих функцій при тривалому застосуванні.

Показання до застосування

• Сезонний (поліноз) і цілорічний алергічний риніт та алергічний кон’юнктивіт (зменшення симптомів: чхання, свербіж у носі, ринорея, відчуття печіння та свербіж у очах, сльозотеча);
• Хронічна ідіопатична кропив’янка;
• Кожні прояви алергічного походження (кропив’янка, дерматит, свербіж).

Спосіб застосування, курс та дози

Кларитин® застосовують внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Рекомендована доза для дорослих та підлітків старше 12 років — 10 мг (1 таблетка або 2 чайні ложки сиропу) 1 раз на добу.

Дітям від 2 до 12 років дозу визначають залежно від маси тіла:

• Менше 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки або 1 чайна ложка сиропу) 1 раз на добу;
• Більше або дорівнює 30 кг — 10 мг (1 таблетка або 2 чайні ложки сиропу) 1 раз на добу.

При тяжкому порушенні функції печінки — початкова доза складає 10 мг через день, при масі тіла до 30 кг — 5 мг через день.

Пожилим пацієнтам та при хронічній нирковій недостатності корекція дози не потрібна.

Передозування та симптоми

Симптоми: сонливість, тахікардія, головний біль.

Лікування: промивання шлунка, застосування адсорбентів (активованого вугілля), симптоматична терапія. Гемодіаліз не застосовується для виведення лоратадина.

Лікарські взаємодії

Кларитин® не посилює дію етилового спирту на центральну нервову систему. При одночасному застосуванні з кетоконазолом, еритроміцином або циметидином концентрація лоратадина у плазмі підвищується, але це не має клінічного значення і не впливає на ЕКГ.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Безпека застосування лоратадина під час вагітності не встановлена. Препарат призначають лише у разі, коли потенційна користь для матері перевищує ризик для плода. Лоратадин та його метаболіти виділяються з грудним молоком, тому при лактації рекомендується припинити годування.

Побічні дії

• З боку нервової системи: головний біль — 2.7% дітей, сонливість — 1.2%, нервозність — 2.3%;
• З боку травної системи: підвищення апетиту — 0.5%;
• Алергічні реакції: рідко — сып, анафілаксія;
• Серцево-судинна система: тахікардія, серцебиття — дуже рідко;
• Шкірні прояви: алопеція — дуже рідко.

Протипоказання

• Вік до 2 років (для сиропу);
• Вік до 3 років (для таблеток);
• Період годування груддю;
• Індивідуальна непереносимість компонентів препарату;
• Генетичні порушення (нарушення переносимості галактози, лактазна недостатність, мальабсорбція глюкози-галактози).

Особливі вказівки

Перед проведенням шкірних тестів препарат слід припинити за 48 годин. Вплив на здатність керувати транспортом або механізмами відсутній, але можливі випадки сонливості, тому слід дотримуватись обережності.

Застосування при порушеннях функції печінки та нирок

При тяжких порушеннях функції печінки рекомендована доза — 10 мг через день. Під час хронічної ниркової недостатності корекція дози не потрібна, однак слід бути уважним при тяжких порушеннях.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — таблетки 4 роки, сироп — 3 роки.

Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта.

Виробник і відповідальність

Власник реєстраційного посвідчення: Bayer AO (Росія)

Виробник: Schering-Plough Labo N.V. (Бельгія)