Кленбутерол Софарма таблетки 0,02 мг 50 шт.
Інструкція з застосування препарату Кленбутерол Софарма
Опис препарату
Кленбутерол Софарма — це лікарський препарат у формі таблеток для перорального застосування. Таблетки мають круглу плоску форму з фаскою та ризиком для поділу з однієї сторони, білого або майже білого кольору. Кожна таблетка містить активну речовину — кленбутерола гидрохлорид у дозі 0.02 мг.
У складі також присутні допоміжні речовини: лактозу моногідрат (70 мг), пшеничний крохмаль (31.48 мг), мікрокристалічну целюлозу (48.5 мг), колоїдний діоксид кремнію (2 мг), магнію стеарат (2 мг) та повидон (6 мг). В упаковці — 10 таблеток у блистерах з ПВХ/алюмінієвою фольгою, у пачці з картону.
Клініко-фармакологічна група
Бронхолітичний препарат — бета2-адреноміметик, селективний.
Фармакологічна дія
Кленбутерол — це стимулятор β2-адренорецепторів, що має бронхолітичну дію. Його дія полягає у прямому розслабленні мускулатури бронхів, що сприяє розширенню дихальних шляхів. Препарат може незначно підвищувати частоту серцевих скорочень (тахікардію) та мати токолитичний ефект, тобто запобігати скороченню матки.
Показання до застосування
- Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ)
- Бронхообструктивний синдром
- Бронхіальна астма
Спосіб застосування, курс і дозування
Дозування та схему застосування Кленбутеролу Софарма визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної ситуації, віку пацієнта та форми препарату. Зазвичай прийом здійснюється внутрішньо, запиваючи водою. Тривалість терапії та режим прийому слід дотримуватися відповідно до рекомендацій лікаря.
Лікарські взаємодії
- Бета-адреноблокатори можуть зменшувати ефективність кленбутеролу.
- Гіпоглікемічні засоби знижують свою активність у присутності препарату.
- Комбінація з інгібіторами МАО та теофіліном підвищує ризик розвитку аритмій.
- Паралельне застосування з серцевими глікозидами може підвищувати їх токсичність.
- Взаємодія з симпатоміметичними засобами може посилювати токсичний ефект.
- Протипоказано застосовувати разом з галогенізованими анестетиками, такими як галотан, що потенціюють проаритмогенний ефект.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Протипоказано застосовувати у I та III триместрах вагітності. У II триместрі — можливе лише при співвідношенні користь/ризик, коли переваги для матері перевищують потенційний ризик для плода. Після народження дитини рекомендується припинити годування груддю, якщо потрібне лікування препаратом.
Побічні дії
З боку серцево-судинної системи
- Підвищення або зниження артеріального тиску
- Тахікардія, прискорене серцебиття
З боку нервової системи
- Підвищена збудливість, страх, порушення сну
- Головний біль, головокружіння
- Дрожь, підвищена пітливість, нервозність
З боку травної системи
- Сухість у роті, нудота
Обмін речовин
- Можлива гіперглікемія у хворих на цукровий діабет
Інші
- Затримка сечі, гіпокаліємія, алергічні реакції — шкірна висипка, кропив’янка
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до кленбутерола
- Тиреотоксикоз, тахіаритмія
- Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія
- Інфаркт міокарда (остра фаза), важка ІБС
- Період вагітності (I та III триместри)
- Період годування груддю
- Дитячий вік — залежно від форми препарату
З обережністю
- Гіпертиреоз
- Інфаркт міокарда в анамнезі
- Артеріальна гіпертензія
- Гіпертрофія простати
- Сахарний діабет
- II триместр вагітності
Особливі вказівки
- При лікуванні хворих на цукровий діабет необхідний регулярний контроль рівня глюкози в крові.
- Можливе збільшення маси тіла через анаболічний ефект.
- Під час застосування препарату у спортсменів можливе отримання позитивного результату при допінг-контролі.
- Може виникати резистентність та синдром «рикошету» при тривалому застосуванні.
- Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами — через можливі тремор та слабкість рекомендується уникати водіння автомобіля та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Застосування у дітей
Можливе застосування Кленбутеролу у дітей відповідно до показань та у рекомендованих дозах, що залежать від віку та маси тіла. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем та строго дотримуватись інструкцій для конкретної форми препарату.
Класифікація за МКБ
- J44 — Інша хронічна обструктивна легенева хвороба
- J45 — Астма
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «Софарма»
Увага: Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем та ознайомитись із офіційною інструкцією.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:0.02 мг