Клопіксол — це фармацевтичний препарат, який належить до групи нейролептиків (антипсихотичних засобів). Основною активною речовиною є зуклопентиксол дигідрохлорид, який має виражену дія на центральну нервову систему. Препарат застосовується для лікування різних психічних розладів і психозів, включаючи шизофренію, маніакальні стани та інші порушення психіки.
| Форма випуску | таблетки, покриті плівковою оболонкою |
|---|---|
| Дозування | 2 мг |
| Кількість у пакуванні | 50 або 100 штук |
| Зовнішній вигляд | круглі, двояковипуклі, блідо-рожевого кольору, з білою поперечною смугою на розрізі |
| Склад |
Діюча речовина: зуклопентиксол дигідрохлорид — 2 мг (що відповідає зуклопентиксолу 2 мг). Вспомогательные вещества: картопляний крахмал — 22.2 мг, моногідрат лактози — 17.4 мг, мікрокристалічна целюлоза — 9 мг, коповідон — 3 мг, гліцерол 85% — 1.2 мг, тальк — 4.2 мг, гідрогенізоване касторове масло — 0.48 мг, магнію стеарат — 0.42 мг. Оболонка містить: опадрай рожевий (гипромелоза 5 — 1.37 мг, макрогол 6000 — 0.275 мг, діоксид титану (Е171) — 0.447 мг, червоний залізооксид (Е172) — 0.011 мг). |
Клопіксол належить до групи антипсихотичних препаратів (нейролептиків). Його код за АТХ — N05AF05.
Зуклопентиксол — це похідне тиоксантена, що має виражені антипсихотичні властивості. Механізм дії полягає у блокаді допамінових D1 і D2 рецепторів у центральній нервовій системі, що сприяє зменшенню психотичних симптомів. Препарат викликає швидкий, короткочасний седативний ефект залежно від дози, а також має пролонговану дію при застосуванні у формі депо (ін’єкції).
Дозування та режим застосування визначаються індивідуально лікарем залежно від стану пацієнта, форми препарату, показань та схем лікування. Таблетки рекомендується приймати цілком під час їжі або після їжі, запиваючи достатньою кількістю води.
Дозу підбирають так, щоб досягти терапевтичного ефекту з мінімальними побічними явищами. Тривалість лікування залежить від характеру захворювання та відповіді пацієнта.
При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують ЦНС, або з алкоголем, посилюється їх седативний ефект. Важливо враховувати можливість посилення дії препаратів для наркозу і потенціювання ефекту антиаритмічних засобів, а також збільшення ризику подовження інтервалу QT на ЕКГ.
Зуклопентиксол може знижувати ефективність леводопи та інших адренергічних препаратів. При застосуванні з літієм можливе посилення побічних дій. Важливо враховувати можливе підвищення концентрації зуклопентиксола при використанні інгібіторів CYP2D6.
Застосування Клопіксолу під час вагітності та в період грудного вигодовування не рекомендується. У грудному молоці можуть виявлятися малі концентрації активної речовини, що потенційно може впливати на новонародженого.
З обережністю: пацієнти з органічними ураженнями мозку, судомами, печінковою недостатністю, серцево-судинними захворюваннями, особливо при подовженні інтервалу QT, брадикардії, недавньому інфаркті міокарда, декомпенсованій серцевій недостатності, порушеннях електролітного балансу.
З обережністю застосовують у пацієнтів з печінковою недостатністю, враховуючи можливе збільшення концентрації активної речовини у крові.
Реєстраційне посвідчення належить компанії H.LUNDBECK A/S.
