Лидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1280 МЕ 10 шт.
Інструкція з застосування препарату Лідаза-М
Загальний опис препарату
Лідаза-М — це лікарський препарат у формі лиофілізату для приготування розчину для ін'єкцій та місцевого застосування. Основною активною речовиною є гиалуронидаза, ферментний засіб, що отримується з тканин крупного рогатого скота. Препарат має протеолітичну активність та використовується для зменшення утворення та розм’якшення рубців, полегшення рухливості суглобів, а також у комплексній терапії ряду захворювань.
Форма випуску
- Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій та місцевого застосування
- Об'ємом 64 МО (міжнародних одиниць) у ампулах, флаконах або упаковках різних обсягів
- Можливе додавання розчинника — новокаїну 5 мг/мл об’ємом 5 мл для зручності застосування
Клініко-фармакологічні групи та фармакологічна дія
Код АТХ | B06AA03 |
---|---|
Група | Препарат з протеолітичною активністю, ферментне засіб |
Діюча речовина | Гіалуронидаза |
Фармакологічна дія | Ферментний засіб, отриманий із тканин крупного рогатого скота, що розщеплює гіалуронову кислоту — основний компонент міжклітинної речовини сполучної тканини. Це сприяє зменшенню її в’язкості та підвищенню прохідності тканин і судин. Внаслідок цього знижуються набряки, розм’якшуються та зменшуються рубці, збільшується рухливість суглобів та попереджаються контрактури. Дія препарату є зворотною та залежить від концентрації гіалуронидази. |
Показання до застосування
- Ожогові, травматичні, післяопераційні рубці
- Довготривалі некрозні та гнійні ранки, що не заживають (зокрема, лучеві виразки)
- Контрактура Дюпюітрена та інші контрактури суглобів (після травм, запалень)
- Остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит
- Тяжкі захворювання хребтових дисків, склеродермія з шкірними проявами
- Хронічний тендовагініт, гематоми поверхневих тканин
- Підготовка до пластичних операцій для зменшення рубцевих стяжок
- Лікування туберкульозу легень з продуктивним характером запалення (у комплексі)
- Травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів (плексит, неврит)
- Офтальмологічні показання: рубцевання рогівки, ретинопатії, крововиливи в склоподібне тіло
- Покращення всмоктування інших лікарських засобів при ін’єкційному введенні
Протипоказання до застосування
- Злоякісні новоутворення
- Гострі інфекційно-запальні процеси
- Легеневе кровотеча, кровохаркання
- Туберкульоз легень з дихальною недостатністю
- Недавні крововиливи у склоподібне тіло
- Одночасне застосування естрогенів
- Індивідуальна підвищена чутливість до гіалуронидази
Спосіб застосування, курс і дози
Паранеральне застосування (в/м, п/к)
Зазвичай разова доза становить 64 МО (міжнародних одиниць). Точна доза та тривалість курсу залежать від клінічного стану пацієнта та рекомендацій лікаря.
Інші методи введення
- Інгаляції, ретробульбарне та кон’юнктивальне введення — індивідуально, залежно від показань та стану пацієнта.
- Перед початком лікування рекомендується провести тест на чутливість до гіалуронидази.
Лекарські взаємодії
Гіалуронидаза підвищує всмоктування інших лікарських засобів, введених підшкірно або внутрішньом’язово, а також прискорює дію місцевих анестетиків. Необхідно враховувати можливе посилення системної дії при сумісному застосуванні з іншими препаратами, тому слід дотримуватись обережності та консультуватися з фахівцем.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування гіалуронидази у період вагітності та лактації допускається з обережністю та за призначенням лікаря, враховуючи потенційний ризик для плода та новонародженого.
Побічні дії
- Можливі алергічні реакції, у тому числі шкірна висипка, свербіж, набряки
- Біль, інфільтрати у місці введення
- У рідкісних випадках — фібриляція шлуночків
Особливі вказівки
- Не вводити розчин через катетер, у який раніше вводилися засоби, що містять котіони
- Перед застосуванням рекомендується провести тест на чутливість
- Не застосовувати у зонах інфекційного запалення або пухлин
Згідно з МКБ, показання та протипоказання
Препарат застосовується при захворюваннях, пов’язаних із рубцями, контрактурами, ураженнями нервових сплетінь, офтальмологічних патологіях та інших станах, зазначених у відповідних кодифікаціях МКБ.
Виробник
Виробником препарату є НПО Мікроген, що забезпечує якість та відповідність усім стандартам безпеки та ефективності.
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем та ознайомитися з інструкцією щодо особливостей застосування та можливих ризиків.
-
Форма выпуска:лиофилизат