Ксилометазолін-Солофарм — назальні краплі 0,1%

Форма випуску та склад

Код АТХ

R01AA07 — Ксилометазолін

Фармакологічна група

• Протизапальні та судинозвужувальні засоби для місцевого застосування у ЛОР-практиці
• Противоконгестантні засоби — альфа-адреноміметики

Фармакологічна дія

Ксилометазолін належить до групи місцевих судинозвужувальних препаратів, що мають альфа-адреноміметичну активність. Виявляє швидкий, тривалий та виражений судинозвужувальний ефект, зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки носа, сприяє відновленню прохідності носових ходів. Дія розпочинається через кілька хвилин і триває до 10-12 годин. Не подразнює слизову оболонку при терапевтичних концентраціях, не викликає рефлекторної гіперемії.

Показання до застосування

• Острий риніт та інші гострі респіраторні захворювання із проявами риніту (насморк)
• Гострий алергічний риніт
• Поліноз (сезонна алергія)
• Синусит
• Евстахіїт
• Середній отит (для зменшення набряку слизової носоглотки)
• Підготовка до діагностичних процедур у носових ходах

Спосіб застосування, дози та тривалість лікування

Дітям від 2 до 6 років

• Концентрація 0,05%: по 1-2 краплі у кожну ніздрю 1-2 рази на добу

Дітям старше 6 років та дорослим

• Концентрація 0,1%: по 2-3 краплі у кожну ніздрю 2-3 рази на добу

Загальна тривалість застосування — не більш ніж 7 днів. Не рекомендується перевищувати зазначену частоту використання (більше 3 разів на добу). Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Для дітей препарат застосовують під контролем дорослих.

Передозування та ускладнення

Симптоми передозування: при надмірному застосуванні можливе виникнення симптомів з боку центральної нервової системи (беспокойство, галюцинації, судоми), а також порушення роботи серцево-судинної системи (тахікардія, аритмії, підвищення або зниження артеріального тиску), утоплення, респіраторні порушення. У дітей ознаки передозування переважно проявляються судомами, комою, брадикардією і апное.

Лікування: симптоматичне, у стаціонарі під контролем лікаря. Включає введення активованого вугілля, промивання шлунка, підтримуючу терапію, у важких випадках — застосування антидотів і підтримуючих заходів.

Лікування та взаємодія з іншими препаратами

Одночасне застосування з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами може спричинити підвищення артеріального тиску. Не рекомендується використовувати разом із іншими місцевими судинозвужувальними засобами. Перед початком терапії слід повідомити лікаря про всі прийняті препарати.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Застосування препарату протипоказане під час вагітності. У період годування груддю застосовувати препарат можливо за рекомендацією лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.

Побічні реакції

• Часто: відчуття сухості, печіння у носі, головний біль
• Рідко: алергічні реакції, набряк слизової, підвищене серцебиття, підвищення АТ, тривалі або часті головні болі
• Дуже рідко: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, дерматит

При появі будь-яких побічних ефектів застосування слід припинити та звернутися до лікаря.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату
• Гіпертензія
• Тахікардія
• Глаукома
• Атрофічний риніт
• Гіпертиреоз
• Перебування після хірургічних втручань на мозкових оболонках
• Дитячий вік до 2 років (для 0,05%) та до 6 років (для 0,1%)
• Вагітність
• Одночасне застосування з інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами та іншими препаратами, що підвищують АТ

Особливі вказівки

• Не перевищувати рекомендовану тривалість застосування — 7 днів
• При тривалому застосуванні можливий розвиток медикаментозного риніту або атрофії слизової
• При появі ознак реактивної гіперемії або закладеності носа — необхідно припинити застосування
• Препарат містить бензалконію хлорид — потенційний алерген та консерванти, що можуть спричинити подразнення при тривалому використанні

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 2 роки. Після відкриття флакона застосовувати протягом 1 місяця. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Виробник

GROTEX OOO