Ліотон® 1000 – гель для зовнішнього застосування

Форма випуску: гель для зовнішнього застосування

Опис препарату

Гель Ліотон® 1000 має безбарвний або злегка жовтуватий відтінок, майже прозорий, з в'язкою консистенцією та приємним запахом. Виготовляється у тубах різних обсягів — 30 г, 50 г та 100 г, що забезпечує зручність у застосуванні та дозуванні.

Діюча речовина

Допоміжні речовини

• карбомер 940 — 1.25 г
• метилпарагідроксибензоат — 0.12 г
• пропілпарагідроксибензоат — 0.03 г
• етанол 96% — 30 мл
• неролінова олія — 0.05 г
• лавандова олія — 0.05 г
• триэтаноламін — 0.85 г
• очищена вода — до 100 г

Клініко-фармакологічна група

Препарат з антитромботичною дією для зовнішнього застосування.

Фармакологічна дія

Гель Ліотон® 1000 є прямим антикоагулянтом для місцевого застосування. При нанесенні на шкіру він має місцеву протизапальну, антитромботичну та помірну противооточну дію. Блокує утворення тромбіну, пригнічує активність гиалуронідази, активує фібринолітичні властивості крові. Проникаючи через шкіру, гепарин зменшує запальні процеси, покращує мікроциркуляцію і активує тканинний обмін, що сприяє швидшому розсмоктуванню гематом, тромбів та зменшенню набряків тканин.

Показання до застосування

• захворювання поверхневих вен: варикозне розширення вен, хронічна венозна недостатність та ускладнення (поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт);
• тупі травми та ушиби м'яких тканин;
• підшкірні гематоми (у тому числі після флебектомії);
• локалізовані інфільтрати та набряки м'яких тканин.

Спосіб застосування, курс та доза

Зовнішньо. Гель наносять на уражену ділянку шкіри 1-3 рази на добу до зникнення запальних проявів. Тривалість курсу — від 3 до 7 днів, залежно від клінічної ситуації та рекомендацій лікаря.

Лікарські взаємодії

Гель Ліотон® 1000 не рекомендується змішувати з іншими зовнішніми засобами без консультації з лікарем. Не слід наносити одночасно з НПЗП, тетрацикліновими мазями та антигістамінними препаратами. При застосуванні з пероральними антикоагулянтами можливе подовження протромбінового часу — необхідний контроль показників крові.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Застосування препарату можливе за умовами, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Гепарин натрію не проникає через плаценту та у грудне молоко, системна дія при зовнішньому застосуванні мінімальна.

Побічні дії

• реакції підвищеної чутливості: почервоніння, свербіж, які зазвичай зникають після припинення застосування;
• рідко — алергічні реакції або дерматит.

Протипоказання до застосування

• індивідуальна підвищена чутливість до гепарину натрію або інших компонентів препарату;
• виразково-некротичні процеси на шкірі в місцях нанесення;
• травматичне пошкодження цілісності шкірних покривів;
• передача крові або тромбоцитопенія;
• вік до 18 років.

Особливі вказівки

Застосовувати з обережністю при підвищеній проникності судин або кровотечах, а також при наявності гнійних процесів. Не наносити на відкриті рани, слизові оболонки або у випадках кровотеч. При тривалому застосуванні на великих ділянках шкіри — контролювати показники згортання крові, особливо при суміщенні з системними антикоагулянтами.

Застосування у літніх пацієнтів

Особливих обмежень або рекомендацій щодо застосування у цій групі не встановлено.

Застосування у дітей

Застосування препарату у дітей та підлітків до 18 років протипоказане.

Коди МКБ

• I80 — Флебіт і тромбофлебіт
• I83 — Варикозне розширення вен нижніх кінцівок
• I87.2 — Хронічна венозна недостатність
• R60 — Незалежний набряк
• T14.0 — Поверхнева травма неуточненої області
• T81.0 — Ускладнення кровотечі або гематоми

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.r.L.

Виробник: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.