Корнам таблетки 2 мг 20 шт.
Інструкція щодо застосування лікарського засобу Корнам®
Опис препарату
Корнам® — це таблетований лікарський препарат, що має яскраво-жовтий колір, круглу форму та плоску поверхню з насічкою на одній стороні. Таблетки мають скошені краї, що полегшують їх проковтування. У складі активної речовини — теразозин у формі гидрохлорида дигидрату у дозі 2 мг. В допоміжних компонентах використовуються лактози моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, кукурудзяний крохмаль, тальк, колірний барвник (E104), колоїдний кремній діоксид безводний і магнію стеарат.
Клініко-фармакологічна група
| Код АТХ | C02CA, G04CA03 |
|---|---|
| Групова належність | Альфа-адреноблокатори, антигіпертензивні препарати, препарати для лікування доброкачественної гіперплазії простати |
| Діюча речовина | Теразозин (у формі гидрохлорида дигидрату) |
| Фармако-терапевтична група | Альфа1-адреноблокатор |
| Фармакологічна дія |
|
Показання до застосування
- Симптоматичне лікування доброкачественної гіперплазії простати (ДГПЖ).
- Лікування артеріальної гіпертензії у складі комплексної терапії.
Спосіб застосування, курс і режим дозування
Індивідуальний режим терапії, який визначає лікар, залежно від клінічної ситуації, показань та переносимості препарату. Зазвичай початкова доза для лікування гіпертензії — 1 мг/добу. У разі необхідності дозу можна поступово збільшувати під контролем лікаря.
При лікуванні ДГПЖ препарат застосовують перорально один раз на добу, бажано в один і той самий час, незалежно від прийому їжі. Стандартна доза становить 2 мг на добу. Тривалість курсу терапії визначає лікар і залежить від клінічного ефекту.
Лікарські взаємодії
- При одночасному застосуванні з іншими гіпотензивними засобами можливе посилення антигіпертензивної дії.
- З обережністю — при комбінуванні з діуретиками, особливо тіазидними, оскільки можливо зниження артеріального тиску і підвищення ризику ортостатичної гіпотензії.
- Не рекомендується одночасне застосування з іншими α1-адреноблокаторами через ризик посилення побічних реакцій.
- З ліками, що впливають на судини (вазодилататори, нітрати), — можливе посилення гіпотензивної дії.
- Варто бути обережним при застосуванні з інгібіторами ФДЕ-5 (силденафіл, тадалафіл, варденафіл) через ризик значного зниження АТ.
- З препаратами, що знижують рівень простагландинів (НПВС, естрогени), можливе зменшення ефективності теразозину.
- Можливе послаблення периферичного судинозвужувального ефекту симпатоміметиків.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний під час вагітності. У разі необхідності застосування у період лактації слід прийняти рішення про припинення грудного годування, оскільки вплив препарату на дитину у цей період не вивчений.
Побічні дії
Загалом препарат добре переноситься, однак можливі побічні реакції, зокрема:
- З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, запаморочення, головний біль, слабкість, прискорене серцебиття, периферичні набряки, відчуття серцебиття.
- З боку нервової системи: головокруження, сонливість, парестезії, безсоння, депресія, тривожність.
- З боку органів зору: зниження гостроти зору, порушення кольорового сприйняття, кон’юнктивіт.
- З боку слуху та лабіринту: запаморочення, шум у вухах.
- З боку дихальної системи: одышка, закладеність носа, кашель, носові кровотечі.
- З боку травної системи: нудота, диспепсія, болі в животі, запор або діарея, сухість у роті, метеоризм.
- З боку шкіри: свербіж, кропив’янка, алергічні висипки, гіпергідроз.
- З боку м’язово-скелетної системи: болі в кінцівках, спині, артралгія, артрит, больові відчуття в шиї та плечах.
- З боку сечовидільної системи: інфекції сечовивідних шляхів, нетримання сечі, часті позиви до сечовипускання.
- З боку статевої системи: еректильна дисфункція, зниження лібідо, приапізм.
- Інші: підвищена утомлюваність, гіпертермія, грипоподібний синдром, лихоманка, реакції гемодилюції.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до теразозину або інших хіназолінів і α-адреноблокаторів.
- Одночасне застосування з інгібіторами ФДЕ-5 (силденафіл, тадалафіл, варденафіл).
- Обструкція верхніх сечовивідних шляхів, камені у сечовому міхурі, хронічні інфекції сечовивідних шляхів.
- Артеріальна гіпотензія або схильність до ортостатичних реакцій.
- Тяжка печінкова або ниркова недостатність.
- Зниження швидкості відтоку сечі, анурія, обмороки при сечовипусканні.
- Вагітність та період грудного вигодовування.
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років.
З обережністю рекомендується застосовувати при серцево-судинних захворюваннях, особливо у пацієнтів похилого віку.
Особливі вказівки
Перед початком терапії для ДГПЖ необхідно виключити злоякісне новоутворення простати. Під час лікування важливо контролювати рівень АТ, особливо в період початку терапії та при зміні дози.
Для запобігання ефекту "першої дози" рекомендується починати прийом із дози 1 мг ввечері перед сном, а перший прийом здійснювати у стані ліжка, щоб зменшити ризик ортостатичної гіпотензії.
Пацієнтам слід повідомити лікаря про застосування препарату перед проведенням офтальмологічних операцій, зокрема катаракти, через можливий синдром "узького зрачка".
Вплив на здатність керувати автомобілем або механізмами — можливий, тому під час лікування слід бути обережним.
Застосування у спеціальних групах пацієнтів
Пацієнти з порушеннями функції нирок
Протипоказано застосовувати при важкій нирковій недостатності. При легкій та середній ступенях — слід застосовувати з обережністю під контролем лікаря, особливо у пацієнтів похилого віку.
Пацієнти з порушеннями функції печінки
Протипоказано при важкій печінковій недостатності. При легкій та середній — дозування підбирається з обережністю, контроль стану обов’язковий.
Пожильці
Застосовується з обережністю, дозування не змінюється, але необхідний постійний медичний контроль.
Діти та підлітки
Застосування у дітей до 18 років категорично заборонено через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.
Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)
- I10 — Ессенціальна (первинна) гіпертензія
- N40 — Гіперплазія простати
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «SANDOZ» (Словенія)
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:2 мг